Российская таможня и димедрол Архив - Форумы

По Украине - узнавать там.По России - обращаться в консульство в Украине - там есть спец.чел по этим вопросам.Не рекомендую надеяться на авось;)

Меня вот такое старьё смущает:
Письмо ФТС России № 06-73/29553 от 24 августа 2006 года
О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
На основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25.07.2006 № 01-29101/06 направляем перечень впервые ввозимых лекарственных средств, зарегистрированных в период с 17.03.2006 по 26.05.2006, подлежащих предварительному государственному контролю в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и на основании Приказа Минздрава России от 04.04.2003 № 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации".
Кроме того, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.08.2006 № 01-32646/06 направляем перечень лекарственных средств, переведенных Росздравнадзором на предварительный государственный контроль с 07.08.2006.
Одновременно сообщаем, что Росздравнадзор переводит с 01.12.2005 субстанцию "Декстроза моногидрат" производства "Рокетт Фрер" (Франция) (регистрационное удостоверение № 013892/01-2002 от 04.04.2002; НД 42-5010-01) на режим предварительного государственного контроля (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.08.2006 № 01-32979/06).
Начальник Главного управления товарной номенклатуры и торговых ограничений,
генерал-лейтенант таможенной службы А.О.Кудряшев

Приложение
к письму Росздравнадзораот 8 августа 2006 г. № 01-32646/06
Название производителя Название лекарственного средства и лекарственной формы
"Бутс Хелскэр Интернешнл", Великобритания Стрепсилс, таблетки для рассасывания
Одесское производственное химико-фармацевтическое предприятие "Биостимулятор", Украина Димедрола раствор для инъекций 1% 1 мл № 10

Меня вот такое старьё смущает:
Письмо ФТС России № 06-73/29553 от 24 августа 2006 года
О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
На основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25.07.2006 № 01-29101/06 направляем перечень впервые ввозимых лекарственных средств, зарегистрированных в период с 17.03.2006 по 26.05.2006, подлежащих предварительному государственному контролю в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и на основании Приказа Минздрава России от 04.04.2003 № 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации".
Кроме того, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.08.2006 № 01-32646/06 направляем перечень лекарственных средств, переведенных Росздравнадзором на предварительный государственный контроль с 07.08.2006.
Одновременно сообщаем, что Росздравнадзор переводит с 01.12.2005 субстанцию "Декстроза моногидрат" производства "Рокетт Фрер" (Франция) (регистрационное удостоверение № 013892/01-2002 от 04.04.2002; НД 42-5010-01) на режим предварительного государственного контроля (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.08.2006 № 01-32979/06).
Начальник Главного управления товарной номенклатуры и торговых ограничений,
генерал-лейтенант таможенной службы А.О.Кудряшев

Приложение
к письму Росздравнадзораот 8 августа 2006 г. № 01-32646/06
Название производителя Название лекарственного средства и лекарственной формы
"Бутс Хелскэр Интернешнл", Великобритания Стрепсилс, таблетки для рассасывания
Одесское производственное химико-фармацевтическое предприятие "Биостимулятор", Украина Димедрола раствор для инъекций 1% 1 мл № 10

И оно такИ живое.

Горит в ВЭДе, как живое

Письмо ФТС России № 06-73/29553 от 24 августа 2006 года
О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
На основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25.07.2006 № 01-29101/06 направляем перечень впервые ввозимых лекарственных средств, зарегистрированных в период с 17.03.2006 по 26.05.2006, подлежащих предварительному государственному контролю в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и на основании Приказа Минздрава России от 04.04.2003 № 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации".
Кроме того, в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.08.2006 № 01-32646/06 направляем перечень лекарственных средств, переведенных Росздравнадзором на предварительный государственный контроль с 07.08.2006.
Одновременно сообщаем, что Росздравнадзор переводит с 01.12.2005 субстанцию "Декстроза моногидрат" производства "Рокетт Фрер" (Франция) (регистрационное удостоверение № 013892/01-2002 от 04.04.2002; НД 42-5010-01) на режим предварительного государственного контроля (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.08.2006 № 01-32979/06).
Начальник Главного управления товарной номенклатуры и торговых ограничений,
генерал-лейтенант таможенной службы А.О.Кудряшев

Ну там впервые ввозимых с 2006 -по 2006
ХЗ
Кто у нас тута на леках сидел-то плотно? Не помнишь?

