Руководства, Инструкции, Бланки

Прохлорперазин Инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Прохлорперазин инструкция

ПРОХЛОРПЕРАЗИН PROCHLORPERAZINE

Группа. Производные фенотиазина.

Синонимы. Компазин. Метеразин Compazine Chlormeprazine, Chlorperazin, Compazine, Dicopal, Nipodal, Novamin, Prochlorpemazine, Prochlorperazine maleate, Prochlorperazini maleas, Stemetil, Temetil.

Химия. 2-Хлор-10-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропил]-10Н-фенотиазин (и в виде малеата диметансульфоната или 1,2-этандисульфоната).

  • Брутто-формула C20 H24 ClN3 S
  • Молекулярная масса 564,13
  • Прохлорперазина малеат – белый или бледно-желтый порошок без запаха, пракитически нерастворим в воде, растворимость в спиртах 0,83 мг/мл при 25 ° С, тогда как этандисульфонат имеет приблизительные растворимость в воде 500 мг/мл и 0,67 мг/мл в спирте при 25 ° С.

Фармакология. Оказывает антипсихотическое и транквилизирующее действие. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем у др. фенотиазинов, экстрапирамидные влияния - сильнее. Ослабляет психотическую симптоматику - бред и галлюцинации; вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие.

Фармакокинетика.
Tmax =5,4±1,2 ч; Сmax = 4±1 нг/мл (Dose=50 мг); Т1/2 = 8±2ч; V = 12,9±1,6 л кг -1 ; Cl = 0,98±0,10 мл ч -1 кг -1 ; биодоступность F =12,5±4.2% (Isah et al. 1991).

Показания. Шизофрения, инволюционный психоз (с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астенического синдрома, субступорозного и ступорозного состояний). Мигрень, головные боли различной этиологии. Противорвотное средство.

Режим дозирования. Внутрь, после еды, начальная суточная доза - 12.5-25 мг, с постепенным увеличением дозы на 12.5-25 мг/сут до суточной дозы 150-300 мг. Длительность курса лечения - 2-3 мес и более, после чего дозу постепенно уменьшают до поддерживающей.

Побочное действие. Сонливость, головокружение, сухость во рту, бессонница, аменорея, гиперпролактинемия, снижение либидо, дисменорея, галакторея, нарушения эякуляции, гинекомастия, увеличение массы тела, ложноположительные тесты на беременность; повышенная утомляемость, анорексия, увеличение аппетита, тошнота, рвота, холестатическая желтуха; экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм), поздняя дискинезия. Парадоксальные реакции: галлюцинации, психомоторное возбуждение. Тромбоцитопения, лейкопения, анемия, панцитопения, эозинофилия; аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания. Гиперчувствительность, миелосупрессия, печеночная недостаточность, коматозное состояние, беременность, период лактации.

Особые указания. Не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигательных реакций (вождение автомобиля, управление механизмами). У пожилых больных возможно развитие необратимых дискинетических движений.

Передозировка.
Симптомы: экстрапирамидные расстройства, глубокий сон, коматозное состояние, возможны- судороги, гипотензия, лихорадка, нарушения ритма сердца, сухость во рту.
Лечение: промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Лекарственное взаимодействие. Несовместим с этанолом и препаратами, угнетающими ЦНС. Может снижать эффективность пероральных антикоагулянтов. Одновременное назначение с противоопухолевыми препаратами может уменьшать рвоту, затрудняя определение токсического эффекта этих препаратов. Прохлорперазин понижает порог судорожной активности, поэтому его применение требует изменения дозировки противосудорожных препаратов.

Лекарственные формы. Метеразина таблетки, покрытые оболочкой: табл.п.о.5 и 25 мг;

  • ISAH A. O. M. D. RAWLINS & D. N. BATEMAN // Br. J. clin. Pharmac. (1991), 32, 677-684
  • Mou C, Ganju N, Sridhar KS, Krishan A. Simultaneous quantitation of plasma doxorubicin and prochlorperazine content by high-performance liquid chromatography. //J Chromatogr B Biomed Sci Appl 1997 Dec 5;703(1-2):217-24

Сайт создан в системе uCoz

Сайт создан в системе uCoz

прохлорперазин инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Прохлорперазин инструкция

    PROCHLORPERAZINE (ПРОХЛОРПЕРАЗИН)

    Внутрь, после еды, начальная суточная доза - 12.5-25 мг, с постепенным увеличением дозы на 12.5-25 мг/сут до максимальной суточной дозы 150-300 мг. Длительность лечения - 2-3 мес и более, после чего дозу постепенно уменьшают до поддерживающей. Тошнота и рвота: 5-10 мг 3-4 раза/сут. Пациентам пожилого возраста, истощенным или ослабленным больным обычно требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, бессонница, экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, поздняя дискинезия). Парадоксальные реакции: галлюцинации, психомоторное возбуждение.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение или увеличение аппетита, тошнота, рвота, холестатическая желтуха.

