Отзыв о Антибиотик Sandoz Флексид 500 мг

Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!

Достоинства:
нет жутких побочных эффектов.

Недостатки:
не помог.

Антибиотик Флексид 500 мне назначил терапевт после затяжного орви. У меня начался трахеит, все спустилось вниз, не было ни кашля, ни температуры, просто было очень больно в трахее и дышать.

Действующее вещество антибиотика Флексид - левофлоксацин.

Сразу сразу, для меня этот антибиотик оказался совершенно бесполезным. На нем не было никаких улучшений. В упаковке всего 5 капсул, пить нужно по одной капсуле в день.
Видимо, к нему я была устойчива.

К слову, этот антибиотик совсем не дешевый, его цена - 500 рублей. Деньги на ветер получается.

Хотя по качеству он должен быть вроде как хорошим, выпускает его Словения. У них всегда препараты хорошего качества. Переносила я его хорошо, но и толку от него не было.
Вот вам и новомодные препараты.

Основными показаниями к его применению являются:

- инфекции лор органов, в том числе острый синусит.
- инфекции нижних дыхательных путей (бронхиты, пневмония)
- хронический бактериальный простатит
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции брюшной полости

Вообще у антибиотика Флексид (левофлоксацин) инструкция, как простыня, очень большая.
Все подробно прописано и дозировка и противопоказания.
Написано, что убивает много всяких бактерий (не буду перечислять), но у меня он ничего не убил.

Помог мне не дорогой антибиотик ципролет, отзыв о нем можно прочитать здесь .

По поводу антибиотика Флексид поскольку он для меня оказался бесполезным, я его не рекомендую.
Это мой личный опыт его применения.
Возможно для кого-то он будет более эффективным.

Желаю всем здоровья и не болеть!

Время использования:2015

Стоимость:500 руб.

Год выпуска/покупки:2015

Общее впечатление. Оказался не эффективным.

Flexid?) - ???????????? ???: ?????????? ?? ?????????? ????????? ??????? ? ??????, ??????, ????????????????, ??????? ?? ?????? ????? ? ???????

???????? ????????????????? ?????????????? — Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (???????????-??????????????/-???????? ??????????????), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp. (CNS), Streptococci ?????? ? ? G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (???????????-??????????????/-???????? ??????????????/????????????), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

???????? ????????????????? ??????????????: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp. Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp. Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (???????????-??????????????/-????????????), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp. Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa (???????????? ????????, ????????? Pseudomonas aeruginosa. ????? ??????????? ???????????????? ???????), Pseudomonas spp. Salmonella spp. Serratia marcescens, Serratia spp.

?????????? ??????????????: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus, Propionibacterium spp. Veilonella spp.

?????? ??????????????: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp. Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Ureaplasma urealyticum.

???????? ????????????????? ??????????????: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (???????????-????????????), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

?????????? ??????????????: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp. Porphyromonas spp.

???????? ????????????????? ??????????????: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.

???????? ????????????????? ??????????????: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

???????? ????????????????? ??????????????: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

??????: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Инструкция по применению таблеток в 250 и 500 мг Флексид - Сила Годжи - интернет дневник о здоровье

Флексид - швейцарский антибиотик антибактериального действия. Используется для лечения легочных болезней. Форма выпуска — таблетки, которые содержат по 500 мг левофлоксацина (действующего вещества). Использовать лекарство в порядке самолечения или в целях профилактики запрещено.

Флексид эффективно справляется с бактериями, чувствительными к левофлоксацину. Его нужно принимать при таких болезнях:

• Бактериальные заболевания ушей, горла и носа (синусит)
• Бактериальные заболевания дыхательный путей (несколько видов бронхита, некоторые виды пневмонии)
• Заболевания почек
• Болезни мочевыводящих путей
• Туберкулез (в рамках комплексной терапии)
• Интраабдоминальная инфекция
• Инфекции кожи
• Простатит.

Препарат представляет собой таблетки, выпускающиеся в двух формах — по 250 мг и 500 мг левофлоксацина, состоящие из одинаковых веществ в одинаковых пропорциях; единственное отличие — количество левофлоксацина в одной таблетке. Состав:

• Основное действующее вещество антибиотика — левофлоксацин (по 250 или 500 мг в зависимости от формы выпуска)
• Дополнительные вещества — лактозы моногидрат, кремния диоксид, кроскармеллоза натрия, тальк и другие вещества
• Состав оболочки — железа оксид желтый и красный, титана диоксид и другие вещества

Антибиотик блокирует синтез ДНК болезнетворных бактерий.

