АЦЦ: инструкция, описание

АЦЦ — муколитическое, отхаркивающее средство. Основной компонент - ацетилцистеин. производное аминокислоты цистеина. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает бисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и способствует повышению вязкости бронхиального секрета. АЦЦ облегчает отхождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса. Ацетилцистеин также обладает антиоксидантным и пневмопротекторным свойствами, что обусловлено способностью сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы. Кроме этого, ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным фактором детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность применять его в качестве антидота при острых отравлениях парацетамолом и другими веществами (альдегидами, фенолами и др.)

После приема АЦЦ внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. В печени метаболизируется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диацетилцистина, цистина и далее — до смешанных дисульфидов. Биодоступность ацетилцистеина после приема внутрь — около 10%. Максимальная концентрация после применения внутрь достигается через 1–3 ч. Основной метаболит препарата — цистин — определяется в плазме крови в максимальной концентрации 2 мкмоль/л. Около 50% препарата связывается с белками плазмы крови. В организме ацетилцистеин и его метаболиты определяются в различных формах: частично — в виде свободной субстанции, частично — в связи с протеинами плазмы крови, частично — как инкорпорированные аминокислоты. Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1 ч и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеночной недостаточности он может продлеваться до 8 ч. Ацетилцистеин может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкого секрета, в том числе острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, хронический обструктивный бронхит, БА, бронхиолит, муковисцидоз, трахеит, ларингит, а также синусит и экссудативный средний отит.

Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет АЦЦ назначают в дозе 400–600 мг/сут, детям в возрасте 6–14 лет — в дозе 300–400 мг/сут в 2 приема, от 2 до 5 лет — 200–300 мг/сут. Детям грудного возраста с 10-го дня жизни и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки.

При муковисцидозе больным с массой тела 30 кг допустимо назначение в дозе до 800 мг/сут. Детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 200 мг 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, детям грудного возраста (начиная с 10-го дня жизни) и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки.

Принимают после еды. Содержимое пакетика или таблетку растворяют в 1 /₂ стакана воды, сока или холодного чая. При острых неосложненных заболеваниях продолжительность применения препарата обычно составляет 5–7 дней. Лечение при хронических заболеванях проводят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата, пептическая язва верхних отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение.

АЦЦ Детский противопоказан при гепатите, почечной недостаточности (во избежание повышения азотосодержащих веществ в организме).

Крайне редко могут возникать изжога, тошнота, рвота, диарея, головная боль, стоматит, шум в ушах, аллергические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь и зуд, тахикардия.

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут стать причиной единичных реакций повышенной чувствительности. При первых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата прекращают.

Пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки АЦЦ следует применять с осторожностью.

Препарат следует с осторожностью применять у больных с БА. Это объясняется тем, что во время приготовления р-ра может возникнуть рефлекторный бронхоспазм, поскольку порошок при этом может попадать во вдыхаемый воздух, в результате чего раздражается слизистая оболочка носа.

Во время лечения ацетилцистеином рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости.

Больным с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.

Справка для больных сахарным диабетом и пациентов с врожденной повышенной чувствительностью к фруктозе. 10 мл (2 мерные ложки) готового к применению р-ра содержат 3,7 г сорбитола (источник — 0,93 г фруктозы), что соответствует 0,31 углеводной единицы.

Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Детям в возрасте до 1 года АЦЦ назначают только по жизненным показаниям; лечение проводять под строгим наблюдением врача.

Детям в возрасте младше 2 лет АЦЦ можно применять только под наблюдением врача.

Новорожденным препарат назначают только по жизненным показаниям и под строгим врачебным контролем, не превышая дозы 10 мг/кг массы тела.

Не следует применять АЦЦ 200 для лечения детей в возрасте младше 2 лет, АЦЦ ЛОНГ — у детей в возрасте младше 14 лет.

Несмотря на то что сведения об эмбриотоксическом действии ацетилцистеина отсутствуют, в период беременности препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных об отрицательном влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Антибиотики тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина) не рекомендуется применять одновременно с АЦЦ Детским.

Случаи инактивации антибиотиков других групп ацетилцистеином отмечали исключительно во время экспериментов in vitro, при непосредственном смешивании последних. Но для безопасности пациента интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч.

При одновременном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи со снижением кашлевого рефлекса возможен опасный застой слизи.

