Руководства, Инструкции, Бланки

Лористон Таблетки Инструкция img-1

Лористон Таблетки Инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Лориста - инструкция по применению, цена на Лориста и аналоги

О препарате:

Препарат Лориста – синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II. Применяется, как правило, при артериальной гипертензии.

Показания и дозировка:
  • Эссенциальная гипертензия у взрослых, детей возрастом старше шести лет;
  • Патология почек у пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом второго типа с протеинурией более 0,5 г/сутки (как компонент антигипертензивной терапии);
  • Хроническая недостаточность сердца у пациентов старше 60 лет, когда использование ингибиторов АПФ невозможно;
  • С целью снижения риска развития инсульта у больных с гипертрофией левого желудочка, артериальной гипертензией.

Препарат Лориста предназначен для перорального применения. Таблетку следует запивать 200 мл воды. Прием таблеток не зависит от приема пищи.

При артериальной гипертензии стартовая и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз/день (утром).

Пациентам с артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом II типа стартовая доза составляет 50 мг 1 раз/день.

При сердечной недостаточности стартовая доза составляет 12,5 мг 1 раз/день. Обычно доза титруется с интервалом 7 дней (а именно: 12,5; 25; 50 мг/сутки) до достижения обычной поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/день в зависимости от индивидуальной переносимости.

С целью снижения риска инсульта стартовая доза составляет 1 раз/день.

Передозировка:

Симптомы передозировки: брадикардия, тахикардия, артериальная гипотензия.

Лечение передозировки: приоритетной мерой является стабилизация функции сердечно-сосудистой системы. В случае пероральной передозировки рекомендуется применение энтеросорбентов в соответствующей дозе, стимуляция рвоты или промывание желудка. Следует постоянно контролировать показатели жизнедеятельности организма, корригировать их при необходимости.

Лозартан, его активные метаболиты не удаляются методом гемодиализа.

Побочные эффекты:
  • Со стороны сердца: стенокардия, пальпитация, тахикардия.
  • Со стороны нервной системы: вертиго, сонливость, бессонница, головная боль, мышечные судороги.
  • Со стороны сосудистой системы: симптоматическая артериальная гипотензия, ортостатический дозозависимый эффект.
  • Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические расстройства, боль в животе, стойкий запор.
  • Со стороны дыхательной системы: синусит, насморк, кашель, инфекция верхних респираторных путей, фарингит.
  • Общие нарушения: астения, отеки, слабость, сыпь.
  • Лабораторные показатели: повышение уровня АлАТ, гиперкалиемия.
Противопоказания:
  • Гиперчувствительность к лозартану, аналогам, вспомогательным компонентам;
  • Тяжелая дисфункция печени.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Другие антигипертензивные средства могут усилить эффект лозартана.

При сочетанном применении препарата Лориста с трициклическими антидепрессантами, баклофеном, антипсихотическими средствами, амифостином возможно повышение риска артериальной гипотензии.

Флуконазол снижает экспозицию активного метаболита лозартана примерно на 50%.

Прием одновременно с рифампицином приводит к уменьшению уровня активного метаболита в крови на 40%.

Одновременное применение препаратов, которые задерживают калий в организме (калийсберегающих диуретиков), повышающих уровень калия (гепарин), добавок, содержащих калий, приводит к увеличению концентрации калия в крови.

Одновременный прием препаратов лития следует проводить с осторожностью.

При совместном применении АРА II и нестероидных противовоспалительных средств (ацетилсалициловой кислоты, селективных ингибиторов ЦОГ-2, неселективных НПВП) ослабляется антигипертензивное действие.

Не рекомендуется во время терапии препаратом Лориста употреблять алкогольные напитки.

Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) не следует начинать во время беременности. За исключением случаев, когда продолжение терапии АРА II считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную антигипертензивную терапию с установленным профилем безопасности по применению в период беременности. Если диагностирована беременность, лечение АРА II следует немедленно прекратить и, если необходимо, следует начать альтернативное лечение.

Поскольку нет информации относительно применения лозартана в период кормления грудью, не рекомендуется назначать препарат в этот период. Желательно альтернативное лечение препаратами с лучше изученным профилем безопасности относительно применения в период кормления грудью, особенно новорожденных или недоношенных детей.

Состав и свойства:

Таблетки по 12,5 мг № 14/28/30/56/60/84/90/98; таблетки по 25 мг № 14/28/30/56/60/84/90/98; таблетки по 50 мг № 14/28/30/56/60/84/90/98; таблетки по 100 мг № 14/28/30/56/60/84/90/98.

Лозартан – синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II. Гормон ангиотензин II является вазоконстриктором, активным компонентом ренин-ангиотензиновой системы. Ангиотензин II способен связываться с рецептором AT1, который локализуется во многих тканях (в т.ч. гладких мышцах сосудов, почках, сердце, надпочечниках), определяя ряд важных эффектов, включая высвобождение альдостерона и вазоконстрикцию. Ангиотензин II стимулирует пролиферацию гладких мышечных волокон.

Лозартан способен селективно связываться с рецептором AT1. В экспериментах in vivo и in vitro лозартан блокирует все физиологически важные влияния ангиотензина II.

