Инструкция по применению Сиофора (500, 850, 1000)

Почти все препараты, применяющиеся для похудения. изначально создавались для борьбы с более серьезными заболеваниями. Сиофор относится к группе лекарственных средств, действие которых направлено на борьбу с высоким уровнем сахара в крови. Сейчас его часто применяют для потери лишних килограммов и сушки тела в условиях спортивного зала. В выпуске подробно рассматривается действенность Сиофора (500, 850, 1000). его противопоказания и инструкция по применению для похудения, а отзывы принимавших препарат и экспертные оценки врача-фармаколога Марины Севостьяновой помогут составить реальную картину работы таблеток и определиться, как правильно принимать этот препарат и стоит ли его принимать в принципе.

Сиофор выпускается в трех дозировках – 500, 850 и 1000 мг активного вещества. Действующим компонентов в препарате является метформин гидрохлорид. Для его повышенной эффективности каждая таблетка в форме овала и со специальной насечкой для возможности ее разделения на две части также содержит следующие компоненты:

В сочетании друг с другом вещества активно влияют на поджелудочную железу. уменьшая количество сахара в крови.

Использовать препарат стоит в следующих случаях, описанных в инструкции:

• для лечения диабета II типа в сочетании с другими лекарственными средствами;
• для лечения диабета взрослых, имеющих повышенную массу тела;
• для лечения диабета у детей от 10 лет в большинстве случаев без использования других лекарств.

Сиофор – препарат, разрушающий процесс правильного усвоения пищи. Он также плохо воздействует на нейронные центры, подавляя чувство голода. Человек не дополучает необходимое ему количество витаминов и микроэлементов, что провоцирует нарушения в работе почек, сердца и печени. В результате такого воздействия у здорового человека, пусть и с избыточной массой тела, а также у спортсменов наблюдаются следующие побочные эффекты:

• разрушение зубов;
• постоянное вздутие живота;
• диарея или запоры;
• почечная недостаточность;
• большое количество молочной кислоты в крови;

• острый панкреатит;
• кожные высыпания, в том числе носящие зудящий характер;
• желтуха;
• боли в области желудка;
• отсутствие аппетита.

К основным противопоказаниям Сиофора относятся:

• непереносимость компонентов препарата;
• период беременности и родов;
• кормление грудью;
• возраст до 10 лет;
• для похудения возраст до 18 лет;
• болезни ЖКТ и почек;
• заболевания печени;

• нарушения в кровообращении;
• плохая свертываемость крови;
• инфекционные заболевания;
• вирусные болезни;
• раковые опухоли;
• прием антибиотиков.

Чтобы запустить процесс потери лишних килограммов, лучше брать Сиофор 500, который применяется по следующей инструкции:

• при соблюдении низкокалорийной диеты выпивается одна таблетка утром во время еды;
• при жирном или сладком ужине пьется дополнительная доза;
• если нет никакой диеты и физических нагрузок. препарат следует употреблять три раза в день вместе с основными приемами пищи.

При этом стоит учитывать следующие рекомендации, исключать применение таблеток при простуде. Нельзя пить Сиофор перед тренировками и при тяжелых физических нагрузках.

Женщины и девушки должны уменьшать дозировку в два раза, так как женский организм намного хуже переносит препараты с метформином.

Решившись на прием таблеток, каждые две недели сдавайте анализ мочи, а также следите за состоянием печени и поджелудочной железы. При первых же проблемах лекарственное средство стоит отменить. Курс лечения не должен превышать 3 месяцев.

Среди препаратов с подобными функциями выделяются такие распространенные, как Глюкофаж. Метформин, Метформин-максфарма и Метфогамма.

Их воздействие на здоровый организм также опасно, как и Сиофора. Одновременный прием аналогичных лекарственных средств приводит к отказу почек и может наступить летальный исход.

