Такс-о-бид: инструкция, описание

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия относится к группе цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. По химической структуре близок к цефалоспориновым антибиотикам I и II поколения, однако особенности структуры обеспечивают высокую активность его относительно грамотрицательных бактерий, устойчивых к действию продуцированных ими бета-лактамаз. Препарат оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязывающих транспептидаз и нарушением перекрестного связывания пептидогликанов, необходимых для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Оказывает широкий спектр противомикробного действия. Высокоактивен относительно грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам:

чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии) — Acinetobacter spp.,Citrobacter spp.,Enterobacter spp. Escherichia coli,Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae. Klebsiella sрр. (включая Klebsiella pneumoniae ), Morganella morganii,Neisseria gonorrhoeae (включая и β-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Proteus inconstant (группа В), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi ), Serratia spp.,Serratia marcescens ;

Много штаммов перечисленных микроорганизмов, являющихся устойчивыми к другим антибиотикам — пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам, — чувствительны к цефотаксиму. Цефотаксим активен относительно некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa;чувствительные (аэробные грамположительные бактерии)— Enterococcus spp.,Staphylococcus aureus (включая β-лактамазоположительные и отрицательные штаммы; стафилококки, устойчивые к метициллину/оксациллину также будут устойчивы к цефотаксиму натрия); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes (β-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus spp.,Bifidobacterium spp.;Corynebacterium spp.,Propionibacterium spp. ;

чувствительные (анаэробные грамположительные бактерии) — Bacteroides sрр. (включая Bacteroides fragilis ), Clostridium spp. (исключение — устойчивые штаммы Clostridium difficile ), Fusobacterium spp. (включая Fusobacterium nucleatum ), Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp.,Bifidobacterium spp.,Veillonella spp.,Eubacterium spp.;

устойчивые (аэробные грамположительные бактерии) — Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp. (стафилококки, устойчивые к метициллину/оксациллину также будут резистентны к цефотаксиму натрия);

устойчивые (аэробные грамположительные бактерии)— Pseudomonas aeruginosa,Pseudomonas cepacia ; Stenotrophomonas maltophilia. Acinetobacter baumannii ;

устойчивые (анаэробные грамположительные бактерии) — Clostridium difficile.

Препарат неактивен относительно Chlamydia. грибов и вирусов. При ацетилировании в организме цефотаксим образует главный метаболит — дезацетилцефотаксим, являющийся микробиологически более активным относительно аэробных грамположительных бактерий, чем цефазолин или цефокситин. Установлено, что антибактериальная активность цефотаксима и дезацетилцефотаксима в условиях in vitro действует синергично относительно цефотаксимчувствительных Staphylococcus aureus и Enterobacteriaceae.

После однократного в/м введения 500 мг или 1 г цефотаксима у здоровых добровольцев максимальная концентрация в плазме крови определяется через 30 мин и составляет около 11,7 мкг/мл для дозы 500 мг и 20,5 мкг/мл для дозы 1 г. Период полувыведения цефотаксима — 1 ч. После в/в введения 500 мг, 1 г и 2 г цефотаксима максимальная концентрация в плазме крови составляет соответственно 38,9; 101,7 и 214,4 мкг/мл; период полувыведения цефотаксима не изменен.

При многократном в/в введении препарата в дозе 1 г с интервалом 6 ч на протяжении 14 дней у пациентов с нормальной функцией почек кумуляции цефотаксима в плазме крови и моче не отмечают. Около 60% дозы, введенной в/в, выводится с мочой в неизменном виде на протяжении 6 ч, после чего дальнейшая экскреция с мочой незначительна. Максимальная концентрация в плазме крови достигается сразу же после в/в инъекции.

У взрослых после однократного в/в введения 1 г цефотаксима максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5 ч и составляет 0,22–0,29 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 13–38%. Цефотаксим легко проникает в жидкости и ткани организма, но в ЦНС, при отсутствии воспалительного процесса, проникает мало. Достигает терапевтических концентраций в СМЖ, особенно при менингите. В высокой концентрации цефотаксим выявляют в мокроте, бронхиальном секрете, перитонеальной, асцитической жидкости, почках, желчи, сердце, костях, слизистой оболочке, синусах. Цефотаксим легко проникает через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко в незначительном количестве. В проведенных исследованиях через 2–3 ч после однократного в/в введения цефотаксима в дозе 1 г микробиологическая активность в молоке равна 0,25–0,52 мкг/мл.

