Категория: Инструкции
Наименование: Розувастатин (Rosuvastatin)
Розувастатин относится к группе медикаментов, снижающих показатели холестерина в крови (статины). Основное фармакологическое воздействие происходит в печени, где синтезируется мевалоновая кислота. Являясь ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, Розувастатин препятствует образованию предшественника мевалоновой кислоты. Под воздействием лекарственного препарата происходит повышение активности специфических рецепторов печени и их захват ЛПНП и ЛПОНП для катаболизма, что также помогает снизить уровень холестерина. Такое действие Розувастатина способствует повышению в плазме крови липопротеидов высокой плотности («полезный» холестерин) и изменения индекса атерогенности.
Эффект от применения препарата развивается уже ко второй недели регулярного употребления, а по истечению 14-дневного срока достигает 90% результата. Максимальная эффективность Розувастатина проявляется через месяц систематического приема.
Показания к применению
Розувастатин назначают при полигенной гиперхолестеринемии (тип ІІа) и смешанной гиперхолестеринемии (тип ІІb) при соблюдении специальной диеты, если другие способы понизить холестерин в крови (физические нагрузки, похудение) неэффективны.
Препарат оказывает помощь людям с гомозиготной гиперхолестеринемией в комплексе с прочими липидоснижающими методами (ЛПНП- аферез) или их недостаточной результативности.
Розувастатином лечат гипертриглицеридемию (тип IV) и снижают темпы развития атеросклероза в комплексе со специальным режимом питания.
В качестве профилактики развития сердечно сосудистых патологий Розувастатин назначают мужчинам старше 50-летнего возраста и женщинам старше 60 лет при повышенном содержании С-реактивного белка, и при наличии даже одного фактора риска: курение, наследственность, артериальная гипертензия, пониженное содержание ХС-ЛПВП.
Лечению Розувастатином должна предшествовать гипохолестеринемическая диета.
Таблетки препарата нужно глотать целиком, не раскусывая во рту, запив водой. Начальная дозировка зависит от лабораторных показателей, индивидуальных особенностей и анамнеза заболевания. Терапию следует начинать с 5 мг или 10 мг в сутки. После месячного применения начальной дозы, оценив результаты лечения, дозу можно повысить. Максимальная доза Розувастатина – 40 мг/су. – назначается исключительно при крайней необходимости, в случаях неэффективности низких доз.
Максимальная суточная доза в 40 мг запрещена пациентам с почечной недостаточностью средней степени, людям монголоидной расы, при некоторых генетических особенностях (с генотипом с.521CC, c.421AA), пациента со склонностью к миопатии.
Довольно часто лечение Розувастатином вызывает головокружение, головную боль, запоры, тошноту, миалгию, астенический синдром и сахарный диабет второго типа. Редко встречаются случаи повышения чувствительности иммунной системы (вплоть до ангионевротического отека), панкреатит, диарея, крапивница, зуд и желтушность кожных покровов, сыпь, рабдомиолиз, миозиты, миопатия, гепатит, артралгия. Очень редко в клинической практике регистрируются случаи потери памяти, полинейропатии, гематурии, отеки конечностей, гинекомастия, злокачественная экссудативная эритема.
По лабораторным показателям Розувастатин может вызывать повышение активности печеночных трансаминаз, кратковременную протеинурию, тромбоцитопению, повышение глюкозы и билирубина в крови.
Розувастатин строго противопоказан пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью на компоненты медикамента и лактозы, при дефиците лактазы в организме, повышенном содержании креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) и миопатии. Препарат противопоказан при сопутствующем лечении циклоспорином и ингибиторами ВИЧ-протеазы.
Запрещено использовать Розувастатин в педиатрии.
Прием препарата противопоказан пациентам с болезнями печени и при любом повышении активности печеночных ферментов, при тяжелых заболеваниях почек и риске развития осложнений в виде миотоксических патологий.
Максимальную – 40 мг/сут. – дозу Розувастатина запрещено использовать при заболеваниях почек (при клиренсе креатина менее 60 мл/мин), остром периоде заболеваний печени у пациентов с предрасположенностью к миопатии при гипотиреозе, приеме других статинов, алкоголизме. Категорически противопоказан прием 40 мг/сут. Розувастатина пациентам с наследственной предрасположенностью к заболеваниям мышц и людям монголоидной расы.
С повышенной осторожностью медикамент показано применять людям пожилого возраста, с перенесенными болезнями печени в прошлом, при сепсисе, гипотензии, оперативных вмешательствах, травмах, судорожных припадках, метаболических нарушениях.