    Со стороны половой системы: аменорея, гиперпролактинемия, снижение либидо, дисменорея, галакторея, нарушения эякуляции, гинекомастия, ложноположительные тесты на беременность.

    Со стороны системы кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, анемия, панцитопения, эозинофилия).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

    Прочие: увеличение массы тела, повышенная утомляемость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: при приеме нейролептиков фенотиазинового ряда отмечены случаи внезапной смерти (в т.ч. возможно вызванные кардиологическими причинами); могут удлинять интервал QT - риск развития желудочковых нарушений ритма (особенно на фоне исходной брадикардии, гипокалиемии, удлиненного QT).

    Противопоказания к применению

    Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, беременность, период лактации.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Применение у детей

    C осторожностью применять у детей при хронических заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания; при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков).

    Применение у пожилых пациентов

    Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

    У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.

    C осторожностью применять при алкоголизме (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), при нарушениях кроветворения, раке молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения), при заболеваниях, сопровождающихся повышенным риском тромбоэмболических осложнений, при болезни Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты), эпилепсии, микседеме, хронических заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания (особенно у детей), при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков), кахексии, рвоте (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других средств), у пациентов пожилого возраста.

    У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, средств для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных средств.

    Уменьшает эффект анорексигенных препаратов (за исключением фенфлурамина).

    Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов; с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии.

    При одновременном применении с препаратами лития - снижение всасывания из ЖКТ, увеличение скорости выведения лития почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.

    При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.

    Одновременное применение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.

    Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие средства с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.

    При одновременном приеме с противосудорожными срежствами (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффективность (снижение порога судорожной готовности).

    Антитиреоидные средства повышают риск развития агранулоцитоза.

    Алюминий- и магнийсодержащие антациды или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание прохлорперазина.

    Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

    Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

    Прохлорперазин инструкция


    Международное наименование лекарственного вещества:

    Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Прохлорперазин, приведен после описания.

    Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем у др. фенотиазинов, противорвотное и экстрапирамидные влияния - сильнее. Ослабляет психотическую симптоматику - бред и галлюцинации; вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие.

    Шизофрения, инволюционный психоз (с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астении, субступорозного и ступорозного состояний). Тошнота и рвота.

    Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, беременность. период лактации.C осторожностью. Алкоголизм (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими ЛС), закрытоугольная глаукома. гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия ; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой др. ЛС). Пожилой возраст.

    Сонливость, головокружение. сухость во рту. бессонница. аменорея. гиперпролактинемия, снижение либидо, дисменорея, галакторея, нарушения эякуляции, гинекомастия, увеличение массы тела, ложноположительные тесты на беременность ; повышенная утомляемость, снижение или увеличение аппетита, тошнота, рвота, холестатическая желтуха; экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, поздняя дискинезия). Угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, анемия, панцитопения, эозинофилия); аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. ангионевротический отек. Парадоксальные реакции: галлюцинации, психомоторное возбуждение.

    Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, ЛС для общей анестезии, снотворных, этанола. а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных ЛС. Уменьшает эффект анорексигенных ЛС (за исключением фенфлурамина ). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина. усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином. ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии, с препаратами Li+ - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li+ почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин ) и симпатомиметиков (эфедрин ) может привести к парадоксальному снижению АД. Амитриптилин. амантадин. антигистаминные и др. ЛС с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность. Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание. При одновременном приеме с противоэпилептическими ЛС (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффект (снижает эпилептический порог). Антитиреоидные ЛС увеличивают риск развития агранулоцитоза.

    У пожилых больных возможно развитие необратимой дискинезии. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Препараты, содержащие действующее вещество Прохлорперазин:

    Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Прохлорперазин инструкция

    Прохлорперазин (Prochlorperazine)

    Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем у других фенотиазинов, противорвотное и экстрапирамидные влияния - сильнее. Ослабляет психотическую симптоматику - бред и галлюцинации; вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие.

    Показания к применению

    Шизофрения, инволюционный психоз (с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астении, субступорозного и ступорозного состояний).

    Тошнота и рвота.

    Внутрь, после еды, начальная суточная доза - 12.5-25 мг, с постепенным увеличением дозы на 12.5-25 мг/сут до максимальной суточной дозы 150-300 мг. Длительность лечения - 2-3 мес и более, после чего дозу постепенно уменьшают до поддерживающей. Тошнота и рвота: 5-10 мг 3-4 раза/сут. Пациентам пожилого возраста, истощенным или ослабленным больным обычно требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, бессонница, экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, поздняя дискинезия). Парадоксальные реакции: галлюцинации, психомоторное возбуждение.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение или увеличение аппетита, тошнота, рвота, холестатическая желтуха.