Ацетилцистеин может потенцировать вазодилатирующий эффект нитроглицерина. In vitro отмечается несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препарата с такими антибиотиками, как амоксициллин. эритромицин и цефуроксим .

Тяжелые и опасные для жизни побочные эффекты не описаны. Очень редко возможны тошнота, рвота и диарея. Для грудных детей существует риск гиперсекреции.

При температуре не выше 30 °С. Готовый р-р хранить при температуре 2–8 °С не более 12 дней.

Ацц горячий напиток - инструкция по применению, цена на Ацц горячий напиток и аналоги

АЦЦ горячий напиток

Ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разрежения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи.

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкого секрета, в том числе острый и хронический бронхит. бронхоэктатическая болезнь, хронический обструктивный бронхит, муковисцидоз. трахеит .

Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назначают в дозе 400–600 мг/сут, детям в возрасте 6–14 лет — в дозе 300–400 мг/сут в 2 приема, от 2 до 5 лет — 200–300 мг/сут. Детям грудного возраста с 10-го дня жизни и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. При муковисцидозе больным с массой тела >30 кг допустимо назначение в дозе до 800 мг/сут. Детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 200 мг 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, детям грудного возраста (начиная с 10-го дня жизни) и детям в возрасте младше 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки. Принимают после еды. Содержимое пакетика или таблетку растворяют в 1/2 стакана воды, сока или холодного чая. При острых неосложненных заболеваниях продолжительность применения препарата обычно составляет 5–7 дней. Лечение при хронических заболеванях проводят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).

Тяжелые и опасные для жизни побочные эффекты в таких случаях не описаны. Очень редко возможны тошнота, рвота и диарея. Для грудных детей существует риск гиперсекреции. Лечение симптоматическое.

Крайне редко могут возникать изжога, тошнота, рвота, диарея. головная боль, стоматит, шум в ушах, аллергические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь и зуд. тахикардия. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут стать причиной единичных реакций повышенной чувствительности. При первых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата прекращают.

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата, пептическая язва верхних отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение. АЦЦ Детский противопоказан при гепатите, почечной недостаточности (во избежание повышения азотосодержащих веществ в организме).

Антибиотики тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина) не рекомендуется применять одновременно с АЦЦ Детским. Случаи инактивации антибиотиков других групп ацетилцистеином отмечали исключительно во время экспериментов in vitro, при непосредственном смешивании последних. Но для безопасности пациента интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч. При одновременном применении препарата с противокашлевыми средствами в связи со снижением кашлевого рефлекса возможен опасный застой слизи. Ацетилцистеин может потенцировать вазодилатирующий эффект нитроглицерина. In vitro отмечается несовместимость ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препарата с такими антибиотиками, как амоксициллин, эритромицин и цефуроксим.

• пор д/п горяч нап д/перор прим 200 мг/3 г пакетик 3 г, № 20
• пор д/п горяч нап д/перор прим 600 мг/3 г пакетик 3 г, № 6

Ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разрежения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Действует секретолитически и повышает моторику респираторного тракта. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов гнойной мокроты. В результате этого вязкость мокроты уменьшается. Препарат обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, которые обусловлены связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора химической детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять его при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами). После перорального применения ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и в дальнейшем — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 10%. Связывание с белками плазмы крови — приблизительно 50%. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 определяется, главным образом, быстрой биотрансформацией в печени и составляет около 1 ч. В случае снижения функции печени T1/2 увеличивается до 8 ч.

При температуре не выше 30 °С. Готовый р-р хранить при температуре 2–8 °С не более 12 дней.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

АЦЦ инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

АЦЦ – это муколитическое средство, применяющееся в лечении заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся усиленной выработкой вязкой мокроты. Это – вспомогательный препарат, обеспечивающий очистку трахеобронхиального дерева от слизи и нормализацию дыхательных функций. Препарат выпускают в виде таблеток, инъекционного раствора и гранул для приготовления раствора (для простоты будем их называть порошком).

Единственным активным компонентом препарата АЦЦ является ацетилцистеин.

Согласно инструкции к АЦЦ, применение его помогает справиться с рядом заболеваний дыхательной системы, при которых имеется выработка вязкой слизисто-гнойной мокроты:

• острым и хроническим бронхитами;
• бронхоэктатической болезнью;
• бактериальным или вирусным трахеитом;
• пневмонией;
• бронхиальной астмой;
• ателектазом, возникшим вследствие закупорки бронха состоящей из бронхиального секрета пробкой;
• синуситами (АЦЦ облегчает отхождение секрета желез околоносовых пазух);
• муковисцидозом.

