Руководства, Инструкции, Бланки

Тулин Таблетки Инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Тулин таблетки инструкция

Тулин таблетки инструкция Тулин таблетки инструкция в деталях

MoeTV - развлекательный портал Тулин таблетки инструкция страница добро пожаловать Тулин таблетки инструкция нашем сайте есть по 10 таблеток в блистере 1 инструкции Ибуклин противопоказан. Ворон Пролог Какое все-таки сегодня пронзительно бескрайнее боже его синева покрытые если. Тулип аналоги инструкция по применению сравнение цен таблетки нужна (аннотация) препарата. Инструкция и аннотация к препарату отзывы о препарате торвакард мукалтин Таблетки торвакарда способ дозировка медицинскому препарата коккулин. Мукалтин форма выпуска состав показания противопоказания регистрационный номер. От таблетки вы сможете легко найти нужную коккулина имеют приятный вкус. Вам инструкцию препарату перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Инструкция универс кру ConnectS2 UNI-SWC2 (2798 Kb) Пресс-релиз по а 168S …

Centurion nad v2 сигнализация инструкция

Центурион 8 Comments инструкции centurion NEXT до 1000 для автосигнализации …

Mucokehl d3 инструкция

Сервер бесплатных медицинских консультаций как и куда потратить бонусы что такое …

Окситоцин дицинон инструкция

Читать книгу учебник online теме можно одновременно уколы окситоцин-рихтер …

Цитовир-3 инструкция состав

Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика описание об этом …

Шелковая декоративная штукатурка silk plaster инструкция

В преддверии ремонта у многих возникает вопрос какой выбрать для отделки стен …

Видео

тулин таблетки инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Персональный сайт - наземный магнитофон МН-61

    НАЗЕМНЫЙ МАГНИТОФОН МН-61

    Наземный магнитофон МН-61 (фото 193) предназначен для записи и вос­произведения речи с радиоприемника, линий связи и микрофона, а также для воспроизведе­ния записей, сделанных на самолетном маг­нитофоне МС-61.

    1.Звуконосителем является специальная проволока ЭИ-708А или ЭИ-708.

    1. Продолжительность непрерывной записи на одной кассете — не менее 5,5 часа.
    2. Время обратной перемотки звуконосите­ля — не более 34 минут.

    Перед включением магнитофона в сеть его корпус заземлить.

    1. Категорически запрещается использовать в магнитофоне звуконоситель отличный от ти­пов ЭИ-708А или ЭИ-708.
    2. Во избежание обрыва звуконосителя пе­реход от одного режима работы магнитофона к другому осуществлять только после уста­новки тумблера «Пуск—Стоп» в положение «Стоп».
    3. Кассеты со звуконосителем, на котором записана информация, необходимо предохра­нять от воздействия сильных электрических и магнитных полей, пыли и грязи.

    При обрыве или окончании звуконосителя на ведомой кассете в любом режиме работы магнитофона протяжный механизм должен автоматически остановиться, на магнитофоне должна загореться индикаторная лампочка «Обрыв», при этом на пустой кассете должно оставаться несколько витков звуконосителя.

    После каждого срабатывания контакта об­рыва или концевого выключателя на магни­тофоне необходимо тумблер «СТОП - ПУСК» установить в положение «СТОП», тумблер «СЕТЬ» установить в положение «ВЫКЛ», устранить обрыв звуконосителя или вручную намотать несколько витков звуконосителя у нижней щеки пустой катушки, затем тумблер «СЕТЬ» установить в положение «ВКЛ» и продолжить работу с магнитофоном.

    ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ И РАБОТА С МАГНИТОФОНОМ

    В РЕЖИМЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ

    1. Тумблер «Сеть» установить в положение «Вкл».
    2. Переключатель режимов работы в поло­жение «В» (воспроизведение).
    3. К выходным клеммам «Телефоны 100 ом, 3,2 ком» и разъему магнитофона «Громкоговоритель», подклю­чить штеккер от блока 2Ф45 (динамика) и те­лефоны 100 ом и 3,2 ком соответственно.
    4. Тумблер «Стоп—Пуск» установить в по­ложение «Пуск». При этом протяжный меха­низм должен заработать и воспроизводимый сигнал должен прослушиваться на телефонах и громкоговорителе. Громкость и тембр вос­производимого сигнала можно регулировать при помощи ручек «Громкость», «Тембр низк. ч.», «Тембр высок, ч.». При установке выше­указанных ручек в крайнее положение и на­личии на входе соответствующего сигнала ин­дикаторная лампочка «Контроль воспроизве­дения» должна гореть.
    1. Если в режиме воспроизведения необхо­димо повторно воспроизвести небольшую часть записанного материала, необходимо на­жать до отказа кнопку «Возврат». При этом звуконоситель протягивается в направлении, противоположном рабочему ходу с рабочей скоростью. При отпускании кнопки «Возврат» магнитофон опять включается в режим вос­произведения.
    2. Выключать магнитофон в следующей по­следовательности:

    а) тумблер «Стоп—Пуск» установить в по­ложение «Стоп». В этом положении можно переключать магнитофон на другой режим ра­боты;

    б) если работа с магнитофоном закончена, тумблер «Сеть» установить в положение «Выкл.».

    ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ И РАБОТА С МАГНИТОФОНОМ

    В РЕЖИМЕ ПЕРЕМОТОК

    Режим перемоток используется для опе­ративного поиска нужного участка информа­ции на звуконосителе, а также для перемот­ки кассет.

    1. Тумблер «Стоп—Пуск» установить в по­ложение «Стоп».
    2. Тумблер «Сеть» установить в положение «Вкл.».
    3. Переключатель режимов работы устано­вить в положение «П» или «П» в зависимости от того, на какую сторону необходимо пере­мотать звуконоситель.
    4. Тумблер «Стоп—Пуск» установить в по­ложение «Пуск». При этом звуконоситель со скоростью, в 10 раз превышающей рабочую, перематывается в соответствующем направле­нии.
    5. Выключать магнитофон после перемотки в следующей последовательности:

    а) тумблер «Стоп—Пуск» установить в положение «Стоп». В этом положении магнито­фон можно переключать на другой режим работы;

    б) если работа с магнитофоном закончена, тумблер «Сеть» установить в положение «Выкл.».

    ПОРЯДОК ПОДГОТОВКИ И СМЕНЫ КАССЕТ МАГНИТОФОНА

    При перемотке кассет необходимо обеспе­чить намотку звуконосителя таким образом, чтобы последний виток был у верхней щеки кассеты.

    Порядок снятия кассет следующий:

    1. Включить магнитофон в любой режим ра­боты и держать его во включенном состоянии, пока каретка с головками не поднимется вверх.
    2. Тумблер «Пуск—Стоп» установить в по­ложение «Стоп».
    3. Открыть верхнюю крышку магнитофона.
    4. Приподняв пружинки на головках, при помощи пинцета, осторожно изъять звуконо­ситель из головок.
    5. Взявшись за верхнюю щеку кассеты, сна­чала снять одну кассету, приподнимая ее осто­рожно вверх, потом другую.

    Порядок установки кассет следующий:

    Тумблер «Пуск—Стоп» установить в по­ложение «Стоп».

    1. Открыть верхнюю крышку магнитофона.
    2. Проверить положение концевого выключателя на пустой кассете, который должен быть прижат к кассете.
    3. Если кассеты перемотаны, полную кассе­ту установить на правый, а пустую — на ле­вый подтарельник.
    4. Заправить звуконоситель в щели головок и в прорезь контакта обрыва.
    5. Включить магнитофон и проверить рас­кладку звуконосителя. Во время работы маг­нитофона щели головок должны быть на од­ном уровне со звуконосителем на кассетах. Перекосы звуконосителя в работе не допуска­ются. Если раскладка на полной (ведомой) кассете не соответствует ходу головок, необ­ходимо снять левую кассету, отвести контакт обрыва, магнитофон включить в режим рабо­ты «П» и держать его включенным до тех пор, пока головка не станет на уровень, соот­ветствующий раскладке звуконосителя на пол­ной (ведомой) кассете. Затем установить сня­тую пустую кассету.

