Категория: Инструкции
Препарат Гроприносин является современным препаратом противовирусного назначения. Именно его рекомендуют педиатры для лечения у детей острых респираторных заболеваний и инфекций вирусной этиологии. Поскольку препарат воздействует непосредственно на синтез и-РНК – выздоровление наступает быстрее и организм легче переносит вирусную инфекцию и другое заболевание вирусной этиологии. Гипросин против детских болезней.
Препарат можно применять с трёхлетнего возраста для лечения вирусных инфекций.
Гроприносин состоит из активного вещества и дополнительных компонентов. В роли активного вещества выступает инозин пранобекс. А вот для дополнительных компонентов при изготовлении препарата использованы: стеариновая кислота, повидон, крахмал картофельный.
Форма выпуска препарата ГроприносинПрепарат Гроприносин выпускается в форм двояковыпуклых таблеток белого цвета, с риской на одной стороне.
Можно ли давать детям ГроприносинГроприносин успешно применяют для детей на протяжении длительного времени. Препарат проверен всевозможными инстанциями и прошёл проверку на качество. Его можно и нужно давать детям по назначению врача. При соблюдении верной дозировки препарат абсолютно безвреден и начинает действовать в первого приёма.
Показания к применению препаратаПрепарат Гроприносин рекомендован для детей с заболеваниями:
При лечении препаратом Гроприносином имеются противопоказания. Данное лекарственно средство не назначают ребёнку, если:
Гроприносин прекрасно переноситься детьми даже при более длительной терапии. Но могут возникнуть и побочные эффекты от приёма препарата:
Но такие побочные эффекты получены только при курсе лечения в три месяца и всего у 1 из 100 процентов заболевших.
Инструкция по применению препарата ГроприносинаДля детей от трёх до 12 лет дозировку рассчитывают по формуле 50 мг на кг массы тела ребёнка в сутки. Далее делим дозу на три приёма.
Гроприносин следует принимать перорально и только после еды. Продолжительность приёма всегда зависит от заболевания. Средний курс лечения составляет в среднем от одной до двух недель. Повторно лечение препаратом можно начинать не менее, чем через 7-10 дней.
Важно соблюдать все рекомендации врача и тогда ребёнок быстро пойдёт на поправку и будит минимальным риск возникновения побочных эффектов и передозировок в том числе.
Аналоги ГроприносинаСреди достойных аналогов детсвого препарата Гроприносина стоит отметить такие формы препаратов, как: оксолин, гипорамин, арбидол, амиксин, эргоферон, анаферон детский.
Гроприносин относится к группе иммуностимулирующих препаратов. обладающих противовирусной активностью.
Форма выпуска и составПрепарат выпускается в форме таблеток, предназначенных для приема внутрь.
Действующим веществом Гроприносина является инозин пранобекс. В качестве вспомогательных компонентов препарат сдержит:
Согласно инструкции к Гроприносину, препарат применяется при:
Противопоказаниями к применению Гроприносина являются :
Осторожности требует назначение Гроприносина пациентам с острой почечной и печеночной недостаточностью, а также при одновременной терапии диуретиками, ингибиторами ксантиноксидазы, зидовудином.
Способ применения и дозировкаСогласно инструкции, Гроприносин рекомендуется принимать внутрь 3-4 раза в сутки с интервалом в 6-8 часов после приема пищи, запивая таблетки небольшим количеством воды.
Длительность терапии Гроприносином определяется индивидуально в зависимости от состояния пациента и клинической формы заболевания:
Корректировка дозы при лечении пациентов пожилого возраста не требуется.
Побочные действияВ некоторых случаях применение Гроприносина может вызвать следующие побочные эффекты :
Наибольшая эффективность Гроприносина отмечается, если терапия начата на ранних стадиях болезни.
Длительное применение препарата требует периодического контроля уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При значительном повышении концентрации возможен одновременный прием лекарственных средств, снижающих содержание мочевой кислоты.
Регулярная диагностика концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови требуется и при применении Гроприносина в комбинации с лекарственными средствами, нарушающими функцию почек, и препаратами, повышающими содержание мочевой кислоты.
При лечении пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется раз в 2 недели осуществлять контроль содержащейся в моче и сыворотке крови мочевой кислоты. Длительная терапия требует проведения исследования активности печеночных ферментов каждые 4 недели.
Аналогом Гроприносина является Изопринозин .
Сроки и условия храненияСрок годности препарата составляет 3 года, хранить Гроприносин рекомендуется при температуре, не превышающей 30 °C, в месте, недоступном для детей.
Наташа: Как пить Гроприносин для укрепления иммунитета? В аннотации вычитала только дозировку при конкретных заболеваниях. А мне нужно просто для профилактики. Как его правильно пить? И можно ли давать ребёнку? Если да, то как. (ребенку 3 года)
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К25, магния стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ГРОПРИНОСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования.
Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в т.ч. их способность к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Гроприносин значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток) у здоровых людей, стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции ускоряется выработка специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и продолжается до 6 ч.