    Со стороны половой системы: аменорея, гиперпролактинемия, снижение либидо, дисменорея, галакторея, нарушения эякуляции, гинекомастия, ложноположительные тесты на беременность.

    Со стороны системы кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, анемия, панцитопения, эозинофилия).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

    Прочие: увеличение массы тела, повышенная утомляемость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: при приеме нейролептиков фенотиазинового ряда отмечены случаи внезапной смерти (в т.ч. возможно вызванные кардиологическими причинами); могут удлинять интервал QT - риск развития желудочковых нарушений ритма (особенно на фоне исходной брадикардии, гипокалиемии, удлиненного QT).

    Противопоказания к применению

    Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, беременность, период лактации.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Применение у пожилых пациентов

    Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

    У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.

    Применение у детей

    C осторожностью применять у детей при хронических заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания; при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков).

    C осторожностью применять при алкоголизме (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), при нарушениях кроветворения, раке молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения), при заболеваниях, сопровождающихся повышенным риском тромбоэмболических осложнений, при болезни Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты), эпилепсии, микседеме, хронических заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания (особенно у детей), при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков), кахексии, рвоте (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других средств), у пациентов пожилого возраста.

    У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, средств для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных средств.

    Уменьшает эффект анорексигенных препаратов (за исключением фенфлурамина).

    Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов; с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии.

    При одновременном применении с препаратами лития - снижение всасывания из ЖКТ, увеличение скорости выведения лития почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.

    При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.

    Одновременное применение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.

    Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие средства с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.

    При одновременном приеме с противосудорожными срежствами (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффективность (снижение порога судорожной готовности).

    Антитиреоидные средства повышают риск развития агранулоцитоза.

    Алюминий- и магнийсодержащие антациды или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание прохлорперазина.

    Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

    © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»

    ПРОХЛОРПЕРАЗИН: инструкция, отзывы, состав, противопоказания, побочные действия, ПРОХЛОРПЕРАЗИН применение, дозировка, препарат, лечение

    Ваша Аптека - Житомир, Житомирская, Город не указан.

    Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств

    36,6, Медлюкс - Житомир, Киевская область, Город не указан.

    Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash

    A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. - Житомир, Киевская область.

    A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L.

    48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ - Житомир, Киевская область.

    Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства

    3M ESPE, AG - Житомир, Киевская область, Global.

    Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\"

    ПРОХЛОРПЕРАЗИН PROCHLORPERAZINE ПРОХЛОРПЕРАЗИН. инструкция по применению и отзывы Действующее вещество препарата ПРОХЛОРПЕРАЗИН

    Шизофрения, инволюционный психоз (с преобладанием в клинической картине вялости, апатии, астении, субступорозного и ступорозного состояний).

    Тошнота и рвота.

    Фармакологическое действие

    Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем у других фенотиазинов, противорвотное и экстрапирамидные влияния - сильнее. Ослабляет психотическую симптоматику - бред и галлюцинации- вместе с тем оказывает активирующее (стимулирующее, энергезирующее) действие.

    Внутрь, после еды, начальная суточная доза - 12.5-25 мг, с постепенным увеличением дозы на 12.5-25 мг/сут до максимальной суточной дозы 150-300 мг. Длительность лечения - 2-3 мес и более, после чего дозу постепенно уменьшают до поддерживающей. Тошнота и рвота: 5-10 мг 3-4 раза/сут. Пациентам пожилого возраста, истощенным или ослабленным больным обычно требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, средств для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных средств.

    Уменьшает эффект анорексигенных препаратов (за исключением фенфлурамина).

    Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов- с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии.

    При одновременном применении с препаратами лития - снижение всасывания из ЖКТ, увеличение скорости выведения лития почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.

    При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.

    Одновременное применение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.

    Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие средства с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.

    При одновременном приеме с противосудорожными срежствами (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффективность (снижение порога судорожной готовности).

    Антитиреоидные средства повышают риск развития агранулоцитоза.

    Алюминий- и магнийсодержащие антациды или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание прохлорперазина.

    Противопоказания

    Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии- травмы мозга, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, беременность, период лактации.

    Особые указания

    Для препарата ПРОХЛОРПЕРАЗИН:

    C осторожностью применять при алкоголизме (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), при нарушениях кроветворения, раке молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения), при заболеваниях, сопровождающихся повышенным риском тромбоэмболических осложнений, при болезни Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты), эпилепсии, микседеме, хронических заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания (особенно у детей), при синдроме Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков), кахексии, рвоте (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других средств), у пациентов пожилого возраста.

    У пациентов пожилого возраста возможно развитие необратимой дискинезии.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.