Эффективен против таких микроорганизмов:

• Аэробные грамположительные организмы — дифтерийная коринебактерия, энтерококк фекальный, широкий класс энтерококков, листерия моноцитогенес, стафилококки класса B, С и G, стрептококк пиогенный, пневмококк
• Аэробные грамотрицательные организмы — ацинетобактер, аггрегатибактер актиномицетемкомитанс, цитробактер фреунди, энтеробактер аэрогенес, энтеробактер клоаки, кишечная палочка, гарднерелла вагиналис, палочка Дюкрея, гемофилюс, хеликобактер пилори, клебсиелла окситока, клебсиелла пневмонии, моракселла катаралис, менингококк, пастерелла мультоцида, протей мирабилис, протей вульгарис, провиденция Реттгера, провиденция Стюарта, синегнойная палочка, сальмонелла, серрация марцесценс
• Анаэробные организмы — бактероиды фрагилис, клостридия перфрингенс, пептострептококк
• Другие организмы — хламидофила пневмонии, хламидофила пситтаци, хламидия трахоматис, легионелла пневмофила, палочка Хансена, палочка Коха, микоплазма хоминис, микоплазма пневмонии, уреаплазма уреалитикум.

Умеренно эффективен против таких микроорганизмов:

• Аэробные грамположительные организмы — энтерококк фэциум, коринебактериум уреалитикум, эпидермальный стафилококк, стафилококк гемолитический
• Аэробные грамотрицательные организмы — буркхолдерия цепация, кампилобактер еюни
• Анаэробные организмы — бактероид вульгарис, бактероид оватис.

Устойчивые к препарату микроорганизмы:

• Аэробные грамположительные организмы — золотистый стафилококк
• Аэробные грамотрицательные организмы — алкалигенес ксилосоксиданс
• Другие организмы — микобактериум авиум.

Выпускается в двух видах — круглые безвкусные таблетки по 500 и 250 мг действующего вещества. Таблетки, содержащие 250 мг, имеют насечку с обеих сторон; таблетки с 500 мг левофлоксацина — только на одной. Таблетки покрыты защитной розово-оранжевой оболочкой, в одной коробке может быть 5, 10, 25 и 50 таблеток. Продается в виде пластинок в коробке.

Дозировка зависит от типа болезни и определяется врачом в индивидуальном порядке. В день нужно принимать одну или две таблетки, независимо от приема пищи. Разжевывать не нужно, запивать большим количеством воды. Показания к применению:

• Синусит в острой форме: 500 мг в день, курс — 10 дней
• Бронхит в острой фазе: 500 мг в день, курс — 1 неделя
• Хронический бактериальный простатит: 500 мг в день, курс — 4 недели
• Болезни мягких тканей, кожные заболевания: 250 мг два раза в сутки, курс — от 1 до 2 недель
• Простые инфекции мочеточных путей: 250 мг в день, курс — 3 дня
• Болезни мочеточных путей с осложнениями: 250 мг в день, курс — 1 неделя

Во время беременности препарат противопоказан. Не существует данных, которые бы подтвердили или опровергли гипотезу о проникновении вещества в грудное молоко. Поэтому при грудном вскармливании прием лекарства не рекомендуется.

Антибиотик запрещен к применению в определенных случаях. Вот краткий список:

• Беременность и лактация. Нет данных о совместимости таблетки в период вынашивания ребенка и после рождения. Лучше не рисковать
• Эпилепсия. Замечено увеличение количество припадков
• Дети до 18 лет. Как и в случае с беременностью, нет данных о влиянии лекарства на самочувствие детей. Лучше не рисковать.

Отдельно остановимся на том, совместимы ли алкоголь и лекарство:

• Действующее вещество представляет собой антибиотик, поэтому принимать алкоголь при прохождении курса лечения строго запрещено. Алкоголь ослабляет действие антибиотика и увеличивает нагрузку на печень. Алкоголь также усиливает побочные эффекты.

Антибиотик хорошо взаимодействует с другими вещества. Но есть ряд противопоказаний:

• Соли железа, алюминия, цинка и магния уменьшают адсорбцию действующего вещества антибиотика (минимальный временной промежуток между приемом этих веществ — 2 часа)
• При одновременном употреблении флексида и глюкокортикостероидов повышается риск разрыва сухожилий
• Употреблять флексид и препараты на основе сукральфата нужно с минимальным перерывом в два часа.