После приема инозин пранобекс быстро всасывается, Сmах в плазме достигается через 1 ч. Имеет высокую биодоступность.
Распределение и метаболизм
Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты.
Выводится с мочой в виде глюкуроновых и оксидированных производных, а также в неизмененном виде. Полностью выводится через 48 ч.
Показания к применению
— инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов со сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, в т.ч. риновирусные и аденовирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, эпидемический паротит, корь;
— герпетическая инфекция, вызванная вирусами Herpes simplex типа 1 и 2 (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес, генитальный герпес), Varicella zoster (ветряная оспа, опоясывающий лишай, в т.ч. рецидивирующий у больных с иммунодефицитом);
— инфекция, вызванная вирусом папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов;
— подострый склерозирующий панэнцефалит вирусной этиологии;
— хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (хламидиоз).
Препарат принимают внутрь после еды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут. При необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением.
Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения - 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 месяцев.
Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:детям в возрасте от 6 до 12 лет - суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней. Препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, при необходимости лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Взрослым и детям с 12 лет - по 2 таб. (1 г) 3-4 раза/сут. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания.
Бронхит вирусной этиологии:взрослым и детям с 12 лет - по 2 таб. (1 г) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - суточная доза составляет 50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель.
Эпидемический паротит: суточная доза составляет 70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней.
Корь: суточная доза составляет 100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней.
Герпес слизистой оболочки полости рта:взрослым и детям с 12 лет - в острой фазе назначают по 2 таб. (1 г) 4 раза/сут, в подострой фазе - по 2 таб. (1 г) 3 раза/сут. Детям в возрасте от 6 до 12 лет в острой фазе препарат назначают в дозе 70 мг/кг/сут в 3-4 приема в течение 6-8 дней, в подострой фазе - 50 мг/кг/сут в 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель.
Опоясывающий лишай и лабиальный герпес:взрослым и детям с 12 лет - по 2 таб. (1 г) 3-4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 50 мг/кг/сут в 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов).
Генитальный герпес:взрослым и детям с 12 лет в острый период назначают по 2 таб. (1 г) 3 раза/сут в течение 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза - по 2 таб. (1 г) 1 раз/сут - до 6 месяцев.
Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза - 50-100 мг/кг в 6 приемов с интервалом 4 ч в течение 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести заболевания дополнительно назначают еще 1-3 курса, при тяжелой степени - до 9 курсов.
Остроконечные кандиломы, вызванные ВПЧ: назначают по 2 таб. (1 г) 3 раза/сут, курс лечения - 14-28 дней, при
комбинации с криотерапией или СО2 -лазерной терапией - по 2 таб. (1 г) 3 раза/сут в течение 5 дней. Проводят 3 курса с интервалом в 1 месяц.
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии): взрослым и детям с 12 лет - по 2 таб. (1 г) 3-4 раза/сут, курс лечения от 2 недель до 3 месяцев. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в суточной дозе 50 мг/кг в 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней).
Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения продолжается от 3 до 9 недель.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Очень часто (≥1/10): преходящее повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, вызванное метаболизмом инозина.
Часто (≥1/100 до <1/10): головные боли, головокружение; тошнота, рвота, боли в эпигастрии; аллергические реакции - зуд, кожная сыпь; утомление, слабость; суставные боли; увеличение активности аминотрансфераз, ЩФ, повышение содержания азота в крови; гиперурикемия.
Нечасто (≥1/1000 до <1/100): нервозность, сонливость или бессонница; диарея, запоры; полиурия.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— мочекаменная болезнь;
— повышенная концентрация мочевой кислоты в крови и в моче;
— тяжелая почечная недостаточность III степени;
— детский возраст до 6 лет;
— период лактации (грудного вскармливания) - в связи с отсутствием опыта применения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. процесс метаболизма инозина пранобекса происходит в печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при мочекаменной болезни.
Применение у пожилых пациентов
Возможно применение пожилыми пациентами
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.
Гроприносин метаболизируется до мочевой кислоты. При непрерывном лечении более 14 дней необходимо контролировать содержание мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, при лечении более 21 дня целесообразно ежемесячно контролировать функцию печени и почек (активность трансаминаз, концентрацию креатинина), состав периферической крови. Если во время лечения повышается содержание мочевой кислоты, пациентам можно назначать препараты, понижающие ее концентрацию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата Гроприносин на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось.
Не зарегистрировано ни одного случая передозировки Гроприносина.
Симптомы: в случае передозировки наблюдается повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
Иммунодепрессанты способны вызывать ослабление иммуностимулирующего действия препарата Гроприносин.
Гроприносин следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих одновременно ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой, или мочегонные средства.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, в оригинальной упаковке, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов.
Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmах инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема.
Распределение и метаболизм
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10% в течение 1-3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N, N - диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции препарата в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85 % принятой дозы; Т1/2 — 50 мин. Т1/2 N,N- диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.
Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.
Показания к применению:— иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации);
— подострый склерозирующий панэнцефалит.