Руководства, Инструкции, Бланки

Гропринозин Инструкция По Применению Цена Аналоги img-1

Гропринозин Инструкция По Применению Цена Аналоги

Категория: Инструкции

Описание

Гропринозин аналоги

Гропринозин аналоги

Найдены 29 аналогов. Цены на Гропринозин и наличие в аптеках. Перед использованием любого медицинского препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

Ниже представлены аналоги Гропринозин. медикаменты схожие по показанию к применению и своему фармакологическому действию, а также цены и наличие аналогов в аптеках. Для сравнения с аналогами, внимательно изучайте действующие вещества препарата, как правило в цене на более дорогие лекарства содержатся его рекламный бюджет и добавки, которые увеличивают действие основного вещества. Гропринозин инструкция по применению
Убедительно просим не выносить решение о замене Гропринозин самостоятельно, только по указанию и с разрешения врача.

Применяют Реаферон при вирусных и опухолевых заболеваниях.
Препарат эффективен при вирусном гепатите (воспалении ткани печени, вызываемом вирусом). Назначают взрослым в комплексной терапии острого вирусного гепатита В. Препарат наиболее эффективен в начале желтушного периода до 5-го дня болезни. При развившейся печеночной коме (полной потере сознания, обусловленной крайней .степенью печеночной недостаточности) и холестатическом течении гепатита (воспалении ткани печени, связанном с застоем желчи) препарат малоэффективен.
Применяют Реаферон при вирусном конъюнктивите (воспалении наружной оболочки глаза, вызываемом вирусом), кератоконъюнктивите (сочетанном воспалении роговицы и наружной оболочки глаза), кератите (воспалении роговицы), увейте (воспалении сосудистой оболочки глазного яблока), а также при волосато-клеточном лейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лейкоциты специфического /волосоподобного/ строения), хроническом миелолейкозе (раке крови), раке почки. Имеются также данные о применении реаферона в комплексной терапии рассеянного склероза (системного заболевания оболочек нервных клеток головного и спинного мозга).

цены не найдены

Прополис Гелиант Препарат Прополис Гелиант оказывает противозудный, противовоспалительный, бактерицидный, противогрибковый, противовирусный, антиоксидантный, обезболивающий эффекты. Часто применяется при целлюлите, угревой сыпе, жирной коже, стареющей и увядающей коже, при появлении морщин, после эпиляции (как успокаивающее кожу средство), для заживления трофических язв, при гипергидрозе, псориазе и т.д.

цены не найдены

Другие статьи

Гропринозин инструкция по применению цена аналоги

Гропринозин

Скидка
3% - 88.11 леев
5% - 86.29 леев

  • Лекарственная форма. таб.
  • Доза / концентрация. 500 mg
  • Фармацевтическая группа. N10x2
Описание Гропринозин

Действующее вещество - инозин пранобекс - обладает способностью подавлять синтез и-РНК вирусов (прямое противовирусное действие), активизировать синтез цитокинов и повышать фагоцитарную активность макрофагов (иммуномодулирующий эффект).
Оказывает влияние на трансформацию пре - Т-лимфоцитов, стимулирует митоз и пролиферацию В - и Т- лимфоцитов, стимулирует синтез цитокинов и лимфокинов, нормализует соотношение между субпопуляциями лимфоцитов, восстанавливая тем самым иммунорегуляторный индекс. Опосредованное противовирусное действие связано с активизацией образования интерферона.
Гропринозин способствует активизации натуральных киллеров и макрофагов. Стимулирует синтез интерлейкина-1 и интерлейкина-2, повышает чувствительность мембранных рецепторов и их способность реагировать на факторы хемотаксиса и цитокины.

При наличии вируса герпеса (как І, так и ІІ типа) существенно ускоряется выработка специфических антигерпетических антител, что способствует уменьшению объективных и субъективных проявлений инфекции, продлевает период ремиссии.
Оказывая комплексное влияние на иммунную систему, Гропринозин способствует уменьшению вирусной нагрузки, увеличивает синтез эндогенного интерферона, что приводит к повышению устойчивости организма к вирусным инфекциям.
Гропринозин быстро и полностью всасывается из пищеварительной системы, достигая максимума концентрации приблизительно через 50-60 минут после приема внутрь. Биотрансформация Гропринозина происходит в печени до оксидированных и глюкуроновых производных, выводится препарат почками, как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде в течение 2 суток.

Показания к применению:

1. Лечение вирусных инфекций, у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом:
– ОРВИ (включая грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции);
- бронхит, вызванный вирусами;
- корь;
- эпид. паротит.
- заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа);
- заболевания, вызванные вирусом Эпштейна-Барра;
- заболевания, вызванные цитомегаловирусом;
- заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека);
- вирусный гепатит В (острое и хроническое течение).
2. Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.

Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.

Лечение ОРВИ (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)
Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.

Лечение эпид. паротита
Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.

Лечение бронхита, вызванного вирусами

Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.

