Руководства, Инструкции, Бланки

Pyzina Lupin Инструкция По Применению

Категория: Инструкции

Описание

ПИЗИНА - таб

ПИЗИНА (PYZINA)

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (250) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - коробки картонные.
100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры пластиковые.
1000 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры пластиковые.

Открыть описание активных компонентов препарата

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Информация по препарату доступна только специалистам.
Войдите или Зарегистрируйтесь

При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.

Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Pyzina lupin инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Пизина: инструкция по применению препарата

    Препарат 'Пизина' – инструкция по применению, описание и отзывы Форма выпуска препарата Пизина

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

    таблетки 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100 контейнер пластиковый 1;

    таблетки 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000 контейнер пластиковый 1;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 100;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 200;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 250;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 1000;

    Фармакокинетика препарата Пизина

    Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 10–20%. Cmax достигается через 1–2 ч и составляет после однократного приема в дозе 14 мг/кг и 27 мг/кг 19 и 39 мкг/мл соответственно. Объем распределения 0,57–0,74 л/кг; хорошо проникает в органы и ткани, в т.ч. в печень, легкие, почки и в инкапсулированные очаги туберкулезного поражения. Проходит через ГЭБ, в спинномозговой жидкости определяется в концентрациях, составляющих 87–105% концентрации в плазме крови. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — пиразиновой кислоты, которая затем гидроксилируется ксантиноксидазой до 5-гидроксипиразиноевой кислоты с потерей туберкулостатической активности. Связывание с белками плазмы пиразиновой кислоты — 31%. T1/2 пиразинамида составляет 9–10 ч, при почечной недостаточности увеличивается до 26 ч; T1/2 пиразиновой кислоты — 12 ч, при нарушении функции почек — до 22 ч. T1/2 также увеличивается при нарушении функции печени. Экскретируется преимущественно почками (3% — в неизмененном виде, 33% — в виде пиразиновой кислоты и 36% — в виде других метаболитов, в основном 5-гидроксипиразиновой кислоты). Выводится при гемодиализе (за 3–4 ч концентрация пиразинамида снижается на 55%, пиразиновой кислоты — на 50–60%).

    Использование препарата Пизина во время беременности

    С осторожностью применять при беременности, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и вероятный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — C.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (в небольших количествах проникает в грудное молоко).

    Противопоказания к применению препарата Пизина

    Гиперчувствительность, нарушение функции печени, гиперурикемия, подагра.

    Побочные действия препарата Пизина

    Диспептические явления, нарушение функции печени (анорексия, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия, иногда с летальным исходом), спленомегалия, анемия, артралгия, дизурия, лихорадка, обострение пептической язвы, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы препарата Пизина

    Внутрь, по 1 г 2 раза в сутки после еды. Суточная доза для взрослых 1,5–2 г.

    Передозировка препаратом Пизина

    Симптомы: нарушение функций печени, усиление выраженности побочных эффектов со стороны ЦНС.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействия препарата Пизина с другими препаратами

    Усиливает эффекты других противотуберкулезных препаратов и фторхинолонов, применяемых при лечении туберкулеза (офлоксацин, ломефлоксацин). Ослабляет действие противоподагрических средств (аллопуринол, колхицин, пробенецид, сульфинпиразон).

    Меры предосторожности при приеме препарата Пизина

    Перед началом и во время лечения, особенно у пациентов старше 60 лет, следует ежемесячно контролировать уровень билирубина, АЛТ, АСТ и мочевой кислоты. При нарушении функции печени требуется отмена пиразинамида. У пациентов с сахарным диабетом увеличивается риск возникновения гипогликемии.

    Возможна перекрестная чувствительность с этионамидом, изониазидом, никотиновой кислотой и другими схожими по химической структуре ЛС.

    Условия хранения препарата Пизина

    Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 30 °C в закрытой упаковке.

    Срок годности препарата Пизина Принадлежность препарата Пизина к ATX-классификации:

    J Противомикробные препараты для системного применения

    J04 Препараты, активные в отношении микобактерий

    J04A Противотуберкулезные препараты

    J04AK Прочие противотуберкулезные препараты

    Pyzina lupin инструкция по применению

    Пизина в Москве

    Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от его концентрации и чувствительности микроорганизма. Хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения.

    После приема внутрь пиразинамид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет около 35 мкг/мл при дозе 1.5 г и 66 мкг/мл при дозе 2 г. Пиразинамид широко распределяется в тканях и жидких средах организма, проникает через ГЭБ.

    Метаболизируется преимущественно в печени путем гидролиза с образованием пиразиноевой кислоты - основного метаболита, который постепенно гидроксилируется до 5-гидросипиразиноевой кислоты.

    T1/2 из плазмы крови составляет около 9-10 ч.

    Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. Около 70% обнаруживается в моче в течение 24 ч главным образом в виде метаболитов и 4-14% - в виде неизменного вещества.

    Туберкулез (в составе комбинированной терапии).

    Внутрь взрослым и детям - 15-25 мг/кг 1 раз/сут или по 50-70 мг/кг 2-3 раза в неделю.

    Максимальные дозы: для взрослых и детей суточная доза составляет 2 г при приеме 1 раз/сут, 3 г при приеме 3 раза в неделю, 4 г при приеме 2 раза в неделю.

    Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, артралгия.

    Прочие: гиперурикемия, обострение подагры; редко - фотосенсибилизация.

    Противопоказания к применению

    Нарушения функции печени, повышенная чувствительность к пиразинамиду.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пиразинамида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Однако при развитии устойчивости к изониазиду, рифампицину и этамбутолу возможно обсуждение вопроса о применении пиразинамида у беременных.

    Пиразинамид в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

    Применение у детей

    Применение возможно согласно режиму дозирования.

    Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

    Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при нарушениях функции печени.

    При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

    Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

    При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.

    Пизина - инструкция по применению, отзывы, цены

    Пизина - инструкция по применению, цены, отзывы Форма выпуска препарата Пизина

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

    таблетки 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100 контейнер пластиковый 1;

    таблетки 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000 контейнер пластиковый 1;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 100;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 200;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 250;

    таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) картонная 1000;

    Фармакокинетика

    Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 10–20%. Cmax достигается через 1–2 ч и составляет после однократного приема в дозе 14 мг/кг и 27 мг/кг 19 и 39 мкг/мл соответственно. Объем распределения 0,57–0,74 л/кг; хорошо проникает в органы и ткани, в т.ч. в печень, легкие, почки и в инкапсулированные очаги туберкулезного поражения. Проходит через ГЭБ, в спинномозговой жидкости определяется в концентрациях, составляющих 87–105% концентрации в плазме крови. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — пиразиновой кислоты, которая затем гидроксилируется ксантиноксидазой до 5-гидроксипиразиноевой кислоты с потерей туберкулостатической активности. Связывание с белками плазмы пиразиновой кислоты — 31%. T1/2 пиразинамида составляет 9–10 ч, при почечной недостаточности увеличивается до 26 ч; T1/2 пиразиновой кислоты — 12 ч, при нарушении функции почек — до 22 ч. T1/2 также увеличивается при нарушении функции печени. Экскретируется преимущественно почками (3% — в неизмененном виде, 33% — в виде пиразиновой кислоты и 36% — в виде других метаболитов, в основном 5-гидроксипиразиновой кислоты). Выводится при гемодиализе (за 3–4 ч концентрация пиразинамида снижается на 55%, пиразиновой кислоты — на 50–60%).

    Использование препарата Пизина во время беременности

    С осторожностью применять при беременности, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и вероятный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — C.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (в небольших количествах проникает в грудное молоко).

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, нарушение функции печени, гиперурикемия, подагра.

    Побочные действия

    Диспептические явления, нарушение функции печени (анорексия, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия, иногда с летальным исходом), спленомегалия, анемия, артралгия, дизурия, лихорадка, обострение пептической язвы, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1 г 2 раза в сутки после еды. Суточная доза для взрослых 1,5–2 г.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение функций печени, усиление выраженности побочных эффектов со стороны ЦНС.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Усиливает эффекты других противотуберкулезных препаратов и фторхинолонов, применяемых при лечении туберкулеза (офлоксацин, ломефлоксацин). Ослабляет действие противоподагрических средств (аллопуринол, колхицин, пробенецид, сульфинпиразон).

    Меры предосторожности при приеме препарата Пизина

    Перед началом и во время лечения, особенно у пациентов старше 60 лет, следует ежемесячно контролировать уровень билирубина, АЛТ, АСТ и мочевой кислоты. При нарушении функции печени требуется отмена пиразинамида. У пациентов с сахарным диабетом увеличивается риск возникновения гипогликемии.

    Возможна перекрестная чувствительность с этионамидом, изониазидом, никотиновой кислотой и другими схожими по химической структуре ЛС.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 30 °C в закрытой упаковке.

    Срок годности

    Pyzina lupin инструкция по применению

    ПИЗИНА (PYZINA)

    Описание лекарственного препарата ПИЗИНА создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

    Пизина – синтетическое противотуберкулёзное средство. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации и чувствительности микроорганизма. Более активен по туберкулостатической активности, чем парааминосалициловая кислота (ПАСК), хотя уступает изониазиду, стрептомицину, рифампицину. Препарат хорошо проникает в очаги туберкулёзного поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс, в связи с этим его часто назначают при казеозных лимфаденитах, туберкуломах и казеозно-пневмонических процессах.

    Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приёма взрослым дозы 500 мг, пик концентрации пиразинамида у взрослых в плазме крови в пределах 9-12 мкг/мл достигается в течение 2 ч; через 8 ч снижается до 7 мкг/мл и через 24 ч - до 2 мкг/мл.

    Пизина проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, лёгкие, гематоэнцефалический барьер. Пиразинамид подвергается метаболизму преимущественно в печени, где образуется активный метаболит – пиразиноевая кислота. Приблизительно 50% связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 9-10 ч у пациентов, у которых нет нарушений функции печени и почек. В течение 24 ч около 70% дозы, введенной внутрь, выделяется почками. Около 4-14% дозы выделяется в неизменном виде, а остальное количество - 16-26% - выделяется в виде неактивных метаболитов.

    Показания к применению

    — лечение туберкулеза в составе комбинированных схем терапии, в т.ч. легочной и внелегочных форм;

    — туберкулезный менингит;

    — туберкулез костей;

    — туберкулез мочеполовых органов.