Противопоказано применение Розувастатина беременным женщинам и мамам в период лактации. Препарат запрещено принимать женщинам детородного возраста без эффективных методов контрацепции.
Концентрация Розувастатина семикратно повышается при приеме с циклоспорином. Поэтому такое сочетание категорически запрещено.
Гемфиброзил и прочие фибраты повышает содержание Розувастатина в крови в 2 раза и провоцирует развитие миопатии.
Одновременный прием препарата с непрямыми антикоагулянтами повышает протромбиновое время.
Всасывание Розувастатина снижается при одновременном применение антацидов на основе гидроксида магния или алюминия.
Прием эритромицина снижает биодоступность Розувастатина, по мнению фармацевтов, в основном из-за активации перистальтики кишечника.
Препарат способен усилить всасывание этинилэстрадиола и норгестрела при приеме гормональных контрацептивов.
Ингибиторы CYP3A4, в т.ч. препараты на основе итраконазола, повышают концентрацию Розувастатина в крови на 25–30%.
Превышение дозы препарата в несколько раз не носит выраженных клинических проявлений, изменения присутствуют в лабораторных показателях. Следует постоянно отслеживать уровень креатинфосфокиназы и показатели работы печени. Лечение проводится симптоматическое и приоритетом должно быть поддержание жизненных функций организма. Проведение гемодиализа малоэффективно.
Розувастатин выпускается в виде пероральных таблеток, покрытых желудочнорастворимой оболочкой, запаянных в блистеры по 10, 14 или 15 шт. в дозировке по 10, 20, 40 мг. В одной упаковке может насчитываться 110, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. На таблетках дозировкой в 40 мг на одной стороне выполнено тиснения символа «f».
Следует позаботиться об ограничении доступа детей к месту хранения медикамента. Розувастатин не требует особенных условий и может храниться в заводской упаковке при комнатной температуре.
Розувастатин–СЗ, Розувастатин Канон, Розувастатин Кальция, Розукард, Мертенил, Розистарк, Тевастор, Розистарк, Роксера, Розулип, Акорта, Розарт, Крестор, Сувардио, Рустор.
Основной компонент препарата – розувастатин кальция, дополнительные – безводная лактоза, кросповидон, карбонат кальция, стеарат магния, картофельный крахмал, коллоидный диоксид кремния. Оболочка выполнена из опадрай II белого.
Розувастатин выпускается в виде пероральных таблеток, покрытых желудочнорастворимой оболочкой, запаянных в блистеры по 10, 14 или 15 шт. в дозировке по 10, 20, 40 мг. В одной упаковке может насчитываться 110, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. На таблетках дозировкой в 40 мг на одной стороне выполнено тиснения символа «f». Страна-производитель – Россия.
Другие названия: Розувастатин–СЗ, Розувастатин Канон, Розувастатин Кальция, Розукард, Мертенил, Розистарк, Тевастор, Розистарк, Роксера, Розулип, Акорта, Розарт, Крестор, Сувардио, Рустор
Основной компонент препарата – розувастатин кальция, дополнительные – безводная лактоза, кросповидон, карбонат кальция, стеарат магния, картофельный крахмал, коллоидный диоксид кремния. Оболочка выполнена из опадрай II белого.
Показания к применениюРозувастатин назначают при полигенной гиперхолестеринемии (тип ІІа) и смешанной гиперхолестеринемии (тип ІІb) при соблюдении специальной диеты, если другие способы понизить холестерин в крови (физические нагрузки, похудение) неэффективны.
Препарат оказывает помощь людям с гомозиготной гиперхолестеринемией в комплексе с прочими липидоснижающими методами (ЛПНП- аферез) или их недостаточной результативности.
Розувастатином лечат гипертриглицеридемию (тип IV) и снижают темпы развития атеросклероза в комплексе со специальным режимом питания.
В качестве профилактики развития сердечно сосудистых патологий Розувастатин назначают мужчинам старше 50-летнего возраста и женщинам старше 60 лет при повышенном содержании С-реактивного белка, и при наличии даже одного фактора риска: курение, наследственность, артериальная гипертензия, пониженное содержание ХС-ЛПВП.
Розувастатин строго противопоказан пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью на компоненты медикамента и лактозы, при дефиците лактазы в организме, повышенном содержании креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) и миопатии. Препарат противопоказан при сопутствующем лечении циклоспорином и ингибиторами ВИЧ-протеазы.
