Неозидин для собак: инструкция по применению, отзывы

Неозидин — антипротозойный препарат для собак. Его используют для лечения и профилактики таких заболеваний, как:

В качестве действующих веществ он содержит диминазен диацетурата и феназон. Они активны в отношении возбудителей пироплазмоза, бабезиоза, нутталлиоза, франсаиеллеза, тейлериоза и трипаносомоза. Феназон обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов.

• Препаратом делают инъекции. Для их приготовления во флакон с 2,36 г порошка вводят 12 мл физиологического раствора или воды для инъекций.
• Приготовленный раствор хранят в холодильнике не больше четырех суток.
• Для лечения бабезиоза, пироплазмоза, нутталлиоза, франсаиеллеза раствор неозидина вводят собаке в дозе 3,5 мг внутримышечно однократно из расчета массы животного: на 20 кг веса собаки 1 мл раствора.
• Для лечения трипаносомоза (болезнь Нагана) неозидин применяют в дозе на 1 кг массы собаки 8 мг диминазена.
• Тейлериоз лечат в дозе 5 мг на 1 кг массы животного. Если после первого введения препарата у животного не снижается температура и не улучшается общее состояние, возможно повторное введение такой же дозы через 24 часа.

Также больному дополнительно нужна симптоматическая терапия (сердечные, витамины, слабительные, микроэлементы). В месте инъекции в редких случаях может появиться припухлость, которая самопроизвольно исчезает. При серьезном заражении паразитами и их массовой гибели от препарата, возможно нарушение работы сердечнососудистой системы и печени, появление рвоты. атаксии, судорог, мышечной дрожи.

Флакон с 2,36 г сухого препарата стоит порядка 40 рублей.

Неозидин нам прописывали, когда собаке был поставлен страшный диагноз – пироплазмоз. Хорошо, что мы нашли клеща и внимательно наблюдали за состоянием животного и, как только появились первые признаки заболевания, сразу же побежали к ветеринару. После первого укола собаку вырвало, но температура не понизилась, и пришлось делать второй. И еще кололи витамины. И песик наш пошел на поправку.

Это хороший препарат, мощный. Конечно, его нужно использовать с осторожностью, тщательно выверяя дозу. Но он отлично помогает от серьезных заболеваний, потому у меня, как заводчика всегда отложена пара доз. И он уже выручал, когда собаке внезапно становилось плохо, и спасал нам нескольких животных.

НЕОЗИДИН М

Запатентованное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак.
Неозидин ® М представляет собой стерильный прозрачный раствор оранжевого цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 20, 50, 100 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

ПРЕИМУЩЕСТВА
— Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных.
— Мицеллярная форма препарата обладает высокой биодоступностью и про-
должительным действием на возбудителей заболеваний.
— Неозидин М является самым безопасным лекарственным средством на основе дименазена.
— Входящий в состав антипирин снижает температуру тела.
— Неозидин М — готовый к применению раствор, стабильный в течение длительного времени, не требует предварительного разведения перед применением.

СОСТАВ
Неозидин® М в качестве действующего вещества содержит диминазена диацетурат – 50 мг/мл и вспомогательные компоненты (антипирин и растворители).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Неозидин® М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза (пироплазмоза), франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия входящего в состав препарата дименазена диацетурата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови остигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов.
Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.
Неозидин® М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Неозидин® М назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, рансаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
С лечебной целью сельскохозяйственным животным препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.
В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.
Собакам препарат применяют в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного дробно в два приема с интервалом 1-2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина ® М стерильным растворителем 1:1.
Собакам перед применением Неозидина® М необходимо введение инъекционного антигистаминного лекарственного средства согласно его инструкции по применению.
Больным животным предоставляют покой и дополнительно, в зависимости от физиологического состояния, назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
С профилактической целью при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками болезни или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин® М применяют однократно в терапевтической дозе. При необходимости обработку повторяют через 10?15 дней.
Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина® М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений обрабатывают все поголовье.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении Неозидин® М согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается.

ОГРАНИЧЕНИЕ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

СРОК ГОДНОСТИ
При указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня производства.
Неозидин® М по истечении срока годности не должен применяться.

АМАРИЛ М таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках - З

Лактацидоз является редким, но тяжелым (с высокой смертностью при отсутствии надлежащего лечения) метаболическим осложнением, которое развивается в результате накопления метформина во время лечения. Случаи лактацидоза при приеме метформина наблюдались, главным образом, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Частота развития лактацидоза может и должна быть снижена за счет оценки наличия у пациентов других ассоциированных факторов риска развития лактацидоза, таких как плохо контролируемый сахарный диабет, кетоацидоз, длительное голодание, интенсивное употребление напитков, содержащих этанол, печеночная недостаточность и состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей.

Лактацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болями в животе и гипотермией, с последующим развитием комы. Диагностическими лабораторными проявлениями являются повышение концентрации лактата в крови (>5 ммоль/л), снижение рН крови, нарушение водно-электролитного баланса с увеличением дефицита анионов и соотношения лактат/пируват. В случаях, когда причиной лактацидоза является метформин, плазменная концентрация метформина, как правило, составляет >5 мкг/мл. При подозрении на развитие лактацидоза прием метформина должен быть немедленно прекращен, и пациент должен быть немедленно госпитализирован.

Частота зарегистрированных случаев лактацидоза у пациентов, принимающих метформин, очень низкая (около 0.03 случаев/1000 пациенто-лет). Зарегистрированные случаи встречались, главным образом, у пациентов сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью, в т.ч. с врожденными заболеваниями почек и гипоперфузией почек, часто при наличии многочисленных сопутствующих состояний, требующих медикаментозного и хирургического лечения.

Риск развития лактацидоза возрастает по мере выраженности нарушений функции почек и с возрастом. Вероятность лактацидоза при приеме метформина можно значительно снизить при регулярном контроле почечной функции и применении минимальных эффективных доз метформина. По этой же причине при состояниях, сопряженных с гипоксемией или дегидратацией, необходимо избегать приема препарата Амарил М.

В связи с тем, что нарушение функции печени может значительно ограничить выведение лактата, следует избегать применения препарата Амарил М у пациентов с клиническими или лабораторными признаками заболеваний печени.

Кроме того, прием препарата Амарил М следует временно прекратить перед проведением рентгеновских исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ и перед хирургическими вмешательствами. Прием метформина следует прервать на период 48 ч до и 48 ч после оперативного вмешательства с применением общей анестезии.

Часто лактацидоз развивается постепенно и проявляется только неспецифическими симптомами, такими как плохое самочувствие, миалгия, нарушения дыхания, нарастающая сонливость и неспецифические нарушения со стороны ЖКТ. При более выраженном ацидозе возможно развитие гипотермии, снижения АД и резистентной брадиаритмии. Как пациент, так и лечащий врач должны знать, насколько важными могут оказаться эти симптомы. Следует проинструктировать пациента, чтобы он в случае возникновения таких симптомов немедленно поставил в известность врача. Для уточнения диагноза лактацидоза необходимо провести определение концентрации электролитов и кетонов в крови, концентрации глюкозы в крови, рН крови, концентрации лактата и метформина в крови. Плазменная концентрация лактата в венозной крови натощак, превышающая верхний предел нормы, но ниже 5 ммоль/л у пациентов, принимающих метформин, не обязательно указывает на лактацидоз; ее повышение может быть объяснено другими механизмами, такими как плохо контролируемый сахарный диабет или ожирение, интенсивная физическая нагрузка или технические погрешности при заборе крови на анализ.

Следует предположить наличие лактацидоза у пациента с сахарным диабетом с метаболическим ацидозом при отсутствии кетоацидоза (кетонурии и кетонемии).

Лактацидоз является критическим состоянием, требующим стационарного лечения. В случае лактацидоза следует немедленно отменить прием препарата Амарил М и приступить к общим поддерживающим мерам. Метформин удаляется из крови с помощью гемодиализа с клиренсом до 170 мл/мин, поэтому рекомендуется, при условии отсутствия гемодинамических нарушений, немедленное проведение гемодиализа для выведения накопившегося метформина и лактата. Такие меры часто приводят к быстрому исчезновению симптомов и выздоровлению.

Контроль эффективности лечения

Эффективность любой гипогликемической терапии следует контролировать путем периодического контроля концентрации глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови. Целью лечения является нормализация этих показателей. Концентрация гликозилированного гемоглобина позволяет проводить оценку гликемического контроля.