Валентина, 44 года

Сиофор мне назначили из-за резкого обострения сахарного диабета. Врач приписала самую мощную дозировку в 1000 мг метформина гидрохлорида. За 4 месяца я потеряла 8 кг лишнего веса, но уже второй месяц мучаюсь от сильных болей в ногах. Несмотря на улучшения и существенное понижение сахара в крови, буду настаивать на отмене препарата, так как не могу спать из-за постоянных болей.

Комментарий специалиста. В данном случае препарат назначили для борьбы с тем заболеванием, для которого он был создан. Побочные эффекты отмечаются во многих случаях, несмотря на происходящие улучшения. В таком возрасте действительно подобрать что-то более мягкое и соблюдать здоровую диету.

Решил самостоятельно принимать Сиофор 850 для получения более рельефного тела. В итоге потерял аппетит к любой еде, сладкое стало абсолютно противно. Вес стал уходить довольно быстро, но появились такие побочные эффекты, как боли в почках. Через две недели после приема, меня госпитализировали в нефрологию с острой почечной недостаточностью. Из хорошего – я потерял за две недели 4 кг. Но теперь мне требуется долгий курс лечения и восстановления.

Комментарий специалиста. Это распространенный симптом приема Сиофора. Боли в почках отмечают многие пациенты. Андрей принимал препарат без консультации с врачом и не зная о своем текущем состоянии здоровья. Такая халатность усилила вредное воздействие метформина на организм.

Решилась на прием Сиофора в самой маленькой дозировке в 500 мг. Начинала прием с четверти таблетки, постепенно увеличивая дозировку. Чтобы снизить агрессивное влияние Сиофора, пила витамины и постоянно сдавала анализ мочи, чтобы следить за состоянием почек. Но избежать побочных эффектов мне не удалось, заболело сердце. Как итог, 9 потерянных килограмм за месяц и восстановительный курс в больнице.

Комментарий специалиста. Боли в сердце также относятся к одному из симптомов употребления Сиофора. Карине повезло, что она принимала препарат с небольшой дозировкой, иначе последствия могли бы быть намного серьезнее.

Сиофор – препарат, который действительно способен избавиться от лишнего веса. Но для этого необходимо сильно увеличивать разрешенную дозировку лекарственного средства, что крайне плохо сказывается на всех системах организма. Проведенные исследования доказали, что вместе с лишним весом у многих пациентов, принимавших метформин для похудения, полностью разрушена поджелудочная железа, иногда фиксировались смертельные исходы.

Каждый выбирает способ похудения самостоятельно, но стоит понимать, какова цена риска. Если у вас есть опыт приема подобного препарата, расскажите о нем, так как это поможет многим людям, стремящимся получить красивое тело.

Новокс-500 табл

ВНИМАНИЕ!Перед тем, как использовать Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом. Описание и инструкция по применению приведены исключительно в ознакомительных целях.

Более полная информация о препарате содержится в инструкции по применению (аннотации производителя).

Ищите и желаете купить Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5 в аптеке по низкой или приемлемой цене? Это можно сделать в интернет-аптеке Аптека НЦ (АНЦ), совершить онлайн заказать и зарезервировать в одной из аптек Киева, Харькова в Украине, по низкой цене. А позже выкупить его в удобное для вас время.

Если в аптеке отсутствует Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5, тогда его можно заказать со склада интернет-аптеки «Аптека НЦ» и доставить на следующий день в одну из аптек сети (если на складе аптеки есть в наличии Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5).

Также на странице товара Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы, аналоги и дополнительные характеристики к Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5 от производителя Оптимус Дженерикс Лимитед Индия Если у вас остались вопросы по работе сайта аптеки (aptekanc.com), или вы не можете найти препарат/лекарство на сайте - звоните нам в службу резерва лекарств и справочной сети аптек «Аптеки НЦ» по телефонам: +38 (044) 369-30-30 или 0-800-5-0303-9 (с мобильного). Или пишите нам по электронной почте e-mail: info@aptekanc.com Характеристики Новокс-500 табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5

СЕТЕБЕ 500, CETEBE 500 - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат СЕТЕБЕ 500 в аптеке на

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания. Снижает потребность в витаминах B₁. B₂. A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.