Запрещено использовать Розувастатин в педиатрии.
Прием препарата противопоказан пациентам с болезнями печени и при любом повышении активности печеночных ферментов, при тяжелых заболеваниях почек и риске развития осложнений в виде миотоксических патологий.
Максимальную – 40 мг/сут. – дозу Розувастатина запрещено использовать при заболеваниях почек (при клиренсе креатина менее 60 мл/мин), остром периоде заболеваний печени у пациентов с предрасположенностью к миопатии при гипотиреозе, приеме других статинов, алкоголизме. Категорически противопоказан прием 40 мг/сут. Розувастатина пациентам с наследственной предрасположенностью к заболеваниям мышц и людям монголоидной расы.
С повышенной осторожностью медикамент показано применять людям пожилого возраста, с перенесенными болезнями печени в прошлом, при сепсисе, гипотензии, оперативных вмешательствах, травмах, судорожных припадках, метаболических нарушениях.
Розувастатин относится к группе медикаментов, снижающих показатели холестерина в крови (статины). Основное фармакологическое воздействие происходит в печени, где синтезируется мевалоновая кислота. Являясь ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, Розувастатин препятствует образованию предшественника мевалоновой кислоты. Под воздействием лекарственного препарата происходит повышение активности специфических рецепторов печени и их захват ЛПНП и ЛПОНП для катаболизма, что также помогает снизить уровень холестерина. Такое действие Розувастатина способствует повышению в плазме крови липопротеидов высокой плотности («полезный» холестерин) и изменения индекса атерогенности.
Эффект от применения препарата развивается уже ко второй недели регулярного употребления, а по истечению 14-дневного срока достигает 90% результата. Максимальная эффективность Розувастатина проявляется через месяц систематического приема.
Лечению Розувастатином должна предшествовать гипохолестеринемическая диета.
Таблетки препарата нужно глотать целиком, не раскусывая во рту, запив водой. Начальная дозировка зависит от лабораторных показателей, индивидуальных особенностей и анамнеза заболевания. Терапию следует начинать с 5 мг или 10 мг в сутки. После месячного применения начальной дозы, оценив результаты лечения, дозу можно повысить. Максимальная доза Розувастатина – 40 мг/су. – назначается исключительно при крайней необходимости, в случаях неэффективности низких доз.
Максимальная суточная доза в 40 мг запрещена пациентам с почечной недостаточностью средней степени, людям монголоидной расы, при некоторых генетических особенностях (с генотипом с.521CC, c.421AA), пациента со склонностью к миопатии.
Довольно часто лечение Розувастатином вызывает головокружение, головную боль, запоры, тошноту, миалгию, астенический синдром и сахарный диабет второго типа. Редко встречаются случаи повышения чувствительности иммунной системы (вплоть до ангионевротического отека), панкреатит, диарея, крапивница, зуд и желтушность кожных покровов, сыпь, рабдомиолиз, миозиты, миопатия, гепатит, артралгия. Очень редко в клинической практике регистрируются случаи потери памяти, полинейропатии, гематурии, отеки конечностей, гинекомастия, злокачественная экссудативная эритема.
По лабораторным показателям Розувастатин может вызывать повышение активности печеночных трансаминаз, кратковременную протеинурию, тромбоцитопению, повышение глюкозы и билирубина в крови.
Противопоказано применение Розувастатина беременным женщинам и мамам в период лактации. Препарат запрещено принимать женщинам детородного возраста без эффективных методов контрацепции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКонцентрация Розувастатина семикратно повышается при приеме с циклоспорином. Поэтому такое сочетание категорически запрещено.
Гемфиброзил и прочие фибраты повышает содержание Розувастатина в крови в 2 раза и провоцирует развитие миопатии.
Одновременный прием препарата с непрямыми антикоагулянтами повышает протромбиновое время.
Всасывание Розувастатина снижается при одновременном применение антацидов на основе гидроксида магния или алюминия.
Прием эритромицина снижает биодоступность Розувастатина, по мнению фармацевтов, в основном из-за активации перистальтики кишечника.
Препарат способен усилить всасывание этинилэстрадиола и норгестрела при приеме гормональных контрацептивов.
Ингибиторы CYP3A4, в т.ч. препараты на основе итраконазола, повышают концентрацию Розувастатина в крови на 25–30%.
