Руководства, Инструкции, Бланки

Индапафон Инструкция По Применению Отзывы img-1

Индапафон Инструкция По Применению Отзывы

Категория: Инструкции

Описание

MedPortal - ИНДАПАФОН: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] лактоза (сахар молочный), крахмал 1500, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, опадрай II.

30 шт. - упаковки.

Клинико-фармакологическая группа

Диуретик. Антигипертензивный препарат

Фармакологическое действие

Тиазидоподобный диуретик с умеренно выраженным продолжительным действием, производное сульфонамидов. Вызывает умеренный салуретический и диуретический эффект, связанный с ингибированием реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.

Индапафон оказывает антигипертензивное действие, которое проявляется только при исходно повышенном АД. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: устранение избыточного содержания ионов натрия в сосудистой стенке (благодаря высокой липофильности Индапафона), снижение чувствительности сосудистой стенки к катехоламинам, повышение синтеза простагландинов Е2 и простациклинов I2. обладающих сосудорасширяющим действием, угнетение тока ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки.

При применении Индапафона в терапевтических дозах диуретическое действие значительно уступает его сосудорасширяющему эффекту.

Индапафон в терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмены.

Антигипертензивное действие развивается обычно через 7-10 дней после начала приема Индапафона и достигает максимума через 3 мес регулярного приема препарата.

Показания к применению

— артериальная гипертензия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации.

При одновременном приеме с препаратами кальция повышается риск развития гиперкальциемии.

При одновременном приеме с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

При одновременном приеме повышает концентрацию ионов лития в плазме крови (за счет снижения выведения с мочой), что усиливает нефротоксическое действие лития.

Астемизол, эритромицин (в/в), пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические препараты класса I А (хинидин, дизопирамид) и класса III (амиодарон, бретилиум, соталол) могут привести к развитию аритмии типа "пируэт".

НПВС, ГКС, тетракозактид, симпатомиметики снижают гипотензивный эффект Индапафона.

Баклофен усиливает гипотензивный эффект Индапафона.

Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако, при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и с почечной недостаточностью.

При одновременном приеме с ингибиторами АПФ увеличивается риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

Повышает риск развития нарушений функции почек при одновременном приеме с йодсодержащими контрастными средствами в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие Индапафона и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

При одновременном приеме Индапафон снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения ОЦК и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

При одновременном приеме Индапафон усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Режим дозирования

Препарат назначают в дозе 2.5 мг 1 раз/сут утром.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

Показания при беременности

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При назначении больным с заболеваниями печени и почек необходимо контролировать уровень калия в крови.

У больных с гиперурикемией рекомендуется регулярно определять содержание мочевой кислоты в крови.

Не следует сочетать с препаратами лития, винкамином, калийвыводящими диуретиками.

У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные лекарственные средства, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания ионов калия и креатинина.

На фоне приема Индапафона следует систематически контролировать концентрацию ионов калия, натрия, магния в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом - риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, хронической сердечной недостаточности, а также у лиц пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса).

Первое измерение концентрации ионов калия в крови следует провести в течение 1 недели лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема Индапафона может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). У пациентов необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапафон может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Пациентам с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов АПФ прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже) либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов АПФ.

Препарат может обострять течение системной красной волчанки.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность у детей не установлены.

Представительство:
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Владелец регистрационного удостоверения:
Борисовский завод медицинских препаратовОАО
произведено
Борисовский завод медицинских препаратовОАО

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".

Другие статьи

Индапамид - Нам такой хоккей не нужен, отзывы

Нам такой хоккей не нужен.

Поехала к родным, но забыла свои таблетки от давления. Смена климата, эмоциональные перепады – давление запрыгало. И что-то меня жаба заела… Не было в аптеке небольшого городка моего привычного дорогого ПРЕСТАРИУМА. Ну и дали мне то, что выписывают от гипертензии артериальной местным пенсионерам, целую пачку. Называется это чудо-средство «ИНДАПАМИД». Поскольку покупала там еще что-то из гигиены, стоимость Индапамида не отследила.