Температурный режим хранения до 30°С.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Другие статьи

ЛОРИЗАН® (LORIZAN®)

ЛОРИЗАН® (LORIZAN®)

Прочие ингредиенты: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), глицерол, пропиленгликоль, раствор аммиака 15%, спирт этиловый 96%, раствор формальдегида, вода.

№ UA/0340/01/01 от 11.11.2008 до 11.11.2013

Фармакодинамика. Противоаллергический препарат пролонгированного действия. Селективно блокирует H1 -рецепторы. Лоратадин оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей. Не вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, поскольку не проникает через ГЭБ.
Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия. Препарат в форме назального геля оказывает местное противоаллергическое действие, уменьшает отечность слизистой оболочки носа, экссудацию, зуд, восстанавливает проходимость носа, облегчает дыхание. Не оказывает седативного действия, не вызывает привыкания.
Фармакокинетика. Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови уже через 15 мин и достигает Сmax на протяжении 1 ч после однократного приема внутрь. Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30–60 мин, достигают максимума через 8–12 ч и сохраняются на протяжении 24 ч. При местном применении препарат практически не оказывает системного действия; быстро, через 30 мин после применения, устраняет симптомы аллергии и действует в течение 24 ч.
В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). При биотрансформации образуется активный метаболит — дескарбоэтоксилоратадин. Т? лоратадина — 3–20 ч, его активного метаболита — 8,8–92 ч. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, однако замедляет время достижения Сmax на 1 ч, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. ХПН, нарушения функции печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику лоратадина. Выводится с мочой и калом.

аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), аллергический конъюнктивит, а также устранение связанных с данными заболеваниями симптомов (слезотечение, ринорея, чихание, зуд слизистой оболочки носа, воспаление и зуд конъюнктивы); хроническая идиопатическая крапивница, заболевания кожи аллергического генеза.
Назальный гель: профилактика и лечение сезонного и хронического аллергического ринитов, вазомоторного ринита (симптоматическое лечение при заложенности носа, чихании, выделениях из носа, зуде и слезотечении); риносинусита.

Таблетки
Взрослым и детям с массой тела >30 кг назначают по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки.
При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.
Сироп
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 2–12 лет с массой тела >30 кг — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки, с массой тела <30 кг — 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки.
При тяжелом нарушении функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг (10 мл сиропа) через день, далее, в зависимости от течения заболевания, возможно постепенное повышение дозы.
Продолжительность терапии зависит от особенностей течения заболевания.
Назальный гель
Назальный гель для местного применения.
Взрослым и детям в возрасте старше 2 лет Лоризан наносят на слизистую оболочку носа 2 раза в сутки (при необходимости — 3–4 раза в сутки).
Лечение проводят до достижения терапевтического эффекта (в среднем от 2 до 5 дней).

повышенная чувствительность к лоратадину, период беременности (для назального геля) и кормления грудью, дети с массой тела ?30 кг (для назального геля — дети в возрасте до 2 лет), наследственная непереносимость галактозы.

  • со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит;
  • со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, психомоторная гиперактивность, очень редко — судороги;
  • со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, очень редко — алопеция.

Также зафиксированы отдельные случаи:

  • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения;
  • аллергические реакции: анафилаксия;
  • со стороны функции печени и билиарной системы: нарушение печеночных функций, гепатит;
  • другие: миалгия, повышенная утомляемость.

Лоризан в форме назального геля, как правило, хорошо переносится. Но иногда возможны увеличение количества выделений из носа, возникновение зуда, сухость во рту, нарушения со стороны ЖКТ.

Лоризан не является седативным антигистаминным средством, хотя у некоторых пациентов могут отмечать дозозависимый седативный эффект.
Препарат не влияет на ЧСС и уровень АД.
Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 ч до проведения анализа.
Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз.
При алкогольном поражении печени Сmax в крови и Т? повышаются с увеличением тяжести заболевания. При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки или по 10 мг через день в связи с возможным снижением клиренса лоратадина. У людей пожилого возраста Сmax препарата в крови повышается на 50%, Т? Лоризана и его активного метаболита — 18,2 и 17,5 ч соответственно.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения у беременных не изучена. Применение в период беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза от его применения для женщины превышает возможный вред для плода. Препарат в форме назального геля противопоказан в период беременности. При необходимости применения в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание, поскольку лоратадин проникает в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работой с различными механизмами в связи с риском развития седативного эффекта препарата. Препарат в форме назального геля можно назначать больным, выполняющим работу, требующую внимания, так как он не влияет на психомоторные функции, психические и умственные способности.
Дети. Данная лекарственная форма лоратадина не применяется у детей с массой тела <30 кг (для назального геля — у детей в возрасте до 2 лет).

лекарственного взаимодействия при местном применении Лоризана не установлено. Но следует учитывать, что циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими блокаторами Н1 -рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами. Лоратадин снижает также уровень эритромицина в плазме крови на 15%. Не потенцирует седативный эффект диазепама. При одновременном применении Лоризан не потенцирует угнетающее действие на ЦНС этанола и транквилизаторов.

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение симптоматическое.
При местном применении опасность передозировки минимальна.

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С, назальный гель — в оригинальной упаковке, при температуре 10–20 °С.