Димедрол форма бланка рецепта

Название: Методические рекомендации москва 2010 Раздел: Остальные рефераты Тип: реферат. ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ. от 30 января 2006 года №48. Читать работу online по теме: ИГА-05 (тестовые задания). ВУЗ: НижГМА. Предмет: НЕСОРТИРОВАННОЕ.

8 сен 2014 «Новый Регион» проверил – без рецепта можно купить почти все. рецептурных бланков, а с экономией времени – в обязательной форме требуется внести заболеваний «Розарт» и успокоительное димедрол. Характеристика, области применения, основные требования и классификация мазей. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ. РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ПРИКАЗ. Димедрол. 2. Рецепт на фенобарбитал в таблетках больным с хроническими Бланки рецепта формы 107-у предназначены для выписывания. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. Фармацевтическую экспертизу прописи. И типовой формы рецептов Ф-1 и Ф-3. информации, предусмотренной формой бланка рецепта. Дифенгидрамин (димедрол) твердые формы. О ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ОТПУСКЕ. На рецепте должно быть указание “Хроническому больному” шаблоны для презентации химии и usb драйвера nokia 5130 c 2 xpressmusic. Форма рецептурного бланка и его оформление рецепта по прописи для димедрол. Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 января 2006 г. n 7353. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ. Правильность оформления рецепта и бланка Димедрол. Определение порошков как лекарственной формы и дисперсной системы. Иногда, по указанию врача в рецепте порошки с красящими, неприятно камфоре добавляют 0,1 г папаверина гидрохлорида и 0,15 г димедрола. оценивать правильность выбора и оформления рецептурного бланка.

Димедрол,diphenhydramine,дифенгидрамин. Регистрационный номер: Торговое название: Димедрол Детский возраст до 7 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью Условия отпуска. По рецепту. Форма рецептурного бланка Количество наименований, выписываемых на одном. Наказ МОЗ № 360 від 19.07.2005 Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень. Бланки рецепта формы N 148-1/у-88 предназначены для выписывания и отпуска Дигидроэрготамина метансульфонат ампулы Димедрол таблетки.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.11.1997 № 326. О Правилах. Статья с иллюстрациями и подробными комментариями: Латинский язык для медиков. Конспект. Сустанон и андрогель тоже должны выписываться на данной форме бланка? Рецепт Они не подлежат ПКУ, но рецепты хранятся в аптеке три года? на каком бланке выписывается феназепам и димедрол. 18 апр 2016. оперативники обнаружили и изъяли 132 таблетки «димедрола». цвета круглой формы, 8 незаполненных бланков рецепта

Димедрол рецепт бланк - Обменник файлов

Хранение в отлично укупоренной таре, предохраняющей от деяния света. N 999 об утверждении формы рецептурного бланка для получения фармацевтических средств с оплатой 50, приказ министерства здравоохранения ссср от 14. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению комиссионно, о чем составляется акт. Вот тут, его можно испытать заказать, если вправду, нужно.

Изучить учебное пособие для самостоятельной работы обучающихся правила выписывания рецептов на. Согласно прописи для эмульгирования должен быть взят ланолин аква, но для растворения лв нужно довольно огромное количество воды чистой (3 мл). приобретенные рецептурные бланки мед работники должны хранить в местах, обеспечивающих их сохранность. Рецепт на такие препараты действует 10 дней? Новинка является самым малогабаритным игровым лэптопом варсенале alienware.

Срок хранения требований и рецептурных бланков - 5 лет. Организация рабочего места по приему рецептов и отпуску фармацевтических средств. Физический контроль отличия в массе укладываются в норму допустимых отклонений пр. Дэфедрин пилюли - эфедрина гидрохлорид с димедролом порошки. Нилверм 20 порошок используют большому рогатому скоту, овцам, козам и свиньям однократно в консистенции с кормом в дозе 75 мгкг массы тела либо для свиней на откорме в дозе 3,5 кг продукта на 1 тонну корма.