Принимают его по одной таблетке, вернее капсуле, один раз в день с утра. Вроде он еще, как многие Антигипертензивные средства, с мочегонным эффектом, что мне на руку. Особенность организма, которая мне не нравится, это способность накапливать жидкость в тканях, поэтому и выбираю комбинированные препараты. Мочегонного эффекта у «ИНДАПАМИДА» я не заметила. Зато на третий день у меня начались ночные судороги ног. Пришлось идти в аптеку за безотказным ПАНАНГИНОМ. При этом я не заметила существенного снижения давления. Да какое существенное снижение. Результата вообще не было никакого!


Приехав домой, поинтересовалась в аптеке о цене этого чуда - средства. Результаты превзошли ожидания. Пачка этих сине-белых капсул стоила чуть больше десяти рублей! Зеленка стоит дороже! Начала смотреть инструкцию в интернете. В одном случае говорят, что «ИНДАПАМИД» не влияет на объем мочеиспускания, другие уверяют в наличии мочегонной составляющей. Но все говорят, что прием должен быть постоянным, только тогда проявится небольшой эффект снижения давления. И при этом куча побочки, которая в виде судорог досталась и мне.

Вот такие препараты выписывают нашим пенсионерам и выдают им бесплатно. Очень жаль ( ( ( (

29 05, 2014 - 22:52

Да, отношение у нас к пенсионерам прямо, как в "Ревизоре": если умрет, так и умрет; если выздоровеет, то и так выздоровеет. = ( (Печаль.

30 05, 2014 - 11:25

может кому и помог этот препарат, вопрос в том зачем рисковать

30 05, 2014 - 15:41

я и не слышала о таком

29 07, 2014 - 10:42

Впервые вижу подобный препарат. Ужасно. государство делает все чтобы люди вымерли как можно скорее.

© 1996 - 2016 СитиКей - отзывы это мы!
Все права защищены. Полное либо частичное копирование материалов
разрешается только при наличии прямой активной гиперссылки на сайт CityKey.net
Реклама на сайте и сотрудничество - advert@citykey.net
Техническая поддержка - support@citykey.net

Индапафон таблетки покрытые оболоЧкой: инструкция, описание PharmPrice

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 2,5 мг

Одна таблетка содержит:

активное вещество. индапамид – 2,5 мг;

вспомогательные вещества. лактоза моногидрат, крахмал 1500, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, опадрай II (голубой) (содержит: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), лецитин (соевый), титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (Е 172), алюминиевый лак (Е 132) на основе индигокармина).

Таблетки, покрытые оболочкой, голубого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, на поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретики. Нетиазидные диуретики, действующие на кортикальный сегмент петли Генле. Сульфонамиды. Индапамид.

Код АТХ С03ВА11.

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Всасывание. после приема внутрь Индапафон быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови достигается через 1 - 2 ч после приема внутрь.

Распределение. связывание с белками плазмы составляет 70 - 79 %. При повторном приеме фармакокинетические параметры Индапафона не меняются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции.

Индапафон выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение. высокая липофильность Индапафона обеспечивает длительный T1/2 (в среднем 18 ч). Выводится из организма очень медленно, преимущественно почками (около 60 %), в большинстве случаев в виде метаболитов, 5 % – в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Тиазидоподобный диуретик с умеренно выраженным продолжительным действием, производное сульфонамидов. Вызывает умеренный салуретический и диуретический эффект, связанный с ингибированием реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.

Индапафон оказывает антигипертензивное действие, которое проявляется только при исходно повышенном артериальном давлении. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления обусловлено несколькими механизмами: устранение избыточного содержания ионов натрия в сосудистой стенке (благодаря высокой липофильности Индапафона), снижение чувствительности сосудистой стенки к катехоламинам, повышение синтеза простагландинов Е2 и простациклинов I2. обладающих сосудорасширяющим действием, угнетение притока ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки.

При применении Индапафона в терапевтических дозах диуретическое действие значительно уступает его сосудорасширяющему эффекту.

Индапафон в терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмены.

Антигипертензивное действие развивается обычно через 7 – 10 дней после начала приема Индапафона и достигает максимума через 3 мес регулярного приема препарата.