Цефотаксим ацетилируется в организме и образует два неактивных метаболита дезацетилцефотаксимлактоны (М2 и МЗ) и один активный — дезацетилцефотаксим.

Цефотаксим частично подвергается метаболизму в печени, причем один из метаболитов — дезацетилцефотаксим — проявляет собственную бактерицидную активность.

Период полувыведения цефотаксима у здоровых добровольцев составляет 1–1,2 ч. Около 90% введенной дозы выводится с мочой, из них — 40–60% в неизменном виде, 20% — в виде активных метаболитов. Частично выводится с желчью.

Пациенты пожилого возраста. Период полувыведения цефотаксима увеличивается до 2,5 ч у пациентов в возрасте старше 80 лет.

Пациенты с нарушением функции почек. Объем распределения не изменяется, а период полувыведения не превышает 2,5 ч, даже при тяжелой степени почечной недостаточности.

Дети (грудные дети и недоношенные). У детей уровень цефотаксима в плазме крови и объем распределения не отличаются от таковых у взрослых, получающих препарат в такой же дозе (мг/кг). Период полувыведения цефотаксима составляет 0,75–1,5 ч. У недоношенных и грудных детей уровень цефотаксима в плазме крови и объем распределения такой же, как и у других детей. Средний период полувыведения цефотаксима составляет 1,4–6,4 ч.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в том числе:

• инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс легких);

• инфекции мочевыводящих путей, почек;

• септицемия, бактериемия;

• инфекции уха, горла, носа;

• гинекологические инфекции;

• интраабдоминальные инфекции (включая перитонит);

• инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов;

• острая неосложненная гонорея;

• болезнь Лайма (особенно при поражении ЦНС).

В хирургической практике — для снижения риска постоперационной инфекции, особенно при операциях на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операциях.

Такс-о-бид вводят в/м или в/в. Максимальная суточная доза составляет 12 г.

Тип инфекции и способ введения для взрослых, детей (масса тела которых превышает 50 кг) и детей в возрасте старше 12 лет с нормальной функцией почек приведены в табл. 1.

Суточная доза, г

0,5 г (однократная доза) в/м (1 раз в сутки)

С целью профилактики инфекции перед хирургической операцией обычно вводят 1 г в/м или в/в в начале операции, затем через 6–12 ч после операции. При выполнении кесаревого сечения в момент наложения зажимов на пуповину вводят 1 г в/в, через 6–12 ч повторно вводят 1 г в/м или в/в.

Способ введения и интервал для новорожденных, грудных и детей в возрасте до 12 лет приведены в табл. 2.

Способ введения, интервал между введениями

*Детям в возрасте до 2,5 лет препарат в/м не вводят.

Если инфекция вызвана недостаточно чувствительными штаммами, тест на определение чувствительности к антибиотику — единственный способ подтверждения эффективности цефотаксима .

Дозирование для взрослых с нарушенной функцией почек. Если уровень креатинина 10 мл/мин, применяют половину разовой дозы. Интервал между введениями остается неизменным, соответственно, суточная доза будет также снижена в 2 раза (см. табл. 2).

Если клиренс креатинина невозможно определить, его можно рассчитать по уровню креатинина сыворотки крови, используя формулу Кокрофта для взрослых:

клиренс креатинина (мл/мин)=масса тела (кг)• (140-возраст):72• уровень креатинина (мг%)

или клиренс креатинина (мл/мин)=масса тела (кг)• (140-возраст):0,814• уровень креатинина (ммоль/л).

клиренс креатинина (мл/мин)=0,85• показатель у мужчин.

Для пациентов, находящихся на гемодиализе: 1–2 г/сут в зависимости от тяжести течения инфекции. В день диализа цефотаксим вводится после окончания диализа.

Приготовление р-ра приведено в табл. 3.

Способ введения, доза

Объем р-ра для разведения, мл

Вещество растворяется полностью (во флаконе не должно быть осадка).

При в/м введении р-р вводят глубоко в седалищную мышцу.

Инъекцию р-ра при введении цефотаксима через центральный венозный катетер следует проводить медленно на протяжении 3–5 мин в связи с возможным развитием угрожающей для жизни аритмии.

Способ введения и дозу определяют индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от течения и локализации инфекции.