Лечение кори
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.

Лечение афтозного стоматита

Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.

Лечение мононуклеоза
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.

Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.

Лечение герпеса І типа
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.

Лечение герпеса ІІ типа

Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.

Лечение подострый склерозирующий панэнцефалит
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.

Лечение инфекций, вызванных ВПЧ

Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.

Лечение гепатита В
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.

Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями

Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.
Для восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.

Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.
Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.

Противопоказанием к назначению Гропринозина является непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препарата, беременность и период лактации, МКБ (мочекаменная болезнь), ХПН терминальные стадии.

Во время беременности препарат Гропринозин не применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении Гропринозина и иммуносупрессантов возможно снижение действия Гропринозина.
Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.

Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы, при случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.

Таблетки Гропринозин 500 мг №20.

Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.

Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг
Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.

Применение Гропринозина наиболее эффективно, если его прием начат в самом начале заболевания, желательно не позднее 1-2 суток.
Гропринозин может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными средствами (антибактериальными, противовирусными). При длительном применении Гропринозина (свыше 2-3 недель) необходим мониторинг уровня мочевой кислоты и, возможно, назначение, средств понижающих уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.
Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.
Гропринозин не назначается в период беременности и кормления грудью, в связи с тем, что нет данных свидетельствующих о безопасности такого применения.
Исследования по влиянию Гропринозина на скорость психических реакций не проводились, поэтому лицам, управляющим сложными механизмами и автотранспортом, препарат следует назначать с осторожностью.

ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте опубликована исключительно в информационных целях и не может заменить консультацию или предписания врача.

Товары той же категории

Скидка
3% - 38.50 леев
5% - 37.71 леев

Скидка
3% - 14.10 леев
5% - 13.81 леев

Скидка
3% - 60.68 леев
5% - 59.43 леев

Скидка
3% - 246.87 леев
5% - 241.78 леев

Скидка
3% - 262.72 леев
5% - 257.31 леев

Скидка
3% - 297.54 леев
5% - 291.40 леев

Скидка
3% - 43.26 леев
5% - 42.37 леев

Скидка
3% - 0.00 леев
5% - 0.00 леев

Скидка
3% - 457.74 леев
5% - 448.31 леев

ГРОПРИНОСИН - (GROPRINOSIN) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы - Русская база лекарственных средств

ГРОПРИНОСИН® (GROPRINOSIN) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы Фармакодинамика

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

Эффективность комплекса определяется присутствием инозина. второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин ® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин ® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При назначении препарата Гроприносин ® в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex. происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг МКmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUМК пара-ацетамидобензойной кислоты ≥88%, AUМК N,N-диметиламино-2-пропанола — ≥77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении МКss при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; ПП1/2 — 50 мин, ПП1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

Кто. Алёна, когда. 2016-01-10 09:00:17

У моего сына с 13 лет каждый месяц высыпал герпес на губах: сначала после простуды, потом после каждой ветреной погоды, после острой раздражающей пищи. Ходили к педиатрам, дерматологам. Лечение было традиционное - ацикловир (и его аналоги) в креме и таблетках. Когда герпес вылез на спине, помчались к иммунологу-дерматологу, назначили гроприносин пропить 3 курса по 10 дней, с перерывом в месяц. Уже после первого курса герпес не беспокоил, прошли все 3 курса; 8 месяцев герпеса нет. Самое главное - здоровье детей. Будьте все здоровы!

Кто. Радионенко Е. когда. 2014-05-17 23:10:40

Гроприноснин назначила сама себе, опираясь на инструкцию. Не могу сказать, что мое состояние улучшилось, температура только спала, а сопли и все-такое оставалось без изменения. Пришлось обратиться к врачу. Назначили антибиотики. Может лекарстов и хорошее на начальной стадии заболевания, но в моем запущенном случае не помогло.

Кто. Юля, когда. 2014-07-29 13:11:20

Данный препарат отлично справляется именно с вирусом Эпштейн-Барра. При обостреннии нужно сочетать с антибиотиком для быстрого эффекта.

Кто. Даша, когда. 2014-03-13 19:30:40

нам детский врач выписал когда в больнице у ребенка отит лечили. Давала по полтаблетки, разламывать очень сложно на половинки, таблетки крепкие, потом нужно все это в порошок растереть и в водичке разбавить - горько просто ужас, еле впихивала в ребенка! За 4 дня инфекция отпустила, быстро лечит.

Кто. Усманова Д.Р. консультант аптеки А5, когда. 2013-09-10 17:02:22

Начинается сезон простудных заболеваний и гриппа, и как известно все эти заболевания вызывают вирусы. Таблетки Гроприносина являются противовирусным препаратом, более того является иммуностимулирующим препаратом. Также эффективен при заболеваниях, вызванных вирусом герпеса.