В результате многолетнего тестирования лекарство выявлено некоторое количество побочных эффектов.

Рассмотрим основные, относящиеся к классу частых:

• Рвота, уменьшение аппетита, диарея
• Головокружение, различные головные боли, проблемы со сном.

Рассмотрим основные нарушения, относящиеся к классу нечастых и редких:

• Запор, боли в животе
• Сонливость, спутанность сознания
• Нарушение работы органов вкуса
• Уменьшение артериального давления
• Мышечная слабость, миалгия
• Гиперкреатининемия
• Одышка
• Тахикардия
• Зуд, сыпь на коже
• Различные реакции гиперчувствительности к компонентам препарата.

При передозировке замечены побочные эффекты. Основные:

• Тошнота
• Спутанность сознания
• Повреждение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта
• Головокружение
• Судороги и тремор.

Хранить флексид в месте, которое недоступно для детей. Температура среды — около 25 градусов по Цельсию. Действующее вещество активно в течение трех лет, после — флексид бесполезен.

Действующее вещество — левофлоксацин. Выпускается в форме таблеток по 500 мг.

• Большое количество побочных эффектов
• Отсутствие надежных клинических испытаний.

Действующее вещество — левофлоксацин. Выпускается в форме таблеток по 250 и 500 мг.

• Большое количество побочных эффектов
• Отсутствие надежных клинических испытаний
• Слабая надежность страны-производителя.

Действующее вещество — левофлоксацин. Выпускается в форме таблеток по 500 мг.

• Высокая цена
• Слабая доказательная база.

Флексид: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ФЛЕКСИД внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ФЛЕКСИД. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ФЛЕКСИД, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Левофлоксацин является противомикробным бактерицидным препаратом широкого спектра дейстивия, блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, подавляет синтез ДНК.

Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; других микроорганизмов: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

К препарату промежуточно чувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

К левофлоксацину нечувствительны Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы).

При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата приблизительно составляет 100%. C_max в плазме достигаются в течение 1 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.

Связывание с белками плазмы - 30-40%. Кумуляции левофлоксацина при приеме в дозе 500 мг 1 раз/сут практически не отмечается. Незначительная кумуляция левофлоксацина отмечается при приеме в дозе 500 мг 2 раза/сут. C_ss достигается в течение 3 дней.

При приеме внутрь левофлоксацина в дозе 500 мг C_max в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8.3 мкг/мл и 10.8 мкг/мл соответственно; C_max в ткани легких достигается через 4-6 ч после приема препарата и составляет приблизительно 11.3 мкг/мл. Концентрации в легких превышают концентрации в плазме. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Средние концентрации препарата в моче через 8-12 ч после приема разовых доз 150 мг, 300 мг или 500 мг составляют 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно.

Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5% дозы, выделяемой через почки.

В результате приема внутрь левофлоксацин выводится из плазмы относительно медленно (T_{1/2 -} 6-8 ч). Выведение препарата в основном осуществляется почками (> 85% введенной дозы).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нарушение функции почек влияет на фармакокинетику левофлоксацина. Выведение через почки снижается вместе со снижением функции почек и, соответственно, T_1/2 увеличивается, что показано в приведенной таблице.

Фармакокинетика левофлоксацина у пациентов пожилого возраста не имеет значимых различий, за исключением тех, которые связаны с изменениями клиренса креатинина.

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов:

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей.

Таблетки следует принимать внутрь 1 или 2 раза/сут, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Доза препарата и продолжительность лечения зависят от показания к применению и тяжести течения заболевания. При подборе доз таблетку можно разделить на части по разделительной риске. Лечение препаратом Флексид ® должно продолжаться минимум еще 48-72 ч после исчезновения симптомов заболевания. Максимальная продолжительность лечения не более 14 дней.

Дозы для больных с нормальной функцией почек (КК > 50 мл/мин)

Ежедневная доза (в зависимости от тяжести)

затем - 125 мг/24 ч

* - после гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального диализа (НАПД) приема дополнительных доз не требуется.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин не подвергается значительному метаболизму в печени.

Индивидуального подбора доз для пациентов пожилого возраста не требуется (однако, необходимо контролировать КК, т.к. выше вероятность сопутствующего снижения функции почек).

Ниже перечисленные побочные эффекты классифицировали следующим образом: очень распространенные (>10%), распространенные (1-10%), нераспространенные (0.1-1%), редкие (0.01-0.1%), очень редкие (<0.01%).

Аллергические реакции: нераспространенные - зуд, кожная сыпь; редкие - крапивница, бронхоспазм, одышка; очень редкие - ангионевротический отек, гипотония, анафилактический шок, аллергический пневмонит, фотосенсибилизация; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная эритема.

Со стороны пищеварительной системы и обмена веществ: распространенные - тошнота, диарея (в т.ч. с примесью крови), повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ); нераспространенные - снижение аппетита, рвота, боль в животе, диспепсия, гипербилирубинемия; редкие - энтероколит; очень редкие - гипогликемия, гепатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны нервной системы: нераспространенные - головная боль, головокружение, нарушение сна; редкие - парестезии, тремор, тревожное состояние, возбуждение, спутанность сознания, судороги; очень редкие - галлюцинации, экстрапирамидные нарушения и другие нарушения координации.

Со стороны органов чувств: очень редкие - нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие - тахикардия, гипотония; очень редкие - сосудистый коллапс.

Со стороны костно-мышечной системы: редкие - артралгия, миалгия, тендинит; очень редкие - разрыв сухожилий (например, ахиллового сухожилия), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях - рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нераспространенные - гиперкреатининемия; очень редкие - интерстициальный нефрит, ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности.

Со стороны системы крови и органов кроветворения: нераспространенные - эозинофилия, лейкопения; редкие - нейтропения, тромбоцитопения; очень редкие - агранулоцитоз; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие: нераспространенные - астения; очень редкие - лихорадка, васкулит.

— поражения сухожилий, возникшие при ранее проводившемся лечении фторхинолонами;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, и/или к другим компонентам препарата.

Следует соблюдать осторожность :

— при назначении левофлоксацина в сочетании с препаратами, влияющими на тубулярную секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно при лечении больных с нарушениями функции почек;

— при лечении больных с предрасположенностью к эпилептическим припадкам, во время лечения фенбуфеном и аналогичными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или лекарственными средствами, которые снижают порог эпилептических припадков, как например, теофиллин;

— у больных с латентными или явными нарушениями активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с опасностью развития гемолитических реакций.

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Таблетки Флексид ® необходимо принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема солей железа, антацидов и сукральфата, поскольку может иметь место снижение его абсорбции. При необходимости одновременного применения сукральфат следует принимать через 2 ч после приема препарата Флексид ® .

У пациентов, одновременно принимающих антагонисты витамина К, необходимо контролировать параметры свертываемости крови.

В редких случаях, наблюдаемых во время лечения хинолонами тендинит, может иногда привести к разрыву связок, особенно ахиллова сухожилия. Этот побочный эффект проявляется в течение 48 ч после начала терапии. Для людей пожилого возраста и пациентов, принимающих ГКС, существует повышенная опасность развития тендинита. Поэтому во время лечения левофлоксацином необходим тщательный контроль состояния таких больных. Если имеется подозрение на тендинит (необходимо сообщить больным о его симптомах), прием Флексида необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение (например, иммобилизация).

Диарея (особенно в случаях тяжелой, стойкой и/или с примесью крови) во время или после приема препарата Флексид ® может быть симптомом заболевания, вызываемого Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которого является псевдомембранозный колит. Если имеется подозрение на псевдомембранозный колит, прием препарата Флексид ® следует немедленно прекратить и провести симптоматическое лечение (например, ванкомицин перорально). В этом состоянии препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

Для лечения госпитальных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa необходима комбинированная терапия.

Во время лечения препаратом Флексид ® необходимо избегать прямого солнечного и искусственного УФ-излучения (солярий), чтобы избежать фотосенсибилизации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: тошнота, эрозии слизистых оболочек ЖКТ, спутанность сознания, головокружение, потеря сознания и судороги.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль параметров ЭКГ. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Соли железа, антациды, содержащие магний или алюминий, снижают абсорбцию левофлоксацина.

Сукральфат снижает биодоступность левофлоксацина.

Не выявлено фармакокинетического взаимодействия между левофлоксацином и теофиллином. Однако, при сопутствующем применении хинолонов и теофиллина и НПВП может понижаться порог судорожной готовности.

В присутствии фенбуфена концентрации левофлоксацина приблизительно на 13% выше, чем при его применении в виде монотерапии.

При сопутствующем применении левофлоксацина T_1/2 циклоспорина увеличивается на 33%.

При одновременном приеме левофлоксацина и антагонистов витамина К (варфарин), наблюдается повышение параметров свертываемости крови (протромбиновое время) и/или кровотечения.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.