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим β-лактамным антибиотикам.

После в/м или в/в инъекции наиболее частыми побочными действиями были местные реакции. Частота и виды побочных действий приведены в табл. 4.

Местные реакции воспаления в месте инъекции: боль; уплотнение мягких тканей; болезненность

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; гиперемия, ацидоз; крапивница, анафилаксия

Со стороны пищеварительного тракта: колит, диарея, тошнота, рвота

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях аритмия (после введения цефотаксима через центральный венозный катетер)

Картина периферической крови: лейкопения, нейтропения; эозинофилия, тромбоцитопения; гемолитическая анемия; агранулоцитоз

Со стороны мочевыделительной системы: монилиоз, вагинит

Период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

У пациентов с нарушениями функции почек, указаниями на колит в анамнезе, а также у грудных детей Такс-о-бид применяют под наблюдением врача.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на антибиотики группы цефалоспоринов.

В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса и псевдоположительная реакция мочи на глюкозу.

Следует быть внимательным при одновременном применении петлевых диуретиков.

Детям в возрасте до 2,5 лет в/м введение цефотаксима не показано.

Такс-о-бид, угнетая кишечную флору, препятствует синтезу витамина К.

При одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при сочетанном применении с антикоагулянтами отмечают увеличение выраженности антикоагулянтного действия.

При сочетанном применении препарат повышает нефротоксичность аминогликозидов. Препараты этих групп несовместимы в одном шпирице.

Пробенецид замедляет выведение препарата Такс-о-бид, снижая канальцевую секрецию последнего.

При применении препарата в высокой дозе существует риск развития энцефалопатии. Специфического антидота нет.

В защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

После разведения препарата в стерильной воде для в/м инъекций р-р сохраняет активность до 12 ч при температуре до 25 °С или до 7 сут при температуре до 5 °С; р-р для в/в инъекций сохраняет активность до 24 ч при температуре до 25 °С или 7 сут при температуре до 5 °С.

Таксикам лекарство инструкция - интересные подробности

Успешное пролонгирование беременности наблюдалось у девяноста шести процентов женщин. Реализуют таблетки Транексам в контурных ячейковых упаковках по 10 штук в каждой. помещенных в картонные коробки. При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Так как многие препараты схожи между собой, но имеют другие функции. Взаимодействия: Гемостатические препараты, гемокоагулаза потенцируют активацию тромбообразования. С помощью лекарственного средства можно быстро остановить кровотечение и предотвратить преждевременные роды. Побочные эффекты: Могут наблюдаться тошнота, рвота, изжога, диарея, сыпь, кожный зуд, снижение аппетита, сонливость, головокружение.

Применяется лекарство при различного происхождения, некоторых заболеваниях, наследственном ангионевротическом отеке и воспалительных недугах ротовой полости. Выкидыш наступает, когда у женщины открывается кровотечение. Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Цена зависит от партии, производителя и срока годности текущего товара. Курс терапии не менее недели. Если у вас есть вопрос к врачу — пожалуйста, воспользуйтесь формой на специальной странице — «»! Транексам является лекарственным препаратом, который относится к гемостатическим лекарственным средствам. Один процент — неразвивающаяся беременность. Средняя продолжительность курса лечения — 7 дней. В тканях терапевтическая концентрация сохраняется приблизительно семнадцать часов. Выводится почками основной путь - клубочковая фильтрация. более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.

При кровотечениях во время беременности — 250—500 мг 3—4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Транексам быстро оказывается в плаценте, при этом не имеет негативного воздействия на малыша. Транексам назначают при злокачественной опухоли предстательной или поджелудочной железы, а также при лейкозе, гемофилии, печеночном заболевании, кровотечении во время беременности. Выпускается он в форме таблеток и раствора для инъекций. Основные рекомендации для беременной при приеме Транексама Если возникло кровотечение, необходимо принимать по одной таблетке Транексама трижды в день.

Информация носит справочный характер, проконсультируйтесь с врачом! Чтобы выбрать другой город доставки, нажмите на ссылку "".