Кроме того, применение АЦЦ оправдано при наличии вязкого секрета в дыхательных путях после травм или операций.

Наконец, используется это лекарство и для подавления активности парацетамола при его передозировке.

АЦЦ выпускают в самых разных лекарственных формах:

• шипучие таблетки;
• инъекционная форма в ампулах для внутримышечного или внутривенного введения;
• гранулы (порошок) АЦЦ для приготовления питьевого раствора.

В зависимости от лекарственной формы в составе препарата могут иметься самые разные вспомогательные вещества:

1. Шипучие таблетки АЦЦ содержат помимо ацетилцистеина (в дозе 100, 200 или 600 мг)
2. Инъекционная форма медикамента – это водный раствор ацетилцистеина, содержащий в своем составе также
3. Гранулы (порошок) АЦЦ содержат аскорбиновую кислоту, сахарин, сукрозу, один из ароматизаторов (лимонный, медовый, апельсиновый).

• ангидрид лимонной кислоты;
• гидрокарбонат натрия;
• маннитол;
• аскорбиновую кислоту;
• ангидрид лактозы;
• цитрат натрия;
• сахарин;
• ароматизатор.

• эдетат натрия;
• аскорбиновую кислоту;
• гидроксид натрия.

Таблетки расфасовываются либо в пластиковые пластинки по 4 штуки, либо в алюминиевые или пластмассовые тубы по 20 и 50 штук.

Ампулы объемом в 3 мл расфасованы в картонные упаковки вместимостью 5, 50 или 100 штук.

Порошок АЦЦ упаковывают либо в пакетики, либо во флаконы из темного стекла, в которых и изготавливают сироп путем долива необходимого количества воды.

Способ применения и дозировка

Препарат применяют внутрь или в виде внутривенных/внутримышечных инъекций.

Шипучие таблетки растворяют в половине стакана холодной воды. Употребить получившийся раствор следует сразу после приготовления.

Порошок АЦЦ растворяют в стакане горячей воды, постоянно помешивая. Выпить получившийся препарат следует также горячим. Срок хранения готового напитка – не более трех часов.

Применение АЦЦ в виде инъекций осуществляется по правилам парентерального введения медикаментов с соблюдением норма асептики и антисептики. Дополнительные растворители требуются при внутривенном введении. Для этого лекарство растворяют в соотношении 1:1 в физиологическом растворе или 5% глюкозе (декстрозе). Вводят препарат медленно в течение 5 минут.

Согласно инструкции к АЦЦ, применение его осуществляется в следующих дозах:

1. Шипучие таблетки:
2. Гранулированную форму препарата принимают в таких же дозах, что и таблетки.
3. Раствор для инъекций:

• дети 2-5 лет – 200-300 мг, разделенных на 2-3 приема;
• дети 6-14 лет – 300-400 мг в 2-3 приема;
• взрослые и дети старше 14 – 200 мг препарата дважды или трижды в сутки;
• при муковисцидозе дозировка лекарства может быть увеличена по показаниям.

• подросткам старше 14 лет и взрослым препарат вводят в мышцу или вену из расчета 300 мг 1-2 раза в сутки;
• детям в возрасте 6-14 лет — 150 мг одно- или двукратно в течение суток;
• детям до 6 лет лучше назначать пероральную форму медикамента. При острой необходимости допускается введение инъекционной формы в суточной дозе 10 мг на килограмм массы тела.
• Детям первого года жизни АЦЦ в виде инъекций назначают только в стационаре при высоком риске для жизни.

В зависимости от показаний курс лечения препаратом может занимать 5-7-10 дней. При муковисцидозе решение о продолжительности терапии принадлежит врачу.

Ацетилцистеин, входящий в состав лекарства, обладает способностью разрывать внутримолекулярные связи в кислых мукополисахаридах, обеспечивающих вязкость мокроты. За счет этого происходит ее разжижение и улучшается отхождение. При этом препарат продолжает оставаться химически активным даже в присутствии гноя.

Вторым эффектом АЦЦ является антиоксидантный. Благодаря ему клетки лучше переносят влияние свободных радикалов, концентрация которых во время воспаления многократно возрастает. Блокирование их ацетилцистеином, помогает клеткам сохранять свою функциональную активность в период болезни.

Любая форма АЦЦ хорошо всасывается в кровь. Биодоступность препарата падает после «первого прохождения» через печень. Через 4 часа после перорального применения АЦЦ на 50% оказывается связанным с белками плазмы крови. Выводится почками и кишечником.

Спектр противопоказаний к приему АЦЦ зависит от применяемой лекарственной формы:

• Инъекции препарата противопоказаны только в случае его непереносимости;
• Гранулированная форма, кроме того, не может применяться при беременности и лактации, при кровохаркании и легочном кровотечении;
• Шипучие таблетки запрещено использовать также при наличии язвенной болезни.

Побочные эффекты от применения АЦЦ довольно редки. К ним относят:

• диспепсию;
• кожную сыпь, сопровождающуюся зудом;
• головную боль, шум в ушах;
• тахикардию, снижение артериального давления;
• бронхоспазм.

• Согласно инструкции, АЦЦ не рекомендуется применять вместе с препаратами, подавляющими кашель из-за высокого риска застоя слизи.
• Сосудорасширяющее действие нитроглицерина усиливается в присутствии ацетилцистеина.
• АЦЦ и бронхорасширяющие средства усиливают эффект друг друга.
• Запрещено применять одновременно данный препарат и антибиотики цефалоспоринового и пенициллинового ряда, тетрациклин, амфотерицин В, протеолитические ферменты из-за их химической несовместимости.

При беременности и в период грудного вскармливания применение АЦЦ возможно только в ситуациях, когда риск болезни для матери превышает опасность от приема препарата для плода.

Хранение препарата осуществляется в темном месте, в не доступа к нему детей, при температуре менее 25 градусов.

Срок годности – 3 года.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше

АЦЦ® горячий напиток - инструкция по применению, аннотация, отзывы

1 пакетик весом по 3 г гранулята для приготовления горячего напитка содержит:

активные вещества: 200 мг ацетилцистеина;

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (витамин С), мальтодекстрин, сахарин, ароматические вещества.

Указание для диабетиков: 1 пакетик весом 3 г гранулята соответствует 0,21 хлеб. ед.

Описание: белый гомогенный гранулят с запахом и вкусом лимона и меда.

Фармакодинамика. Ацетилцистеин оказывает разжижающее мокроту действие. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит. пневмония. бронхоэктазы. бронхиальная астма. бронхиолиты, муковисцидоз.
Ларингиты, острые и хронические синуситы, средний отит .

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 1 пакетику АЦЦ (600 мг ацетилцистеина в день).

Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать 2 раза в день по 1 пакетику АЦЦ (2 раза в день по 200 мг ацетилцистеина).

В связи с высоким содержанием действующего вещества (200 мг ацетилцистеина в пакетике) не следует принимать препарат детям в возрасте до 6 лет. В этом случае рекомендуется использовать препарат АЦЦ в других лекарственных формах с более низким содержанием ацетилцистеина.
Препарат следует принимать после еды.
Гранулят растворяют при помешивании в 1 стакане горячей воды, и выпивают, по-возможности, горячим. В случае необходимости возможно оставить приготовленный раствор на 3 часа.

Пациентам с муковисцидозом и весом тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.
Детям в возрасте старше 6 лет рекомендуется принимать 3 раза в день по 1 пакетику АЦЦ (600 мг ацетилцистеина в день).

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При внезапных кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5 - 7 дней.
При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций.

Ацетилцистеин следует применять с осторожностью у больных склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью, а также у лиц с заболеваниями печени, почек, нарушении функции надпочечников.
Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в грануляте содержится сахароза. При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

В редких случаях появляются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах. Крайне редко - понос, рвота. изжога и тошнота. В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как спазмы дыхательных путей (бронхоспазм) (преимущественно у пациентов с гиперреактивной бронхиальной системой при бронхиальной астме), падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), кожная сыпь. зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасный застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).
Одновременный прием ацетилцистеина и глицеролтринитрата (нитроглицерин) может привести к усилению сосудорасширяющего эффекта нитроглицерина.
При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
Данные предостережения следует соблюдать и при кратковременном приеме
препаратов.

Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим
составным частям препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение ; беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет.

Беременность и период кормления грудью:

В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота. боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

Срок годности лекарственного средства: 5 лет. Не следует использовать лекарственное средство по истечении указанного на упаковке срока годности!