При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).

Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.

Для интравагинального применения: хронический или рецидивирующий вагинит (бактериальный вагиноз, неспецифический вагинит), обусловленный анаэробной флорой (вследствие измененного рН влагалища); с целью нормализации нарушенной микрофлоры влагалища.

Применяют внутрь, в/м, в/в, интравагинально.

Для профилактики дефицитных состояний - 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.

Для интравагинального применения используют препараты аскорбиновой кислоты в соответствующих лекарственных формах.

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.

Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.

Местные реакции: при интравагинальном применении - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.

Прочие: ощущение жара.

Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте.

Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II и III триместрах беременности составляет около 60 мг.

Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как реакции отмены. Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Минимальная ежедневная потребность в период лактации (грудного вскармливания) составляет 80 мг. Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Неизвестно, опасно ли для ребенка применение матерью аскорбиновой кислоты в высоких дозах. Теоретически это возможно. Поэтому, рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.

Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией.

У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

С осторожностью применять у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии.

Данные о диабетогенном действии аскорбиновой кислоты противоречивы. Однако при длительном применении аскорбиновой кислоты следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

Полагают, что применение аскорбиновой кислоты у пациентов с быстро пролиферирующими и широко диссеминированными опухолями, может усугубить течение процесса. Поэтому следует с осторожностью применять аскорбиновую кислоту у пациентов с прогрессирующим онкологическим заболеванием.

Всасывание аскорбиновой кислоты уменьшается при одновременном употреблении свежих фруктовых или овощных соков, щелочного питья.

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут.

Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут.

Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.

Новокс-500 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг №5 (5х1)

* После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны.

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени.

Корректировка дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

Дозирование для пациентов пожилого возраста.

Если почечная функция не нарушена, нет необходимости в корректировке дозы.

Аллергические реакции: иногда – зуд, сыпь; редко – крапивница, бронхоспазм/одышка; очень редко – ангионевротический отек, артериальная гипотензия, анафилактический шок, фотосенсибилизация; в единичных случаях – тяжелые буллезные высыпания, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), экссудативная мультиформная эритема.

Такие реакции иногда могут наблюдаться даже после первой дозы на протяжении нескольких минут или часов после применения.

Со стороны пищеварительного тракта, метаболизм: часто – тошнота, диарея; иногда – анорексия, рвота, абдоминальная боль, диспепсия; редко – диарея с примесью крови, что в редких случаях может указывать на энтероколит, включая псевдомембранозный колит; очень редко – гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом.

Со стороны центральной нервной системы: иногда – головная боль, головокружение/вертиго, сонливость, бессонница; редко – парестезия, тремор, спутанность сознания, судороги, тревожность, депрессия, психотические реакции, ажитация; очень редко – гипостезия, зрительные и слуховые расстройства, нарушение вкуса и восприятия запахов, галлюцинации, склонность к суициду.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, артериальная гипотензия; очень редко – анафилактический шок; в единичных случаях – пролонгация интервала QT.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, повреждение сухожилия, включая тендинит (например ахиллова сухожилия); очень редко – разрыв сухожилия (например ахиллова), этот нежелательный эффект может наблюдаться в пределах 48 часов от начала лечения); двусторонняя мышечная слабость, которая особо опасна для пациентов со злокачественной миастенией; в единичных случаях – рабдомиолиз.

Со стороны печени, почек: часто – повышение уровня печеночных ферментов (например АЛАТ/АСАТ); нечасто – повышение билирубина, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко – реакции со стороны печени, такие как гепатит; опн (например вследствие интерстициального нефрита).

Со стороны системы крови: иногда – эозинофилия, лейкопения; редко – нейтропения, тромбоцитопения; очень редко – агранулоцитоз; в единичных случаях – гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие: иногда – астения, кандидоз, развитие суперинфекции; очень редко – аллергический пневмонит, лихорадка.