Таксикам лекарство инструкция - Единый портал информации

Медикамент Транексам для струйного или внутривенного капельного введения может быть использован для того, чтобы остановить массивные кровотечения, а также те кровотечения, которые возникли при проведении хирургических операций. Помните о том, что легче предотвратить выкидыш, поэтому не перетруждайтесь, избегайте стрессов, отдыхайте и наслаждайтесь жизнью. Чтобы выбрать другой город доставки, нажмите на ссылку "". Показания к применению Транексама Раствор и таблетки Транексам применяют в следующих ситуациях: лечение и профилактика кровотечений, спровоцированных местной активацией фибринолизина. маточные и носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, экстракция зубов у больных, страдающих ; профилактика и лечение кровотечений, вызванных повышенным системным содержанием фибринолизина: заболевания печени, кровотечения при беременности, злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона. а также, операция и ранний постоперационный период; наследственный ангионевротический отек; воспалительные болезни ротовой полости. ларингит. афты слизистого слоя рта; аллергические заболевания: токсическая и лекарственная сыпь, аллергические. и. В качестве противоаллергического средства используется при крапивнице, дерматите, экземе, кожной сыпи … Лекарственный препарат может применяться перорально в виде таблеток и парентерально внутривенное введение. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем. Обратитесь снова в больницу пусть скажут какой лучше аналог взять. Общий почечный клиренс равен плазменному. Одним из популярных лекарств является Транексам. Оказывает антифибринолитическое воздействие и отвечает за трансформацию плазминогена в плазмин. Одним из часто используемых препаратов, который предотвращает выкидыш является Транексам.

Но, следует быть острожными, так как препарат имеет множество противопоказаний. Применяется для лечения нарушения эрекции: импотенция, расстройство эрекции ; Противоэпилептический препарат. Применение Кровотечения или риск кровотечений на фоне: усиления местного фибринолиза маточные, в т.

Транексам назначают при злокачественной опухоли предстательной или поджелудочной железы, а также при лейкозе, гемофилии, печеночном заболевании, кровотечении во время беременности. Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза патология тромбоцитов, меноррагии. Препарат нормально переносится, проблем во время приема не возникает. Осложнения при беременности Можно выделить такие причины возникновения осложнений во время беременности: Из-за двойной нагрузки на организм. Также нельзя сочетать медикаментозное средство с Диазепамом, препаратами группы Тетрациклин, иначе может развиться тромбоз. Хорошее обслуживание и хорошие цены. Имеет также противоинфекционное действие … Транексам применяется при кровотечениях или наличии риска их развития при состояниях, которые характеризуются повышенным содержанием фибринолизина, к таким состояниям относятся: гемофилия, постоперационный период, отслойка хориона, лейкоз, ручное отделение последа, злокачественные образования поджелудочной железы, злокачественные образования предстательной железы. Заказывала товары с доставкой, привезли через 3 часа, и даже карту скидочкую в подарок приложили Не ожидала - оператор и курьер вежливые.

Транексам очень хорошо распределяется во все ткани человеческого организма, и способен даже проникать через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Показания: Кровотечения или риск кровотечений на фоне: - усиления местного фибринолиза маточные, в т. Основные рекомендации для беременной при приеме Транексама Если возникло кровотечение, необходимо принимать по одной таблетке Транексама трижды в день. Следует соблюдать особую осторожность при тромбозах, инфаркте миокарда, нарушениях цветового зрения, почечной недостаточности … Лекарственное средство может применяться в период беременности и грудного кормления, когда потенциальная угроза для малыша меньше потенциальной пользы для матери … Одновременный прием Транексама с гемостатическими лекарственными средствами может привести к развитию тромбообразования. Одним из популярных лекарств является Транексам. Доставка лекарств осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. Противопоказания имеются для тех, у кого есть проблемы с нарушением кровообращения и тромбозы.

Ингибитор фибринолиза - ингибитор перехода плазминогена в плазмин Форма выпуска: 10 - упаковки ячейковые контурные 1 - пачки картонные. При маточном, носовом кровотечении. Но, следует быть острожными, так как препарат имеет множество противопоказаний.

Активное вещество: Транексамовая кислота. Или же спросите в аптеке, они по любому должны знать, если люди с этим обращались. А вообще Транексам можно заменить Диционом. При кровотечениях во время беременности — 250—500 мг 3—4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Три-четыре раза в сутки. Метаболизм и выведение Метаболизируется в незначительной степени. Фармакокинетика в особых клинических случаях: При нарушениях функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты. Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.

Метаболизм и выведение Метаболизируется в незначительной степени.

В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия.