Пантокальцин – инструкция по применению, дозы, показания

Пантокальцин – ноотропное лекарственное средство, усиливающее устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирующее анаболические процессы в нейронах, уменьшающее моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения.

Выпускают Пантокальцин в форме таблеток: плоскоцилиндрические, белого цвета, с риской и фаской (по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и алюминиевой печатной лакированной фольги, в картонной пачке 5 упаковок; по 50 шт. в полимерной банке, укупоренной крышкой, в картонной пачке 1 банка).

Состав 1 таблетки:

• Действующее вещество: кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) – 250 и 500 мг;
• Дополнительные компоненты: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.

• Когнитивные нарушения при невротических расстройствах и органических поражениях головного мозга;
• Цереброваскулярная недостаточность, обусловленная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
• Сенильная деменция (начальная форма), резидуальные органические поражения мозга у пациентов зрелого и преклонного возраста (в составе комбинированной терапии);
• Экстрапирамидные гиперкинезы у пациентов с наследственными поражениями нервной системы (включая болезнь Паркинсона, гепатоцеребральную дистрофию, хорею Гентингтона);
• Церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в сочетании с антидепрессантами, нейролептиками);
• Последствия перенесенных черепно-мозговых травм и нейроинфекций (в составе комбинированной терапии);
• Экстрапирамидный нейролептический синдром (акинетический и гиперкинетический);
• Коррекция побочных эффектов нейролептиков, в целях профилактики одновременно в качестве «терапии прикрытия»;
• Замедление психических процессов на фоне эпилепсии (в сочетании с противосудорожными средствами);
• Нарушения мочеиспускания: дневное недержание мочи, энурез, поллакиурия, императивные позывы;
• Психоэмоциональное перенапряжение, снижение физической и умственной работоспособности;
• Ухудшение памяти и концентрации внимания.

Детям (старше 3 лет) препарат рекомендован при следующих заболеваниях:

• Детский церебральный паралич;
• Умственная отсталость (задержка моторного, речевого, психического развития или их комбинации);
• Эпилепсия (в составе комплексной терапии с противосудорожными средствами, преимущественно при малых эпилептических припадках и полиморфных приступах);
• Заикание (особенно клоническая форма).

• Беременность;
• Острая почечная недостаточность;
• Гиперчувствительность к составляющим средства.

Сведения, подтверждающие безопасность использования Пантокальцина в период кормления грудью и во II и III триместрах беременности, отсутствуют.

Препарат принимают внутрь, спустя 15-30 минут после приема пищи.

У взрослых суточная доза составляет 1,5-3 г, разовая – 0,5-1 г.

Детям назначают в сутки 0,75-3 г, при разовой дозе – 0,25-0,5 г.

Продолжительность курса терапии варьирует от 1 до 4 месяцев, при необходимости, в отдельных случаях, может достигать полугода. Повторное проведение лечения возможно через 3-6 месяцев.

Рекомендованный режим дозирования в зависимости от показаний:

• Умственная отсталость. Дети принимают ежедневно на протяжении 3 месяцев по 0,5 г 4-6 раз в сутки; при задержке речевого развития – в той же дозе 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев;
• Нейролептический синдром (в качестве корректора побочных эффектов нейролептиков). Взрослые используют 3 раза в сутки по 0,5-1 г, дети – 3-4 раза в сутки по 0,25-0,5 г, курс – 1-3 месяца;
• Гиперкинезы (тики). Взрослым назначают ежедневно по 1,5-3 г на протяжении 1-5 месяцев, детям – 3-6 раз в сутки по 0,25-0,5 г от 1 до 4 месяцев;
• Эпилепсия. Принимают 3-4 раза в сутки, взрослые – по 0,5-1 г, дети – по 0,25-0,5 г. Длительность лечения в непрерывном режиме может достигать 6 месяцев;
• Нарушения мочеиспускания. Суточная доза у взрослых составляет 2-3 г, разовая – 0,5-1 г при кратности приема 2-3 раза в сутки. Детям назначают 0,025-0,05 г/кг в сутки, при разовой дозе – 0,25-0,5 г. Терапия длится от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от степени тяжести нарушений и терапевтического действия препарата);
• Последствия перенесенных черепно-мозговых травм и нейроинфекций. Принимают 3-4 раза в сутки по 0,25 г;
• Восстановление работоспособности при астенических состояниях и повышенных нагрузках. Рекомендуют принимать 3 раза в сутки по 0,25 г.

На фоне проведения терапии Пантокальцином может наблюдаться развитие аллергических реакций (конъюнктивит, ринит, кожные высыпания).

Информация о передозировке препарата не предоставлена.

Данная лекарственная форма кальция гопантената не рекомендуется к приему у детей в возрасте до 3 лет.

Возможные реакции взаимодействия при комбинации Пантокальцина с другими лекарственными препаратами:

• Барбитураты – удлиняется их терапевтическое действие;
• Местные анестетики (прокаин), противосудорожные средства, препараты, стимулирующие центральную нервную систему – усиливается их эффективность;
• Карбамазепин, фенобарбитал, антипсихотические средства (нейролептики) – значительно снижается риск развития их побочных реакций;
• Ксидифон, глицин – усиливается действие гопантеновой кислоты.

Хранить в защищенном от света и влаги месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 4 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Пантокальцин инструкция по применению, цена, отзывы

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.

Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность.

Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.

Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

- в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

- церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

- экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

- последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);

- коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

- расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

- умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

- детский церебральный паралич;

- заикание (преимущественно клоническая форма);

- эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Таблетки 250 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;

Таблетки 500 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;

Таблетки 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;

Таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Противопоказано в I триместре беременности.

- острая почечная недостаточность;

- беременность (I триместр).

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Внутрь, через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

При задержке речевого развития: по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес.

При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3–4 раза в день.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес.

При эпилепсии: взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).

При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).

При острой передозировке препарата наблюдается усиление побочных эффектов препарата.
Специфического антидота нет.

Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

N Нервная система

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Пантокальцин - описание, инструкция по применению Пантокальцин, показания, противопоказания

Фармакологическое действие — ноотропное .

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин ® на ГАМК _Б -рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. T_max в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы ( в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

детский церебральный паралич;

заикание (преимущественно клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

острая почечная недостаточность;

беременность (I триместр).

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС. противосудорожных ЛС. действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС. фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Принимать через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.

Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.

Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл. г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел. (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.