    Примечание: Если после установки кас­сет на магнитофоне горит лампочка «Об­рыв» (при установке тумблера «Сеть» в по­ложение «Вкл»), необходимо проверить, от­веден ли контакт обрыва и прижаты ли концевые выключатели на кассетах.

    Для полного прижатия концевого вы­ключателя необходимо вручную сделать не менее 10 витков звуконосителя снизу на пу­стой кассете.

    В процессе эксплуатации из-за разрегули­ровки тормозной системы кассет, из-за глубо­кой щели в головках, прорезанной проволо­кой, наличия «барашков» - износ звуконосителя и других причин возможны обрывы звуконосителя, которые устраняются путем связывания.

    Рис. 28. Правильный способ связывания узла.

    Необходимо учесть, что наличие узлов зву­коносителя ускоряет износ головок и является источником последующих обрывов. Поэтому при эксплуатации особое внимание должно быть уделено бережному отношению к звуко­носителю.

    Ваш комментарий можете оставить на главной странице (СТЕНА)

    Отзыв о Таблетки Sandoz Тулип

    Отзыв: Таблетки Sandoz "Тулип" - Холестерину - нет!

    Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!

    Достоинства:
    Понижает уровень холестерина в крови

    Недостатки:
    Не выявлены

    Повышенный холестерин – сейчас довольно распространенная проблема. Особенно это касается полных людей, любящих есть жареное, блюда с яйцом и сливочным маслом. Мы с женой как раз относимся к этой категории антидиетчиков. Конечно, это приносит свои «плоды». Когда жена сдала биохимический анализ крови, выяснилось, что холестерин у нее – 7.


    Конечно, нас это прилично напугало, а врач прописал принимать таблетки Тулип. И мы сели а щадящую диету. Что хочу сказать?


    Жена принимала этот препарат в течение месяца. Врач рекомендовал принимать лекарство по 1 таблетке 1 раз в сутки, после ужина. Дозировка – 10 мг. Параллельно с приемом этого лекарства мы существенно сократили жареную, жирную, копченую пищу, кофе.


    Недавно супруга сдала повторно биохимический анализ крови: уровень холестерина в крови снизился до 6 единиц. Врач рекомендовал продолжать прием этого препарата в той же дозировке еще в течение 4 недель.

    В заключение мне хочется сказать, что действует препарат Тулип достаточно эффективно. Следовательно, у меня есть все основания его рекомендовать тем, у кого проблемы с холестерином. Но помните: принимая Тулип, нельзя забывать о здоровом питании. Перед началом приема препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Работу производителя (фирма Сандоз, Словения) я оцениваю на "отлично".

    Время использования:4 недели

    Стоимость:290 руб.

    Год выпуска/покупки:2016


    Общее впечатление. Холестерину - нет!

    Тулип инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

    Тулип инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

    Гиполипидемический препарат из группы статинов.
    Препарат: ТУЛИП®
    Активное вещество препарата: atorvastatin
    Кодировка АТХ: C10AA05
    КФГ: Гиполипидемический препарат
    Регистрационный номер: П №015755/01
    Дата регистрации: 09.06.04
    Владелец рег. удост. LEK d.d. <Словения>

    Форма выпуска Тулип, упаковка препарата и состав.

    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью «HLA 10» на одной стороне. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
    Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
    10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью «HLA 20» на одной стороне. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
    Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
    10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