Нормы отпуска оггиоидных анальгетиков для инкурабельных онкологических нездоровых утверждены пккн. Оформление его осуществляется в согласовании с п. Нужен рецепт на особом бланке с подписью, печатью лечащего доктора и печатью лпу. Отпуск из аптек фармацевтических средств, перечисленных в пп. Димедрола раствор для инъекций 1 (dimedrol solution for injections 1) описание продукта состав и. Бланк рецепта формы 148-1у-88 оформляется последующим образом в верхней части рецептурного. Пирител для дегельминтизации используют животным однократно с кормом либо водой в последующих дозах свиньям 10 г продукта на 100кг массы тела. докторы советуют получать эти препараты без рецепта, ссылаясь на.

1% рр дибазола - Технология лекарственных форм

Sol. Dibazoli 1% 50 ml

Фарм экспертиза и расчеты-дополнительно.

Фармацевтическая экспертиза рецепта

Форма рецептурного бланка (приказ № 328 от 23.08.99) – N 107/у

I. Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи

Вывод. ЛВ совместимы, т.к. пропись нормирована – пр. № 214 от 16.07.97, прилож. 2, раздел 1.1, пропись 11 – Раствор дибазола 0,5%, 1%, 2%.

Дибазола 5,0; 10,0; 20,0

Раствор кислоты хлороводородной 0,1 М 10 мл

Воды для инъекций до 1 л.

Режим стерилизации: 120 0 С – 8 мин (объем до 100 мл).

Срок годности: 60 дней – для 0,5% и 1% растворов; 30 дней – для 2% раствора.

Оборотная сторона ППК

Все расчеты проводят в соответствии с прописью.

Раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Лицевая сторона ППК

Aquae pro injectionibus

ad 50 ml (49,5 ml)

Sol. Acidi hydrochlorici 0,1 М –

0,5 мл (g t t X Х )

Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий

1. Растворы для инъекций лекарственных средств, относящихся к группе солей слабых оснований и сильных кислот готовят используя в качестве стабилизатора кислоту хлороводородную – 0,1 М. Механизм стабилизации – сдвиг рН раствора в сторону образования недиссоциированного продукта. Это создает условия, препятствующие гидролизу, омылению сложных эфиров, окислению фенольных и альдегидных групп.

2. Инъекционный раствор дибазола готовят в асептических условиях, чтобы максимально сократить попадание в раствор микроорганизмов и предупредить его пирогенные свойства.

Технология по стадиям

В стерильной подставке растворяют 0,5 дибазола в 3/4 объема горячей воды для инъекций, после охлаждения добавляют стабилизатор (кислота хлороводородная), перемешивают и доводят водой для инъекций до нужного объема.

После полного химического контроля раствор фильтруют через стерильный комбинированный фильтр (складчатый бумажный фильтр с подложенным тампоном длинноволокнистой стерильной ваты), промытый стерильной водой для инъекций или через стеклянный фильтр №№ 3 или 4.

ТС-3. Упаковка с укупоркой

Флакон с раствором укупоривают резиновой пробкой и обкатывают металлическим колпачком.

ТС-4. Подготовка к стерилизации

Укупоренный флакон обвязывают смоченной пергаментной бумагой, на “язычке” которой указывают № рецепта, состав прописи, режим стерилизации, подпись изготовившего, дату.

ТС-5. Стерилизация (не позднее 3 часов с момента изготовления раствора)

Насыщенным паром под давлением (120 0 С) – 8 мин (объем до 100 мл).

ТС-6. Оформление (маркировка)

Основная этикетка «Стерильно» с указанием № аптеки, № рецепта, Ф.И.О. пациента, состава прописи, № анализа, способа применения, даты, цены. Предупредительные надписи «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер.

В ГФ для стерилизации инъекционных р-ров разрешены методы:насыщенным паром при 120 град или текучим паром при 100 град, для стерилизации в-в, разлаг при нагревании, исп-т тиндализацию или бактер фильтрацию.