Показания к применению Способ применения и дозы

Препарат назначают в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки утром.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

Курс лечения подбирается индивидуально, по рекомендации лечащего врача.

Не рекомендуется превышать суточную дозу выше 2,5 мг.

При более высоких дозах, антигипертензивное действие индапамида не повышается, но повышается выведение солей (салуретический эффект).

У пациентов пожилого возраста. уровень креатинина в плазме может изменяться в зависимости от возраста, веса и пола. Пациентам пожилого возраста с нормальной или легкой степенью снижения функции почек коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин), применение индапамида противопоказано. Тиазиды и подобные мочегонные средства полностью эффективным только тогда, когда функция почек нормальна либо незначительно нарушена.

Пациенты с нарушением функции печени

При нарушении функции печени индапамид противопоказан.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия, - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, артериальная гипотензия, аритмия, сердцебиение.

- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, чувство дискомфорта, боль в эпигастрии, диарея, нарушение функции печени, запор.

Со стороны нервной системы. астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко – повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.

Со стороны органов чувств. конъюнктивит, нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы. кашель, фарингит, синусит, редко – ринит.

Со стороны мочевыделительной системы. частые инфекции, никтурия, полиурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивена Джонсона.

Со стороны системы крови: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей. гипонатриемия с гиповолемией, гипокалиемия, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия во время лечения.

Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, импотенция, снижение либидо, ринорея, потливость, снижение массы тела, покалывание в конечностях, панкреатит, возможность возникновения печеночной энцефалопатии при печеночной недостаточности, обострение системной красной волчанки, одновременная потеря ионов хлора может привести к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу (частота и степень данного эффекта слабые).

Противопоказания

- острые нарушения мозгового кровообращения

- выраженные нарушения функции печени

- выраженные нарушения функции почек

- сахарный диабет в стадии декомпенсации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- повышенная чувствительность к индапамиду и производным сульфонамидов

- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью лакто

зы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации; с препаратами Ca 2+ – гиперкальциемии; с метформином – возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

Повышает концентрацию ионов Li +2 в плазме крови (снижение выведения с мочой), литий оказывает нефротоксическое действие.

Астемизол, эритромицин в/в, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические препараты Iа класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) могут привести к развитию аритмии по типу "torsades de pointes".

Нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероидные средства, тетракозактид, симпатомиметики снижают гипотензивный эффект, баклофен - усиливает.

Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако, при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

Увеличивает риск развития нарушений функции почек при использовании йодсодержащих контрастных средств в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объема циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Одновременное назначение кортикостероидов приводит к снижению антигипертензивного эффекта.

Особые указания

Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушением водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозом, больным с нарушением сердечного ритма, или пациентам с комбинированной терапией, гиперурикемией (особенно сопровождающейся подагрой или уратным нефролитиазом), препарат следует принимать с осторожностью.

У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные лекарственные средства, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания ионов калия и креатинина.

На фоне приема Индапафона следует систематически контролировать концентрацию ионов калия, натрия, магния в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH мочи, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом – риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, а также у лиц пожилого возраста.

К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом Q-T на электрокардиографии (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса). Первое измерение концентрации ионов калия в крови следует провести в течение 1 нед лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема Индапафона может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты возможны приступы подагры.

При приеме тиазидов и тиазидоподобных диуретиков были зарегистрированы случаи реакции фоточувствительности. Если во время лечения происходит реакция фоточувствительности, то терапию рекомендуется прекратить. При необходимости повторного применения индапамида, рекомендуется защищать открытые участки кожи от солнца или от искусственного УФ- излучения.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапафон может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже) либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Может обострять течение системной красной волчанки.

Эффективность и безопасность у детей не установлены.

Беременность и период лактации

Беременным женщинам ни в коем случае нельзя применять диуретические препараты при физиологических отеках в период беременности. Диуретики могут привести к фетоплацентарной ишемии, угрожающей росту плода.

Грудное вскармливание не рекомендуется, так как индапамид проникает в грудное молоко.