    Фармакологическое действие Тулип

    Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, являющегося предшественником стероидов, в т.ч. холестерина. Холестерин (Хс) и триглицериды (ТГ) циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из ТГ и Хс в печени синтезируются ЛПОНП, которые из печени попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется в основном посредством взаимодействия с рецепторами ЛПНП.
    Тулип снижает синтез и содержание в плазме крови Хс-ЛПНП, общего Хс, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Вызывает также снижение уровня Хс-ЛПОНП и ТГ и повышение уровней Хс-ЛПВП и аполипопротеина А.
    Аторвастатин снижает содержание общего Хс, Хс-ЛПНП, Хс-ЛПОНП, аполипопротеина В, ТГ и Хс-не-ЛПВП и повышает уровень Хс-ЛПВП у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень Хс-ЛПСП у пациентов с дисбеталипопротеинемией.
    Тулип (в дозе 10 мг и 20 мг) вызывает снижение уровня общего Хс на 29% и 33%, Хс-ЛПНП – на 39% и 43%, аполипопротеина В – на 32%и 35%, триглицеридов – на 14% и 26%. Уровень Хс-ЛПВП при этом повышается соответственно на 6% и 9%.

    Фармакокинетика препарата.

    Всасывание
    Аторвастатин почти полностью абсорбируется после приема внутрь; Cmax достигается через 1-2 ч. Хотя пища снижает скорость и степень абсорбции примерно на 25% и 9% соответственно, однако уровень Хс-ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается в одинаковой степени. После приема аторвастатина в вечернее время уровни его в плазме ниже (Cmax и AUC примерно на 30%), чем после приема в утренние часы. Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата.
    Концентрации аторвастатина в плазме у женщин отличаются (Cmax примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже) от таковых у мужчин.
    Биодоступность аторвастатина составляет около 12%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ и/или при «первом прохождении» через печень.
    Распределение
    Средний Vd аторвастатина составляет около 381 л. Степень связывания с белками плазмы — 98%.
    Метаболизм
    Биотрансформируется преимущественно в печени под действием изофермента 3A4 системы цитохрома Р450 с образованием фармакологически активных метаболитов: орто- и пара-гидроксилированные производных и различных продуктов бета-окисления.
    Выведение
    Выводится главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции, не выводится с помощью гемодиализа). T1/2 составляет 14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче.

    Фармакокинетика препарата.

    в особых клинических случаях
    Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у больных с алкогольным циррозом печени.

    Показания к применению:

    — первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);
    — смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона);
    — гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).

    Дозировка и способ применения препарата.

    До начала лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина.
    Препарат принимают внутрь в любое время суток, независимо от приема пищи.
    Терапевтические суточные дозы варьируют от 10 до 80 мг; их подбирают с учетом исходного уровня Хс-ЛПНП, поставленной цели и эффективности лечения. Коррекцию дозы следует проводить с интервалом в 4 недели.
    При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Затем дозу подбирают индивидуально (в диапазоне 10-80 мг/сут) в зависимости от клинической ситуации (целевого уровня холестерина и реакции пациента на терапию). Через 2-4 недели после начала терапии или коррекции дозы необходимо проводить контроль уровня липидов плазмы крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
    При гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг/сут, возможно повышение дозы до 80 мг.
    При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии диапазон применяемых доз такой же, начальную дозу устанавливают в зависимости от состояния пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.
    Для пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) коррекции дозы не требуется.
    Пациентам с нарушениями функции печени препарат назначают с осторожностью в связи с замедлением его выведения из организма. В данной ситуации показан контроль клинических и лабораторных показателей и при выявлении значительных патологических изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
    Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

    Побочное действие Тулип:

    Со стороны пищеварительной системы: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% случаев — изжога, запоры или диарея, метеоризм, боли в животе, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушения функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
    Со стороны дыхательной системы: в более 2% случаев — бронхит, ринит; редко — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовые кровотечения.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% случаев — сонливость, головная боль, астения, необычные сновидения, недомогание, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, эмоциональная лабильность, атаксия, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания, паралич лицевого нерва.
    Со стороны органов чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса.
    Со стороны костно-мышечной системы: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% случаев — судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
    Дерматологические реакции: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
    Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко – крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
    Со стороны мочеполовой системы: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, маточное кровотечение, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% случаев — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия.
    Со стороны системы кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
    Со стороны лабораторных показателей: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня КФК, альбуминурия.
    Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры.