Другими нежелательными эффектами, которые ассоциировались с введением фторхинолонов, могут быть экстрапирамидные симптомы и другие расстройства мышечной системы, аллергический васкулит, приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Симптомы: головокружения, нарушения сознания, судорожные припадки, тошнота и эрозия слизистых оболочек. Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, наблюдалось удлинение интервала QT.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Следует проводить мониторинг ЭКГ, поскольку возможно пролонгация интервала QT. Левофлоксацин не удаляется ни путем гемодиализа, ни путем перитонеального диализа; специфического антидота не существует.

Из-за отсутствия исследований с участием людей и возможное повреждение хинолонами суставного хряща в организме, который растет, препарат нельзя назначать в период беременности и кормления грудью. Если во время лечения препаратом наступила беременность, об этом следует сообщить врачу.

Детям (в возрасте до 18 лет) нельзя применять препарат, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

При нозокомиальних инфекциях, вызванных Ps. аегидипоѕа. и при тяжелых случаях пневмококковой пневмонии может быть необходима комбинированная терапия.

В единичных случаях у пациентов может возникать тендинит. Чаще всего тендинит поражает ахиллово сухожилие и может приводить к разрыву сухожилия. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у больных пожилого возраста и пациентов, принимающих кортикостероиды. Поэтому необходимо пристально наблюдать за пациентами, которые применяют левофлоксацин. Пациенты с симптомами тендинита перед началом лечения должны проконсультироваться с врачом. Если есть подозрение на тендинит, лечение препаратом следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия (например, путем иммобилизации).

Диарея, особенно тяжелая, персистирующая и/или с примесью крови во время или после лечения препаратом может свидетельствовать о болезни, ассоциированной с Clostridium difficile. наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если подозревается псевдомембранозный колит, терапию препаратом следует немедленно отменить и без промедления начать симптоматическое и специфическое лечение (например, ванкомицином). В этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.

Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе. Этот препарат как и другие хинолоны, следует применять с осторожностью пациентам, склонным к судорогам, например с имеющимися поражениями центральной нервной системы.

Одновременное лечение фенбуфеном и аналогичными нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или препаратами, снижающими церебральный судорожный порог, такими как теофиллин, также требует осторожности.

Пациенты с латентной или развитой недостаточностью активности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы могут быть склонны к гемолитическим реакциям при лечении хинолоновыми антибактериальными препаратами. Поэтому в таких случаях левофлоксацин следует применять с осторожностью.

Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина наблюдается очень редко, пациентам рекомендуется избегать УФ-облучения с целью предотвращения фотосенсибилизации. В случае развития психотических реакций при приеме хинолонов, в том числе левофлоксацина, препарат следует отменить и принять соответствующие меры. Препарат с осторожностью назначают пациентам с психическими нарушениями или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.

У некоторых пациентов препарат может вызвать головную боль, головокружение/вертиго, сонливость, бессонница, нарушение зрения, спутанность сознания, поэтому во время его применения следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Теофиллин, фенбуфен или подобные НПВП: левофлоксацин не проявил каких-либо фармакокинетических взаимодействий с теофиллином во время одного клинического исследования. Заметное снижение церебрального судорожного порога может наблюдаться при применении хинолонов одновременно с теофиллином, НПВП или другими препаратами, которые снижают судорожный порог.

Пробенецид и циметидин: выявляют статистически достоверное влияние на элиминацию левофлоксацина; почечный клиренс левофлоксацина снижался циметидином (24 %) и пробенецидом (34 %). С осторожностью следует применять левофлоксацин одновременно с препаратами, которые влияют на секрецию почечных канальцев (пробенецид и циметидин), особенно пациентам с нарушенной функцией почек.

Циклоспорин: период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33 % при введении его одновременно с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К: вследствие возможного возникновения кровотечения у пациентов, принимающих левофлоксацин в комбинации с любым антагонистом витамина К (например варфарином), следует контролировать показатели коагуляционных тестов, если эти препараты применяют одновременно.