На первой неделе лечения необходим тщательный мониторинг из-за риска развития гипогликемии, особенно при повышенном риске ее развития (пациенты, не нежелающие или неспособные следовать рекомендациям врача, чаще всего пациенты пожилого возраста; при плохом питании, нерегулярных приемах пищи, при пропусках приемов пищи; при несоответствии между физической нагрузкой и потреблением углеводов; при изменениях в диете, при потреблении этанола особенно в комбинации с пропуском приемов пищи; при нарушении функции почек; при тяжелых нарушениях функции печени; при некоторых некомпенсированных нарушениях эндокринной системы (например, некоторые нарушения функции щитовидной железы и недостаточность гормонов передней доли гипофиза или коры надпочечников; при одновременном применении некоторых других лекарственных препаратов, влияющих на углеводный обмен.

В таких случаях необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Пациент должен сообщать врачу об этих факторах риска и о симптомах гипогликемии, если таковые имеют место. При наличии факторов риска гипогликемии может потребоваться коррекция дозы данного препарата либо всей терапии. Такой подход используется всяких раз, когда во время терапии развивается какое-либо заболевание или происходит изменение образа жизни пациента. Симптомы гипогликемии, отражающие адренергическую противогипогликемическую регуляцию в ответ на развивающуюся гипогликемию, могут быть менее выраженными или вообще отсутствовать, если гипогликемия развивается постепенно, а также у пациентов пожилого возраста, при вегетативной невропатии или при одновременно проводимой терапии бета-адреноблокаторами, клонидином, гуанетидином и другими симпатолитиками.

Почти всегда гипогликемию можно быстро купировать с помощью немедленного приема углеводов (глюкозы или сахара, например, кусок сахара, фруктовый сок, содержащий сахар, чай с сахаром). С этой целью пациент должен носить при себе, по крайней мере, не менее 20 г сахара. Ему может потребоваться помощь окружающих во избежание осложнений. Заменители сахара неэффективны.

По опыту применения других препаратов сульфонилмочевины известно, что, несмотря на начальную действенность предпринятых контрмер, гипогликемия может повториться, поэтому пациенты должны оставаться под тщательным наблюдением. Развитие тяжелой гипогликемии требует незамедлительного лечения и врачебного наблюдения, в некоторых случаях - стационарного лечения.

Необходимо поддерживать целевую гликемию с помощью комплексных мер: соблюдения диеты и выполнения физических упражнений, снижения массы тела, а если необходимо, то и регулярного приема гипогликемических препаратов. Пациентов следует информировать о важности соблюдения диетических предписаний и проведения регулярных физических упражнений.

К клиническим симптомам неадекватно регулируемой гликемии в крови относятся олигурия, жажда, патологически сильная жажда, сухая кожа и другие.

Если лечение пациенту проводит не лечащий врач (например, госпитализация, несчастный случай, необходимость в визите к врачу в выходной день), пациент должен поставить его в известность о заболевании сахарным диабетом и о проводимом лечении.

В стрессовых ситуациях (например, травма, хирургическое вмешательство, инфекционное заболевание с лихорадкой) гликемический контроль может нарушиться, а для обеспечения необходимого метаболического контроля может потребоваться временный переход на инсулинотерапию.

Мониторинг функции почек

Известно, что метформин выводится, главным образом, почками. При нарушении функции почек увеличивается риск кумуляции метформина и развития лактацидоза. При концентрации креатинина в сыворотке крови, превышающей верхний возрастной предел нормы, принимать Амарил М не рекомендуется. Для пациентов пожилого возраста необходимо тщательное титрование дозы метформина, чтобы подобрат

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности и нарушении функции почек (концентрация креатинина в сыворотке ≥ 1.5 мг/дл (135 мкмоль/л) у мужчин и ≥ 1.2 мг/дл (110 мкмоль/л) у женщин или снижении КК (повышенный риск развития лактатацидоза и других побочных эффектов метформина); острых состояниях, при которых возможно нарушение функции почек (дегидратация, тяжелые инфекции, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ).

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Состорожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста (у них часто имеется бессимптомное снижение функции почек), в ситуациях, когда может ухудшиться функция почек, таких как начало приема ими гипотензивных препаратов или диуретиков, а также НПВП (повышенный риск развития лактатацидоза и других побочных эффектов метформина).

Применение в детском возрасте

Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом 2 типа не проводилось.

Неозидин-М, 20 мл, инструкция по применению

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций

Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 – 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 – 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 – 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 – 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Раствор для внутримышечных инъекций. Флакон из темного стекла 20 мл