Препараты Флюкостат и Юнидокс Солютаб

November 16, 2012

С открытием антибиотиков в истории медицины началась новая эпоха. Однако ученые, не желая останавливаться на достигнутом, постоянно трудятся над созданием более усовершенствованных препаратов антимикробного действия. Сегодня в терапевтической практике широко применяется лекарство «Юнидокс Солютаб».

Инструкция по применению этого фармацевтического препарата указывает, что в его составе имеется длительно действующий компонент - доксициклин. Этот антибиотик способен подавлять синтез белка в микробных клетках.

Показания к использованию препарата «Юнидокс Солютаб»

Инструкция по применению этого фармацевтического средства рекомендует употреблять антибиотик при следующих недугах:

заболевания (инфекционные) дыхательных путей. К ним относятся острый бронхит, долевая или бронхопневмония, фарингит, эмпиема плевры, трахеит, абсцесс легкого ;

инфекционные заболевания мочеполовой системы. К таким недугам можно отнести пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз, бактериальный простатит, эндометрит, острый орхиэпидидимит, цистит, эндоцервицит;

заболевания, которые передаются половым путем. Это сифилис, неосложненная гонорея, паховая гранулема, хламидиоз, венерическая лимфогранулема ;

заболевания желчевыводящих путей и ЖКТ, такие как иерсиниоз, холера, холецистит, гастроэнтероколит, амебная и бациллярная дизентерия, диарея;

угревая болезнь (тяжелое течение), инфекции кожных покровов, а также мягких тканей;

прочие недуги: заболевания глаз, сепсис, остеомиелит, фрамбезия, простатит, риккетсиоз, чума, туляремия, малярия, сибирская язва и др.

Дозировка препарата «Юнидокс Солютаб»

Инструкция по применению рекомендует употреблять данное лекарственное средство следующим образом:

- принимать препарат необходимо во время еды, запивая водой. Продолжительность лечения – около десяти дней;

- малышам, достигшим восьмилетнего возраста, и взрослым следует принимать 200 мг лекарственного средства в первый день лечения, а в последующем – по 100 мг в сутки;

- начиная с восьми лет, дети должны употреблять данный фармацевтический препарат следующим образом: в первый день – один прием из расчета 2 мг/кг, все остальные дни – по 2 мг/кг средства «Юнидокс Солютаб»;

- инструкция указывает на возможность применения данного антибиотика при гонорее. В этом случае женщинам прописывают принимать ежедневно (в течение пяти дней) 200 мг. препарата, мужчинам – по 300 мг средства на протяжении четырех дней;

- при ректальных или эндоцервикальных инфекциях у взрослых, а также при

хламидиозных уретритах – 200мг в сутки. Курс лечения – 7 дней.

Противопоказания к использованию препарата «Юнидокс Солютаб»

Инструкция по применению данного антибиотика не рекомендует его употреблять людям с патологией функций печени или почек. В период лактации и при беременности его использование противопоказано. Детям (до восьми лет) и больным с повышенной чувствительностью к тетрациклину также не стоит употреблять препарат «Юнидокс Солютаб».

Это противогрибковое средство выпускается в виде раствора, сиропа, порошка, капсул и таблеток.

Данный фармацевтический препарат назначается при системных поражениях, вызванных грибами Cryptococcus. К таким заболеваниям относятся сепсис, менингит, инфекционные заболевания кожи и легких.

Помимо этого, лекарственное средство «Флюкостат» используется для профилактики криптококковой инфекции у лиц, больных СПИДом.

Медикамент применяют при различных видах кандидоза, микозах, отрубевидном лишае. Больным злокачественными новообразованиями данный препарат назначают для профилактики грибковых заболеваний.

Указания по использованию

Способ применения и дозу препарата назначает лечащий врач в зависимости от тяжести заболевания. Лечение следует продолжать до появления ремиссии. Во время приема лекарственного средства «Флюкостат» необходимо постоянно контролировать работу печени и почек.

Применение препарата может вызвать снижение аппетита, диарею, запоры, тошноту, желтуху, головокружение. В редких случаях может наблюдаться лейкопения, тромбоцитопения, токсический некроз.

Флюкостат инструкция по применению, отзывы

Флюктостат (МНН (международное непатентованное название) — Флюконазол, на латыни — Flucostat) относится к клинико фармакологической группе противогрибковых препаратов. Механизм действия обусловлен способностью активного компонента ингибировать синтез стеролов в клетках чувствительных к нему инфекций (грибов). Выводится из организма через мочеполовую систему, с мочой).

Описание лекарства (аннотация) содержит следующие сведения:

• активное (действующее) вещество – флуконазол (относится к триазольным противогрибковым средствам);
• вспомогательные компоненты – лактоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, крахмал, аэросил.

Форма выпуска – капсулы, используется желатиновая оболочка (упаковка 50, 100 либо 150 мг), раствор для парентериального ( в данном варианте внутривенном либо внутримышечном) применения ампула по 0,2 % (50 мл).
Страна производитель – Россия, США.

Лекарство отпускается без рецепта, но цена зависит от наценки аптек и производителя (русский дешевле). В среднем в России стоимость колеблется от 160 рублей за 150 мг до 250 руб.