Фармакокинетика левофлоксацина не менялась при совместном введении вместе с такими препаратами: кальция карбонатом, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином, варфарином.

Фармакодинамика. Левофлоксацин – антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов. Левофлоксацин, как и другие фторированные хинолоны, блокирует бактериальную ДНК-гиразу, вследствие чего нарушает функцию ДНК бактерий. Левофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Развитие резистентности может значительно влиять на чувствительность к препарату именно местных штаммов. Таким образом, при назначении препарата желательно учитывать эту информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций. Левофлоксацин имеет широкий спектр действия в отношении микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo: Enterococcus faecalis. Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Viridans group streptococci. Enterobacter cloacae. Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerans. Enterobacter sakazakii. Escherichia coli ,Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae. Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca. Legionella pneumopnia. Moraxella catarrhalis. Proteus mirabilis. Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas fluorescens ,Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae. Acinetobacter anitratus. Acinetobacter baumannii ,Acinetobacter calcoaceticus. Bordetella pertussis. Citrobacter diversus. Citrobacter freundii. Morganella morganii. Proteus vulgaris. Providencia rettgeri et stuartii. Serratia marcescens. Clostridium perfringens .

Как и другие фторхинолоны, левофлоксацин неактивен в отношении спирохет.

Всасывания. При применении внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Пик концентрации его в плазме крови наблюдается через 1 час после приема. Абсолютная биодоступность – почти 100 %. Фармакокинетика левофлоксацина линейная в диапазоне доз 50-600 мг. Прием пищи незначительно влияет на всасывание препарата.

Распределение. Примерно 30-40 % левофлоксацина связывается с белками сыворотки крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина при дозировании 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения. Существует незначительная, но предвиденная его кумуляция при дозировании 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются на протяжении 3 суток.

Распределение в тканях и жидкостях организма.

Распределение в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия при дозе выше 500 мг per os составляла 8,3 и 10,8 мг/мл соответственно.

Распределение в ткани легких . Максимальная концентрация левофлоксацина в ткани легких при дозе свыше 500 мг per os составляла приблизительно 11,3 мг/мл и достигалась на протяжении 4-6 часов после введения. Концентрация в легких постоянно превышала таковую в плазме.

Распределение в жидкости пузырей. Максимальная концентрация левофлоксацина в жидкости пузырей после приема 500 мг 1-2 раза в сутки составляла 6,7 мг/мл.

Распределение в спинномозговой жидкости. Левофлоксацин в незначительном количестве выделяется в спинномозговую жидкость.

Распределение в ткани простаты. После перорального приема 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты составляли 8,7 мг/г, 8,2 мг/г и 2 мг/г через 2, 6 и 24 часа соответственно; среднее соотношение концентрации в простате/плазме крови – 1,84.

Концентрация в моче . Средняя концентрация левофлоксацина на протяжении 8-12 часов после однократной дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг per os составляла 44 мг/мл, 91 мг/мл и 200 мг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5 % количества препарата, выделяемого с мочой.

Вывод. После применения внутрь левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выведение осуществляется преимущественно почками (более 85 % введенной дозы). Фармакокинетика левофлоксацина после внутривенного и перорального применения существенно не отличается.

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, с линией разлома с одной стороны и гладкие с другой стороны.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

По 5 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной упаковке.

In bulk по 1000 таблеток в двойном пакете; по 1 пакету в картонной упаковке.

Оптимус Дженерикс Лимитед/Optimus Generics Limited.

Плот № Эс-8, Эс-9, Эс-13 и Эс-14, Эй Пи Ай Ай Си Эс Фарма И Зет, Грин Индастриал Парк, Полепалли (ВИ), Єдчерла (ЭМ), Махабубнагар, ИН - 509 301, Индия/

Plot No S-8, S-9, S-13 & S-14, APIIC, Pharma Sez, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, In-509 301, India.

Внимание! Текст описания препарата "Новокс-500 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг №5 (5х1)" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма.

Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация )

Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи