Аптека №7

Одна таблетка содержит

активные вещества: троксерутин 300 мг

карбазохром 3 мг,

вспомогательные вещества: камедь аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,

состав оболочки: титана диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, краситель оранжево – желтый S (Е 110), краситель индиготин (Е132) (натрия индигодисульфонат), сахароза.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, бежевато – розового цвета.

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Код АТС С05СА54

После приема внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет 81,00 ± 2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т0,5) – 8, 73 ± 0,88 час.

Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5 ± 0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно.

Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капилляров.

Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротекторные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность к травматическим повреждениям.

Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую кислоту – мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождение гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Показания к применению

- хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек,

гематомы, трофические нарушение при хронической венозной

недостаточности (дерматиты, трофические язвы)

Способ применения и дозы

Принимают внутрь во время еды.

В начале лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Болезненные симптомы обычно проходят через 2 недели. Рекомендуется поддерживать эту дозировку до полного исчезновения симптомов.

Поддерживающее лечение: по 1 таблетке в день в течение 3-4 недель.

Суточная доза составляет 600 мг ( по 1 таблетке 2 раза в день).

Максимальная суточная доза составляет 900 мг (по 1 таблетке 3 раза в день).

- вздутие и боль в животе

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический

гастрит (в фазе обострения)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Симптомы - усиление побочных действий препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языке помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25?С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является

компания «РОТАФАРМ», Великобритания

Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция

По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

РК, Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

Примечание: Описание товара представлено для ознакомления и не является рекомендацией к применению

Токсивенол 300мг

Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг/3 мг

Одна таблетка содержит

активные вещества: троксерутин 300 мг

карбазохром 3 мг,

вспомогательные вещества: камедь аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,

состав оболочки: титана диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, краситель оранжево – желтый S (Е 110), краситель индиготин (Е132) (натрия индигодисульфонат), сахароза.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, бежевато – розового цвета.

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Код АТС С05СА54

После приема внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация (С_max ) троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет 81,00 ± 2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т_0,5 ) – 8, 73 ± 0,88 час.

Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (С_max ) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика T_max составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5 ± 0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно.

Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капилляров.

Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротекторные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность к травматическим повреждениям.

Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую кислоту – мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождение гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Показания к применению

- хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы)

Способ применения и дозы

Принимают внутрь во время еды.

В начале лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Болезненные симптомы обычно проходят через 2 недели. Рекомендуется поддерживать эту дозировку до полного исчезновения симптомов.

Поддерживающее лечение: по 1 таблетке в день в течение 3-4 недель.

Суточная доза составляет 600 мг ( по 1 таблетке 2 раза в день).

Максимальная суточная доза составляет 900 мг (по 1 таблетке 3 раза в день).

- вздутие и боль в животе

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Симптомы - усиление побочных действий препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языке помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25?С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является

компания «РОТАФАРМ», Великобритания

Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция

По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

РК, Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

Отзыв о Венотонизирующее средство Ratiopharm Токсивенол

Во время второй беременности, к моему глубочайшему сожалению, столкнулась с проблемой варикоза. Возникла она неожиданно и доставляла мне массу неудобств.

Меня шокировало появление варикоза. Наверное, повлияло, что беременность наступила, когда первому крохе не было и года. Организм не успел восстановиться. Я считала, что в группе риска женщины, отягощенные большим весом. К такой группе не отношусь, потому что вешу 46 кг при росте 165, а за время и первой и второй беременности поправлялась на 5-6 килограмм. Но, судьба моя такова, видимо плод помешал нормальному кровообращению. А я стала обладательницей сети вен на ногах толщиной с мизинец.

Еще во время беременности я побывала на приеме у врача-ангиолога, который мне объяснил, что лечение варикоза нужно отложить. Потому что таблетки противопоказаны. А вены, которые появляются при беременности, позже могут уменьшиться или даже исчезнуть. Пока нужно пользоваться компрессионным бельем.

Вдохновленная оптимизмом врача, я немного успокоилась и настроилась терпеть.
Я родила, прошло несколько месяцев и наступило лето. Этот период стал для меня страшным. От жары, на которую солнце в Молдове не скупится, мои ноги стали просто "гореть". Да, боли и жжение в ногах бывали и раньше, но с наступлением лета я просто лезла на стену. Правая нога, которая значительно поражена, раздувалась раза в два с половиной. Я не могла ходить из-за боли. Большую часть времени вела "американский образ жизни": то есть ноги поднимала вверх. А также спасалась обливаниями ног холодной водой.

Делать нечего, я отправилась к ангиологу. Она мне прописала Токсивенол. Принимать его нужно было в жаркий период. Плюс к этому пользоваться охлаждающими гелями. А в жару на улицу вообще не выходить.

Я выполняла все предписания доктора. Мне стало легче. А месяца через 3 я почувствовала значительное улучшение. Вены стали тоньше, некоторые вообще "попрятались". Тут совпали два фактора - прошло время, организм восстановился после родов, но и лекарство внесло свою лепту. Ведь от жары могло произойти осложнение, а таблетки помогли.

Мне Токсивенол помог. Но, такие серьезные препараты должен назначать врач. Перед применением нужно проконсультироваться со специалистом. Каждый конкретный случай требует особого решения.
Берегите себя и не болейте!

Время использования:4 месяца

Год выпуска/покупки:2014

Общее впечатление. Помогает

Инструкция по применению Токсивенол в растворе

Максимальные концентрации в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 - 2,5 ± 0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно.

?ан плазмасында е? жо?ары концентрация?а 2 ж?не 8 са?атты? арасында жетеді. Плазмалы? концентрацияны? екінші е? жо?ар?ы шегі препаратты ?абылда?аннан кейін отыз са?ат?а жуы?ты? ішінде білінеді. Плазмалы? протеиндермен байланысуы 30%-?а жуы?ты ??райды. Бауырда моно-, ди - ж?не тригидроксиэтилрутозидтерді? аглюкогонды? т?рлеріне, глюкуринидтерге ж?не арилсірке ?ыш?ылыны? туындыларына дейін метаболизденеді. Жартылай шы?арылу кезе?і 10 – 25 са?ат?а дейін ?згеріп отырады. Несеппен бірге 25%-?а жуы?ы, ?тпен бірге 70%-?а жуы?ы б?лініп шы?ады.

?ан плазмасында?ы карбазохромны? концентрациясы оны ?олдан?аннан кейін 10 минуттан со? бай?алады, ?ан плазмасында?ы е? жо?ары шектегі орташа концентрациясы (Сmax) 21,0 ±8,4 нг/мл-ді, ал Tmax шегіне жету уа?ыты 1,2±0,5 са?атты ??райды. Жартылай шы?арылу кезе?і Т1/2 – 2,5 ± 0,9 са?ат. Орташа ?стап ?алу уа?ыты (О?У) ж?не 2 са?аттан 8 са?ат?а дейінгі уа?ытта?ы концентрация?а т?уелді ?исы? астында?ы аудан, тиісінше, 4,1 ± 1,1 са?атты ж?не 65,9 ±25,3 са?. нг/м болды.

Токсивенол - оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров.

Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям.

Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты – мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Токсивенол – троксерутинні? ж?не карбазохромны? компоненттерін ??райтын тиімді комбинация, ол препаратты? жо?ары фармакологиялы? тиімділігін ?амтамасыз етеді, ?антамыр ауруларына ж?не капиллярлар ?абыр?асыны? ?лсіздігі жо?ары бол?ан кезде ?ан кету синдромдарына ма?сат?а сай ем ж?ргізуге м?мкіндік береді.

Троксерутин Р-витаминді белсенділікке ие, ай?ын ангиопротективті ?асиеттері бар, капилляр тамырларды? б?лінген ?ткізгіштігін ?алпына келтіреді, капиллярларды? сын?ышты?ын азайтады, оларды? серпімділігін, шымырлылы?ын ж?не жара?аттанулар?а т?зімділігін ?амтамасыз етеді.

Препаратты? фармакологиялы? ?сері мембраналарды? ?ткізгіштігін ?ор?ау ?ызметін ат?аратын С витаминіні? ?сер етуін ж?зеге асырады ж?не ?антамыр ?абыр?аларыны? ты?ызды?ына жауапты гиалурон ?ыш?ылыны? – мукополисахаридті? жасалуын белсенді етеді. Б?дан бас?а, ?антамырларын ке?ейтетін ж?не ісінуді тудыратын заттарды?, гистаминні? босап шы?уыны? т?мендегені бай?алады.

Карбазохром –?осал?ы амин тобыны? ж?не о – дифенол тобыны? жо? болуына байланысты, симпатомиметикалы? белсенділіксіз, адреналинні? тоты?у ?німі, ортохинон. ?ана?ыш айма?та?ы ?са? тамырларды тарылтатын жергілікті ?сері ?ан кету ?за?ты?ыны? ?ыс?аруына ы?палын тигізеді. Б?л ??былыс артериялы? ?ысымны? артуынсыз ж?не ж?рек ?ызметіне ы?палын тигізбей-а? ж?реді. Карбазохромны? капиллярларды? мы?тылы?ына ж?не ?ткізгіштігіне, сондай-а? ?антамырларды? тонусына ж?не ?ыс?артатын к?шіне аны? ?сер ететіні бай?алды.

По 3 мл препарата в ампулы из янтарного стекла. На ампулы текст маркировки наносят быстрозакрепляющейся краской. По 5 ампул помещают в пластиковый поддон. По 2 поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку .

3 мл препарат янтар шыны ампулаларда. 5 ампула пластик т??ыр?а салын?ан. 2 т??ыр медицинада ?олданылуы ж?нінде мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеге салын?ан.