Превышение дозы препарата в несколько раз не носит выраженных клинических проявлений, изменения присутствуют в лабораторных показателях. Следует постоянно отслеживать уровень креатинфосфокиназы и показатели работы печени. Лечение проводится симптоматическое и приоритетом должно быть поддержание жизненных функций организма. Проведение гемодиализа малоэффективно.
Условия храненияСледует позаботиться об ограничении доступа детей к месту хранения медикамента. Розувастатин не требует особенных условий и может храниться в заводской упаковке при комнатной температуре.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация Нозологическая классификация (МКБ-10)Чистая гиперхолистеринемия (E78.0)
Чистая гиперглицеридемия (E78.1)
Смешанная гиперлипидемия (E78.2)
Гиперлипидемия неуточненная (E78.5)
Эссенциальная [первичная] гипертензия (I10)
Вторичная гипертензия (I15)
Острый инфаркт миокарда (I21)
Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная (I25.9)
Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт (I64)
Атеросклероз (I70)
Употребление табака (Z72.0)
В семейном анамнезе ИБС и другие болезни сердечно-сосудистой системы (Z82.4)
В данный момент отзывы о препарате отсутствуют
Внимание! Информация о лекарственном средстве "Розувастатин", размещенная на этой странице, предназначена исключительно для ознакомительных целей и не должна быть использована в качестве руководства для самолечения.
Описание и инструкция: к "РОЗУВАСТАТИН-СЗ. тбл п/пл/о 10мг №30"
Лекарственная форма.
Розувастатин С3.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,10 мг: 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
Форма выпуска, состав.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
В 1 таб. розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 32.9 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 5 мг, повидон - 3 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, натрия стеарилфумарат - 0.8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг.
Состав пленочной оболочки. Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0.88 мг, макрогол 3350 - 0.247 мг, тальк - 0.4 мг, титана диоксид Е 171 - 0.3834 мг, лецитин соевый Е 322 - 0.07 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0.0012 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0.0102 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0.0082 мг).
Клинико-фармакологическая группа: Гиполипидемический препарат.
Показания.
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Режим дозирования.
Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.
Побочное действие.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы. часто - запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.
Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).
Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.
Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.
Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).
Прочие: часто – астенический синдром; возможно - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.
Противопоказания к применению.
Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.
Применение при нарушениях функции печени.
Противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).
Применение при нарушениях функции почек.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК<30 мл/мин).
Применение у детей.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания.
С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).
Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).
При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Лекарственное взаимодействие.
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.
Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.
Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности 2 года.
Отзывы о препарате: РОЗУВАСТАТИН-СЗ, тбл п/пл/о 10мг №30
Наконец то после долгого периода бездействия местная фармакология начала выпускать эффективные лекарства. Розувастатин СЗ мне назначили после обнаружения атеросклероза. Холестерин уже в норме, самочувствие тоже улучшилось.
№ 20050 | 15.09.16 14:15 | Варвара
Переносимость розувастатина сз оцениваю на отлично, эффективность и цену на хорошо. Иные разновидности по все критериям тянут или на удовлетворительно, или на хорошо.
№ 20080 | 20.09.16 16:15 | Корнелий
Когда же перестанут обманывать народ, предлагая дорогие лекарства взамен таких же эффективных, но недорогих. Розувастатин СЗ именно такой - результаты всегда положительные, а цена приемлемая.
№ 20152 | 26.09.16 17:38 | Добрыня
Более трех недель пил розувастатин сз, наверно буду продолжать курс потом, а сейчас анализы, как у 18-летнего.
№ 20335 | 22.10.16 21:07 | Аристарх
На мой взгляд из статинов сейчас чаще всего назначают Розувастатин-СЗ, если нет конкретных противопоказаний
№ 20441 | 05.11.16 21:27 | Раиса
У всех статинов есть общие и индивидуальные противопоказания и возможные побочные эффекты, у последних видов, того же препарата Розувастатин-СЗ их на мой взгляд менее всего, зато эффект серьезнее.
№ 20490 | 11.11.16 20:51 | Вемир
Когда речь идет об опасности для жизни, то по поводу проходящих после курса побочных эффектах можно и промолчать. Розувастатин сз не дает атеросклерозу развиться, а это важнее, хотя побочных эффектов от него у меня не было.
№ 20588 | 25.11.16 13:43 | Алла
Я вообще не понимаю смысл такого глубокого обсуждения статинов в интернете. Розувастатин-сз - лучшее, что придумали для борьбы с заболеваниями сосудов.
№ 20642 | 01.12.16 16:58 | Райан