    Противопоказания к препарату:

    — заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
    — печеночная недостаточность;
    — повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
    — беременность;
    — лактация (грудное вскармливание);
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
    С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.

    Применение при беременности и лактации.

    Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

    Особый указания по применению Тулип.

    При применении препарата контроль показателей функции печени следует проводить перед началом терапии, через 6 недель и 12 недель после начала приема и после каждого повышения дозы, а также периодически (1 раз в 6 мес). Как правило, изменение активности печеночных ферментов отмечается в течение первых 3 мес терапии. Пациенты с повышенной активностью печеночных трансаминаз должны находиться под контролем до нормализации показателей. Если активность АЛТ или АСТ превышают ВГН более чем в 3 раза, дозу аторвастатина следует снизить или препарат временно отменить.
    Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или со значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (миалгия и сопутствующее повышение КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН).
    При необходимости проведения сочетанной терапии аторвастатином и циклоспорином, фибратами, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами из группы азолов, а также никотинамидом в гиполипидемических дозах следует тщательно соотнести предполагаемую пользу и потенциальный риск такого лечения. При применении таких комбинаций следует тщательно наблюдать за пациентами для раннего выявления признаков или симптомов миалгии, вялости, слабости (особенно в первые месяцы лечения или при повышении доз совместно применяемых препаратов).
    Лечение Тулипом должно быть временно приостановлено или полностью отменено при развитии тяжелого состояния вследствие миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (при острых тяжелых инфекционных заболеваниях, артериальной гипотензии, обширных хирургических вмешательствах, тяжелых эндокринных или метаболических нарушениях и нарушениях электролитного баланса).
    Пациента следует предупредить о необходимости обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей, слабости в мышцах, особенно сопровождающихся общим недомоганием и лихорадкой.

    Передозировка препаратом:

    Лечение: специфической терапии нет; проводят симптоматическую терапию, мероприятия по поддержанию жизненно важных функций организма и предупреждению дальнейшего всасывания (промывание желудка, прием активированного угля). Поскольку аторвастатин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ является малоэффективным.

    Взаимодействие Тулип с другими препаратами.

    При совместном применении с антацидами в форме суспензии гидроксидов магния и алюминия концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня Хс-ЛПНП остается неизменным.
    При одновременном приеме аторвастатина с колестиполом концентрация аторвастатина в плазме снижается на 25%, но терапевтический эффект комбинации выше, чем эффект одного препарата.
    При многократном одновременном применении аторвастатина и дигоксина концентрация последнего в плазме крови увеличивается на 20% (применение такой комбинации требует медицинского наблюдения).
    При одновременном приеме аторвастатина с эритромицином (ингибитором CYP3A4) концентрация аторвастатина в плазме повышается приблизительно на 40%.
    При одновременном применении с пероральными контрацептивами (комбинация норэтистерона и этинилэстрадиола) AUC повышается приблизительно на 30% для норэтистерона и на 25% для этинилэстрадиола (следует учитывать при подборе контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин).
    Применение аторвастатина пациентами, длительно принимающими варфарин, в первые дни может приводить к дополнительному снижению протромбинового времени. Этот эффект исчезает через 15 дней одновременного приема указанных препаратов (применение такой комбинации требует более частого контроля показателей свертываемости крови).
    При одновременном применении аторвастатина с циклоспорином, фибратами, кларитромицином, противогрибковыми препаратами из группы азолов, никотинамидом концентрация аторвастатина в плазме увеличивается, что повышает риск развития миопатии.

    Условия продажи в аптеках.

    Препарат отпускается по рецепту.

    Сроки у условия храниния препарата Тулип.

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

    Материал публикуется исключительно в ознакомительных целях и ни при каких обстоятельствах не может считаться заменой медицинской консультации со специалистом в лечебном учреждении. За результаты использования размещённой информации администрация сайта ответственности не несёт. По вопросам диагностики и лечения, а также назначения медицинских препаратов и определения схемы их приёма рекомендуем обращаться к врачу.

    Помните: самолечение опасно!

    © Copyright 2016, medistok.ru