Руководства, Инструкции, Бланки

Фурамаг 100 Мг Инструкция По Применению Цена

Категория: Инструкции

Описание

Фурамаг цена от 510 рублей

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами.

  • урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • тяжелые инфицированные ожоги;
  • гинекологические инфекции;

Профилактически можно применять при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым — по 50–100 мг (2–4 капс. по 25 мг или 1–2 капс. по 50 мг) 3 раза в день.

Детям — по 25–50 мг (1–2 капс. по 25 мг) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг/сут.

Курс лечения — 7–10 дней; при необходимости курс повторяют через 10–15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др. — взрослым по 50 мг; детям — по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.

Если не принята очередная доза, следует принять следующую в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной.

При беременности

К сожалению, раздел "при беременности" к Фурамаг временно отсутствует. Если вы заинтересованы в нем, то, пожалуйста, зайдите позднее.

Видео

фурамаг 100 мг инструкция по применению цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Фурамаг Где купить, сколько стоит

    выбрали 833 раза


    Купить данный товар по лучшей цене в АПТЕКА ИФК

    Описание и инструкция к "Фурамаг, капс 25мг №30"

    Фурамаг противомикробное средство группы нитрофуранов. Является комплексным препаратом, содержащим фуразидин в соединении с магния карбонатом основным в соотношении 1:1. Наличие магния карбоната существенно меняет фармакокинетические характеристики фуразидина. Препарат имеет более высокую биодоступность в сравнении с фуразидином, устойчив в кислой среде желудка. Не изменяет рН мочи, при этом создавая высокие концентрации в почках. В терапии инфекционных заболеваний также имеет большое значение способность Фурамага создавать высокие концентрации действующего вещества в лимфе, что препятствует распространению инфекции по лимфатическим путям, препарат так же создает высокие концентрации вещества в желчи, и несколько более низкие в сыворотке крови. После всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта высокие концентрации создаются также в воротной вене печени. Не вызывает резистентности микроорганизмов при повторном применении.

    Механизм действия препарата связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием Фурамага в клетках микроорганизмов происходит подавление дыхательной активности и цикла трикарбоновых кислот, и угнетение других биохимических процессов, что в результате приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны и гибели микроорганизма. Также в результате действия Фурамага снижается количество синтезируемых микроорганизмами токсинов, что положительно сказывается на общем состоянии пациента, ещё до того как значительно снижается количество микроорганизмов.
    Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы резистентные к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Рекомендовано применение препарата при инфекциях, когда лечение другими препаратами не дало ожидаемого эффекта.

    Препарат активен относительно: Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, E. Coli, Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Salmonella spp. Shigella spp. Эффективен в терапии септицемии вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также перитоните, вызванном гемолитическими стафилококками и кишечной палочкой.
    Препарат в отличие от других антибактериальных препаратов не только не угнетает иммунную систему, но и активизирует её, повышая способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. В терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.
    Адсорбируется в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 8 часов после приема. В моче обнаруживается через 4 часа после приема. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Биодоступность препарата возрастает при его приеме непосредственно после приема пищи.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, в том числе гнойные раны, цистит, уретрит, пиелонефрит, гнойный артрит, инфекции женских половых органов, коньюктивит, кератит, ожоги, раневая инфекция, сепсис, профилактика инфекций при урологических операциях, цитоскопии, катетеризации. Возможно применение препарата при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, в том числе при бронхите, пневмонии, хронических обструктивных заболеваниях легких.

    Принимают после еды, запивая большим количеством воды.
    Взрослым назначают по 50-100мг 3 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.
    При необходимости курс можно повторить после перерыва, который должен быть не менее 10 дней. Если прием препарата пропущен, то продолжают лечение, принимая обычную дозу по той же схеме не изменяя её. Максимальная суточная доза 600мг.
    Детям в возрасте от 1 года до 10 лет назначают препарат в дозировке 5мг/кг тела в сутки, разделяя суточную дозу на несколько приемов. Детям с массой тела свыше 30 кг назначают препарат по 50мг 3 раза в сутки.

    Препарат, в общем, переносится хорошо, в единичных случаях возможно развитие рвоты, тошноты, головной боли, анорексии, аллергических реакций. При длительном приеме необходимо контролировать функцию почек и печени.
    Для предупреждения возникновения побочных эффектов рекомендуется запивать препарат большим количеством воды и одновременно принимать витамины группы В.

    Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 месяца, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, токсический гепатит, полиневрит. Период беременности и лактации.

    Беременность и лактация

    Применение при беременности противопоказано. На время лечения препаратом грудное вскармливание прекращают.

    Не принимают одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как возможно угнетение кроветворения. Препарат является антагонистом налидиксовой кислоты, поэтому одновременный прием препаратов нецелесообразен. Ослабляет действие других уроантисептиков. Не рекомендовано назначать одновременно с кислотами, потому что повышение кислотности мочи снижает действие препарата, напротив ощелачивание мочи усиливает антисептические свойства Фурамага. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают действие препарата.

    При передозировке отмечается головная боль, тошнота, шум в ушах, потеря аппетита. Возможно развитие аллергических реакций. Для купирования острых приступов передозировки используют антигистаминные препараты, показано так же промывание желудка и назначение энтеросорбентов. Для профилактики невритов рекомендуется принимать комплекс витаминов В.

    Условия и сроки хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Срок годности – 3 года.

    Фурамаг 50мг №30 капсулы - цена, купить в аптеке, Фурамаг 50мг №30 капсулы инструкция по применения, отзывы - заказать с доставкой в ЗдравЗоне

    Фурамаг 50мг №30 капсулы Инструкция по применению Состав и форма выпуска

    Фурамаг капсулы
    1 капсула содержит фуразидин калия 25 и 50 мг;
    в упаковке 20, 30, 40 и 50 шт.

    Фармакологическое действие

    Фурамаг оказывает противомикробное действие.
    Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.
    Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
    Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
    Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрепто-, стафилококков), грамотрицательных палочек (эшерихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). По отношению к Staphylococcus spp. E.coli, Aerobacter aerogenes, Bact. citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. Фурамаг проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. no сравнению с другими группами антимикробных препаратов.

    Фурамаг, показания к применению

    Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами.
    урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит);
    инфекции кожи и мягких тканей;
    тяжелые инфицированные ожоги;
    гинекологические инфекции;
    Профилактически можно применять при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана;
    беременность;
    кормление грудью;
    тяжелая хроническая почечная недостаточность;
    детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
    С осторожностью: почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Побочные действия

    Фурамаг малотоксичен. Редко наблюдались характерные для других нитрофуранов побочные действия: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, потеря аппетита, полиневрит, нарушения функции печени, аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания).
    Если в период лечения Фурамагомобнаружились побочные действия, не указанные в настоящем описании, то необходимо информировать лечащего врача.

    Взаимодействие

    Не следует применять Фурамаг одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
    В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, т.к. могут усилиться побочные действия.
    Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные «подкислять» мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

    Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
    Взрослым — по 50–100 мг (2–4 капс. по 25 мг или 1–2 капс. по 50 мг) 3 раза в день.
    Детям — по 25–50 мг (1–2 капс. по 25 мг) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг/сут.
    Курс лечения — 7–10 дней; при необходимости курс повторяют через 10–15 дней.
    Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др. — взрослым по 50 мг; детям — по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.
    Если не принята очередная доза, следует принять следующую в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной.

    Передозировка

    Симптомы: при передозировке наблюдают симптомы нейротоксического характера, атаксию и тремор.
    Лечение: в случае отравления следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромида).

    Особые указания

    Для уменьшения вероятности развития побочных действий Фурамаг запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение препарата прекращают (токсические явления чаще проявляются у больных со сниженной выделительной функцией почек).
    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не отмечено.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
    Срок годности - 3 года.

    *Наша интернет-аптека «ЗдравЗона» предлагает купить Фурамаг 50мг №30 капсулы в Москве и с доставкой по всей России. Все товары имеют сертификаты и доступны по запросу клиента.

    Фурамаг – инструкция по применению, состав

    Вспомогательные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.

    Состав желатиновой капсулы №3: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), желатин.

    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа

    Антибактериальный препарат, производное нитрофурана

    Фармакологическое действие

    Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.

    Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.

    Активенв отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp. Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Klebsiella spp. Enterobacter spp.; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.

    В отношении Staphylococcus spp. Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг ®. по сравнению с другими нитрофуранами, более активен.

    Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше.

    Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.

    В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны активизируют иммунную систему организма: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фуразидин в терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.

    Фармакокинетика

    После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

    Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

    Являясь смесью калиевой соли фуразидина и магния карбоната основного в соотношении 1:1, Фурамаг ® при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин).

    В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

    Незначительно биотрансформируется (<10%).

    В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы фурагина.

    Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

    Показания к применению препарата

    Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

    — урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты);

    — гинекологические инфекции;

    — инфекции кожи и мягких тканей;

    — тяжелые инфицированные ожоги;

    — с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).

    Режим дозирования

    Препарат следует принимать внутрь после еды.

    Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза/сут.

    Детям назначают по 25-50 мг 3 раза/сут (но не более 5 мг/кг массы тела в сут).

    Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

    Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) препарат назначают взрослым по 50 мг, детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.

    В случае пропуска приема препарата, очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

    Фурамаг ® малотоксичен.

    Противопоказания к применению препарата

    — хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);

    — повышенная чувствительность к препаратам нитрофурановой группы.

    С осторожностью применяют препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Применение препарата при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение при нарушениях функции почек

    Токсические явления в результате применения препарата чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек (возрастает интенсивность метаболизма фуразидина).

    Особые указания

    Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов Фурамаг ® запивают большим количеством жидкости.

    При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

    Пациент должен информировать врача о любых побочных эффектах, возникающих во время лечения препаратом.

    В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.

    Передозировка

    Симптомы: проявления нейротоксического характера, атаксия, тремор.

    Лечение: следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

    Лекарственное взаимодействие

    Не следует применять Фурамаг ® одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).

    Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    Другие лекарства в нашей аптеке

    Купить Фурамаг в Челябинске, инструкция по применению, состав, цена

    Телефон: 8-800-200-74-03

    Фармакологическое действие:
    Фурамаг противомикробное средство группы нитрофуранов. Является комплексным препаратом, содержащим фуразидин в соединении с магния карбонатом основным в соотношении 1:1. Наличие магния карбоната существенно меняет фармакокинетические характеристики фуразидина. Препарат имеет более высокую биодоступность в сравнении с фуразидином, устойчив в кислой среде желудка. Не изменяет рН мочи, при этом создавая высокие концентрации в почках. В терапии инфекционных заболеваний также имеет большое значение способность Фурамага создавать высокие концентрации действующего вещества в лимфе, что препятствует распространению инфекции по лимфатическим путям, препарат так же создает высокие концентрации вещества в желчи, и несколько более низкие в сыворотке крови. После всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта высокие концентрации создаются также в воротной вене печени. Не вызывает резистентности микроорганизмов при повторном применении.

    Механизм действия препарата связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием Фурамага в клетках микроорганизмов происходит подавление дыхательной активности и цикла трикарбоновых кислот, и угнетение других биохимических процессов, что в результате приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны и гибели микроорганизма. Также в результате действия Фурамага снижается количество синтезируемых микроорганизмами токсинов, что положительно сказывается на общем состоянии пациента, ещё до того как значительно снижается количество микроорганизмов.
    Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы резистентные к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Рекомендовано применение препарата при инфекциях, когда лечение другими препаратами не дало ожидаемого эффекта.