Гропринозин таблетки 500мг №50 - купить по доступной цене, инструкция по применению, описание, показания, аналоги

Гропринозин таблетки 500мг №50 Лекарственная форма Фармакологическая группа

Противовирусные средства прямого действия. Код АТС J05A Х05.

  • Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и пониженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
  • заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барра (инфекционный мононуклеоз) цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
  • хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов

с ослабленным иммунитетом ( в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • острый приступ подагры
  • гиперурикемия.
Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, лучше после еды, через равные промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и / или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем продолжительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1-6 месяцев.

Максимальная суточная доза для взрослых - 4 г (8 таблеток по 500 мг).

Рекомендуемые дозы и схемы применения препарата:

  • грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:

взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети - суточная доза из расчета 50 мг / кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов

  • бронхит вирусной этиологии: взрослые - по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети - суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель
  • эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг / кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней
  • корь: суточная доза из расчета 100 мг / кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней
  • стоматит: взрослые - по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети - суточная доза из расчета 70 мг / кг в 3-4 приема в течение 6-8 дней (острая фаза), в дальнейшем взрослые - по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети - 50 мг / кг в 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель
  • инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение
  • цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение
  • опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, дети - суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов);
  • генитальный герпес: в острый период - по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5-6 дней в период ремиссии поддерживающая доза - 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 месяцев
  • подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50-100 мг / кг за 6 приемов (каждые 4:00) в течение 8-10 дней после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелом течении - до 9 курсов;
  • инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения - 14-28 дней или в комбинации с криотерапией или CO 2 -лазерные терапией - 2 таблетки 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 месяц
  • гепатит В: взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 15-30 дней в дальнейшем поддерживающая доза - 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев
  • хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев дети - суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).

Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.

Побочные реакции

Препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после окончания приема препарата.

Другие побочные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических исследований применения инозина пранобекс течение 3 месяцев или дольше, а также в постмаркетинговый период, и которые классифицируются как часто (> 1% случаев), редкие (<1% случаев) и редкие (<0. 01%).

со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота с рвотой или без, боль в подложечной области;

со стороны кожи и подшкирнои ткани: зуд, кожные высыпания;

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.

со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессонница

со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, запор

стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи).

со стороны кожи и подшкирнои ткани: крапивница

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек)

со стороны желудочно-кишечного тракта: отсутствие аппетита.

Передозировка

Случаях передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Не рекомендуется назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозина пранобекс в период беременности.

Период кормления грудью. Неизвестно, проникает инозин пранобекс в грудное молоко.

Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.

Применяют детям в возрасте от 1 года.

Особенности применения

Следует помнить, что Гропринозин®. как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Гропринозин® с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При довготоривалому применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.

Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют в дозе для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучали. Однако для принятия решения по управлению автомобилем или работе с механизмами необходимо учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. Раздел «Побочные реакции»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

С осторожностью назначают пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например аллопуринол) и средства, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

Фармакологические свойства

Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина - активного компонента, является метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойнои кислоты с N, N-диметиламино-2-пропанолом - вспомогательного компонента, который повышает доступность инозина для лимфоцитов.

Активный и вспомогательный компоненты находятся в молярном отношении 1: 3.

Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямая противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное воздействие объясняется индукцией интерферонообразования.

В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозина пранобекс активирует снижен синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в таких механизмах: включение связанной с инозин оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловои кислоты к вирусной матричной РНК (mRNK) и реструктуризация лимфоцитарный внутришньомембранних плазменных частиц (IMP), что почти в три раза увеличивает их плотность.

Иммуномодулирующим эффектом обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Инозин пранобекс усиливает дифференциацию пре-Т-лимфоцитов, стимулирует индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между основными регуляторными субпопуляциями CD4 + / CD8 + и способствует нормализации образования Т-клеток памяти.

Инозина пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов к этому интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, способствует увеличению антителопродуцирующую клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозина пранобекс регулирует также механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.

Инозина пранобекс стимулирует синтез интерлейкина-1 (IL-1), микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.

В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) и уменьшение продукции интерлейкина-4 (IL-4).

При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.

Инозин пранобекс предотвращает поствирусному ослаблению клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Инозина пранобекс имеет высокую биологическую доступность. После приема быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме крови достигается через 1:00; через 2:00 эта концентрация уменьшается до уровня, который невозможно определить. Период полураспада составляет 50 минут. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и сохраняется до 6:00.

Инозина пранобекс быстро метаболизируется и выводится почками.

Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови иногда может повышаться.

Второй метаболит (1- (диметиламин) -2-пропанол- (4-ацетамидобензоат) выводится почками в форме глюкуронидов и частично в неизмененном виде.

Кумуляции в организме не обнаружено. Полное выведение метаболитов происходит через 48 часов.

Основные физико-химические свойства

таблетки овальные, двояковыпуклые, от белого до кремового цвета, с насечкой для деления с одной стороны, длиной 17 мм, шириной 7 мм.

Срок годности