Врачи назначают лекарство при:

• кандидозе генерализованном, генитальном (для женщин и мужчин, например, при цистите, вагинальный зуд, при простатите пр.) в т.ч. все инфекции кандидозного направления, кандидемия пр.;
• криптококкозе (в т.ч. менингит, инфекции локализованные в коже, легких, как для стандартных пациентов, так для больных СПИД (для профилактики либо при трансплантации);
• микозах (различной локации и стадии, например, споротрихоз и пр.);
• для профилактики и лечения иных грибковых инфекций в т.ч. лишая, грибок ногтей пр.

У Флюкостата довольно обширный выбор синонимов, аналогов и дженериков (одинаковое активное вещество либо механизм действия в т.ч. российские):

Помимо описанных препаратов может одновременно применяться альтернатива: мазь, крем, гель, свечи (вагинально) пр. но после предварительной консультацией с врачом.

Флюкостат или флуконазол что лучше?

Если сравнивать эффективность – разница между ними едва ощутима, поскольку лекарства полные аналоги, т.е. являются родственными препаратами. Но Флуконазол стоит дороже, чем и отличается от своего собрата.

Относительно назначения (замены одного средства другим) — это должен решать исключительно специалист.

Таблетки (капсулы) назначают для приема внутрь (пить желательно до еды). Назначения делают индивидуально (курс, дозировка, способ, схемы пр.), в зависимости от типа заболевания. Например, при микозе кожи (глубоком, эндемическом) лечение может занять до двух лет, доза в этом варианте от 200 до 400 мг в сутки. В случае кандидоза. к примеру, лечение займет порядка 14 дней по 50 либо 100 мг в день.

При беременности таблетки как пить?

В период беременности (ранние сроки, второй и третий триместр) назначения делают крайне осторожно, в тех случаях, когда польза от лечения принесет больше пользы будущей маме, чем вреда ребенку. В период лактации (грудное вскармливание)кормящей маме следует отказаться от приема препарата либо же воздержаться от кормления на время лечения.

Если есть угроза проявления грибковых заболеваний, женский врач (гинеколог) может посоветовать будущим родителям пройти профилактическое лечение при планировании семьи перед зачатием.

Для лечения генитального кандидоза (молочница пр.) лечение назначается т после клинического обследования, при подтверждении диагноза назначают 150 мг однократно (независимо от менструального цикла), при необходимости профилактики назначают еще 150 мг для ежемесячного применения. Курс определяет врач по индивидуальной необходимости от 2 до 6 месяцев. Обычно такая необходимость возникает после того, как применялся антибиотик.

Отзывы о препарате весьма разнообразны, однако после детального изучения (информация получена: официальный сайт, википедия, форумы) становится понятно, что большинство отрицательных отзывов связано с самолечением, т.е. пациенты очень часто не беспокоятся о правильной дозировке и даже элементарном подтверждении диагноза. Из тех же, кто следовал рекомендациям врачей, такое мнение встречается крайне редко. Исключение – проявление побочных действий и жалобы на высокую стоимость лекарственного средства.

При лечении лекарством могут проявляться такие симптомы:

• изменение вкусовых рецепторов, тошнота, рвота, диарея пр.;
• головная боль либо головокружение, нарушение сна (бессонница, сонливость), судороги;
• аллергия, отечность, гипогликемия, нарушения ритмов сердца пр.

С особой осторожностью назначают лекарство пожилым пациентам и при сопутствующих заболеваниях. При сильной передозировке возможны такие проявления, как галлюцинации, в очень редких случаях с летальным исходом.

Абсолютными противопоказаниями являются:

• в детском возрасте до 3 лет;
• одновременное лечение препаратами, удлиняющих интервал КТ;
• аллергия.

В период лечения рекомендуется не принимать алкоголь. Также рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом на предмет совместного приема таких препаратов, как: Астемизол, Цизаприд, Такролимуз, Терфинадил пр. поскольку подобные лекарства должны приниматься исключительно под наблюдением врача (может рекомендоваться заменитель), в противном случае результат может разочаровать.

Препарат Юнидокс солютаб купить в Московской области – описание и инструкция по применению лекарства «Юнидокс солютаб» - заказать недорого Юнидокс сол

доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.

Антибиотик - тетрациклин. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp. Treponema spp. Staphylococcus spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (в т.ч. Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp. Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp. Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp. Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторых простейших: Entamoeba spp. Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp. Proteus spp. Pseudomonas spp. Serratia spp. Providencia spp. Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/ в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Vd - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого - развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);

— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);

— инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);

— инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

— инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 8 лет;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Заказать ЮНИДОКС СОЛЮТАБ 0,1 N10 ТАБЛ ДИСПЕР из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Московской области на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Московской области вы можете посмотреть здесь.

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/ в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/ в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/ в течение всего периода лечения. Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/ (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого). При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 в течение 7 дней. При угревой сыпи назначают по 100 мг/, курс лечения 6-12 недель. Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/ за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/ Длительность профилактики не должна превышать 4 мес. Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/ в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель). Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства. Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/ или до 600 мг/ в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Опасное воспаление кожи иногда начинается с простого покраснения. Крем «от купероза» здесь не поможет, необходимо серьезное лечение