    Препарат активен относительно: Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, E. Coli, Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Salmonella spp. Shigella spp. Эффективен в терапии септицемии вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также перитоните, вызванном гемолитическими стафилококками и кишечной палочкой.
    Препарат в отличие от других антибактериальных препаратов не только не угнетает иммунную систему, но и активизирует её, повышая способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. В терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.
    Адсорбируется в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 8 часов после приема. В моче обнаруживается через 4 часа после приема. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Биодоступность препарата возрастает при его приеме непосредственно после приема пищи.


    Показания к применению:
    Инфекционно-воспалительные заболевания, в том числе гнойные раны, цистит, уретрит, пиелонефрит, гнойный артрит, инфекции женских половых органов, коньюктивит, кератит, ожоги, раневая инфекция, сепсис, профилактика инфекций при урологических операциях, цитоскопии, катетеризации. Возможно применение препарата при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, в том числе при бронхите, пневмонии, хронических обструктивных заболеваниях легких.


    Способ применения:
    Принимают после еды, запивая большим количеством воды.
    Взрослым назначают по 50-100мг 3 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.
    При необходимости курс можно повторить после перерыва, который должен быть не менее 10 дней. Если прием препарата пропущен, то продолжают лечение, принимая обычную дозу по той же схеме не изменяя её. Максимальная суточная доза 600мг.
    Детям в возрасте от 1 года до 10 лет назначают препарат в дозировке 5мг/кг тела в сутки, разделяя суточную дозу на несколько приемов. Детям с массой тела свыше 30 кг назначают препарат по 50мг 3 раза в сутки.


    Побочные действия:
    Препарат, в общем, переносится хорошо, в единичных случаях возможно развитие рвоты, тошноты, головной боли, анорексии, аллергических реакций. При длительном приеме необходимо контролировать функцию почек и печени.
    Для предупреждения возникновения побочных эффектов рекомендуется запивать препарат большим количеством воды и одновременно принимать витамины группы В.


    Противопоказания:
    Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 месяца, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, токсический гепатит, полиневрит. Период беременности и лактации.


    Беременность:
    Применение при беременности противопоказано. На время лечения препаратом грудное вскармливание прекращают.


    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    Не принимают одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как возможно угнетение кроветворения. Препарат является антагонистом налидиксовой кислоты, поэтому одновременный прием препаратов нецелесообразен. Ослабляет действие других уроантисептиков. Не рекомендовано назначать одновременно с кислотами, потому что повышение кислотности мочи снижает действие препарата, напротив ощелачивание мочи усиливает антисептические свойства Фурамага. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают действие препарата.


    Передозировка:
    При передозировке отмечается головная боль, тошнота, шум в ушах, потеря аппетита. Возможно развитие аллергических реакций. Для купирования острых приступов передозировки используют антигистаминные препараты, показано так же промывание желудка и назначение энтеросорбентов. Для профилактики невритов рекомендуется принимать комплекс витаминов В.


    Форма выпуска:
    Капсулы по 25 или 50мг действующего вещества по 30 капсул в упаковке.


    Условия хранения:
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
    Срок годности – 3 года.


    Синонимы:
    Фурагин, Фуразидин.


    Состав:
    Капсулы: 1 капсула содержит:
    Фуразидин – 25 или 50мг;
    Дополнительные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.

    Фурамаг капс 25мг уп конт яч пач N10x3 Олайнфарм АО ЛАТ

    Фармакологическое действие:
    Фурамаг противомикробное средство группы нитрофуранов. Является комплексным препаратом, содержащим фуразидин в соединении с магния карбонатом основным в соотношении 1:1. Наличие магния карбоната существенно меняет фармакокинетические характеристики фуразидина. Препарат имеет более высокую биодоступность в сравнении с фуразидином, устойчив в кислой среде желудка. Не изменяет рН мочи, при этом создавая высокие концентрации в почках. В терапии инфекционных заболеваний также имеет большое значение способность Фурамага создавать высокие концентрации действующего вещества в лимфе, что препятствует распространению инфекции по лимфатическим путям, препарат так же создает высокие концентрации вещества в желчи, и несколько более низкие в сыворотке крови. После всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта высокие концентрации создаются также в воротной вене печени. Не вызывает резистентности микроорганизмов при повторном применении.

    Механизм действия препарата связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием Фурамага в клетках микроорганизмов происходит подавление дыхательной активности и цикла трикарбоновых кислот, и угнетение других биохимических процессов, что в результате приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны и гибели микроорганизма. Также в результате действия Фурамага снижается количество синтезируемых микроорганизмами токсинов, что положительно сказывается на общем состоянии пациента, ещё до того как значительно снижается количество микроорганизмов.
    Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы резистентные к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Рекомендовано применение препарата при инфекциях, когда лечение другими препаратами не дало ожидаемого эффекта.

    Препарат активен относительно: Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, E. Coli, Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Salmonella spp. Shigella spp. Эффективен в терапии септицемии вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также перитоните, вызванном гемолитическими стафилококками и кишечной палочкой.
    Препарат в отличие от других антибактериальных препаратов не только не угнетает иммунную систему, но и активизирует её, повышая способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. В терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.
    Адсорбируется в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 8 часов после приема. В моче обнаруживается через 4 часа после приема. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Биодоступность препарата возрастает при его приеме непосредственно после приема пищи.


    Показания к применению:
    Инфекционно-воспалительные заболевания, в том числе гнойные раны, цистит, уретрит, пиелонефрит, гнойный артрит, инфекции женских половых органов, коньюктивит, кератит, ожоги, раневая инфекция, сепсис, профилактика инфекций при урологических операциях, цитоскопии, катетеризации. Возможно применение препарата при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, в том числе при бронхите, пневмонии, хронических обструктивных заболеваниях легких.


    Способ применения:
    Принимают после еды, запивая большим количеством воды.
    Взрослым назначают по 50-100мг 3 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.
    При необходимости курс можно повторить после перерыва, который должен быть не менее 10 дней. Если прием препарата пропущен, то продолжают лечение, принимая обычную дозу по той же схеме не изменяя её. Максимальная суточная доза 600мг.
    Детям в возрасте от 1 года до 10 лет назначают препарат в дозировке 5мг/кг тела в сутки, разделяя суточную дозу на несколько приемов. Детям с массой тела свыше 30 кг назначают препарат по 50мг 3 раза в сутки.


    Побочные действия:
    Препарат, в общем, переносится хорошо, в единичных случаях возможно развитие рвоты, тошноты, головной боли, анорексии, аллергических реакций. При длительном приеме необходимо контролировать функцию почек и печени.
    Для предупреждения возникновения побочных эффектов рекомендуется запивать препарат большим количеством воды и одновременно принимать витамины группы В.


    Противопоказания:
    Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 месяца, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, токсический гепатит, полиневрит. Период беременности и лактации.


    Беременность:
    Применение при беременности противопоказано. На время лечения препаратом грудное вскармливание прекращают.


    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    Не принимают одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как возможно угнетение кроветворения. Препарат является антагонистом налидиксовой кислоты, поэтому одновременный прием препаратов нецелесообразен. Ослабляет действие других уроантисептиков. Не рекомендовано назначать одновременно с кислотами, потому что повышение кислотности мочи снижает действие препарата, напротив ощелачивание мочи усиливает антисептические свойства Фурамага. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают действие препарата.


    Передозировка:
    При передозировке отмечается головная боль, тошнота, шум в ушах, потеря аппетита. Возможно развитие аллергических реакций. Для купирования острых приступов передозировки используют антигистаминные препараты, показано так же промывание желудка и назначение энтеросорбентов. Для профилактики невритов рекомендуется принимать комплекс витаминов В.


    Форма выпуска:
    Капсулы по 25 или 50мг действующего вещества по 30 капсул в упаковке.


    Условия хранения:
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
    Срок годности – 3 года.


    Синонимы:
    Фурагин, Фуразидин.


    Состав:
    Капсулы: 1 капсула содержит:
    Фуразидин – 25 или 50мг;
    Дополнительные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.

    Авторизация Ваш браузер устарел