Особенности влияния препарата на способностьуправления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

В некоторых случаях возможны индивидуальные реакции, связанные с изменением артериального давления, особенно в начале лечения и при добавлении другого антигипертензивного средства. В результате чего может снижаться способность к управлению автомобилем и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.

Передозировка

При длительном применении или применении Индапафона в высоких дозах возможно развитие гипонатриемии, гипокалиемии и гипохлоремического алкалоза. Риск развития передозировки увеличивается при тяжелой сердечной недостаточности (III-IV функциональные классы по NYHA), хронической почечной недостаточности, циррозе печени, диарее, а также у лиц, находящихся на бессолевой диете.

Симптомы: возможны нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия), тошнота, рвота, артериальная гипотензия, судороги, головокружения, сонливости, спутанности сознания, полиурии или олигурии, возможно, обостренной анурии (вследствие гиповолемии).

Лечение: быстрое удаление принятого вещества путем промывания желудка и/или введения активированного угля с последующим восстановлением водно- электролитного баланса в стационарных условиях. Специального антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған таблеткалар, 2,5 мг

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат. 2,5 мг индапамид бар;

қосымша заттар: лактоза моногидраты, крахмал 1500, ішінара желатинделген жүгері крахмалы, кальций стеараты, гидроксипропилметилцеллюлоза, опадрай II (көгілдір) (құрамында: ішінара гидролизденген поливинил спирті, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), лецитин (соялық), титанның қостотығы (E 171), темірдің сары тотығы (Е 172), алюминий лагы (Е 132) индигокармин негізінде).

Сипаттамасы

Көгілдір түсті қабықпен қапталған, екі беті дөңес таблеткалар, көлденең қимасында екі қабат көрінеді

Фармакотерапиялық тобы

Диуретиктер. Генле ілмегінің кортикальді сегментіне әсер ететін тиазидті емес диуретиктер. Сульфонамидтер. Индапамид.

АТХ коды С03ВА11.

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Сіңуі. ішке қабылдағаннан кейін Индапафон асқазан-ішек жолдарынан тез сіңеді. Қан плазмасындағы Cmax ішке қабылдағаннан кейін 1 - 2 сағаттан соң жетеді.

Таралуы. плазма ақуыздарымен байланысуы 70 - 79 % құрайды. Қайталап қабылдағанда Индапафонның фармакокинетикалық параметрлері өзгермейді, ол жинақталу қаупінің төмендігін көрсетеді.

Индапафон емшек сүтімен бөлініп шығады.

Метаболизміжәне шығарылуы. Индапафонның жоғары липофильділігі ұзақ T1/2 (орташа 18 с) қамтамасыз етеді. Организмнен өте баяу, негізінен бүйрекпен (60% жуығы), көп жағдайларда метаболиттер түрінде, 5% өзгермеген күйінде шығарылады.

Тиазидке ұқсайтын диуретик орташа айқындықтағы әсер ету ұзақтығымен, сульфонамидтер туындысы. Натрий, хлор, сутегі йондарының және нефронның проксимальді өзекшелері мен дистальді өзекшелерінің кортикальді сегментінде калий иондарының реабсорбциясының тежелуіне байланысты орташа салуретикалық және диуретикалық әсер туындатады.

Индапафон тек бастапқы жоғары артериялық қысымда білінетін гипертензияға қарсы әсер етеді. Артериялардың тегіс бұлшықеттерінің тонусын төмендетеді, жалпы шеткергі қантамырлық кедергіні азайтады.

Жалпы шеткергі қантамырлық кедергінің азаюы бірнеше механизмдерге байланысты: қантамырлары қабырғасындағы натрий иондарының артық мөлшерін тойтару (Индапафонның жоғары липофильділігіне байланысты), қантамырлары қабырғасының катехоламиндерге сезімталдығын төмендету, Е2 простагландиндері мен қантамырларын кеңейтетін әсерге ие I2 простациклиндерінің синтезін жоғарылатады, қантамырлары қабырғасының тегісбұлшықетті жасушаларына кальций иондарының ағымын бәсеңдетеді.

Индапафонды терапиялық дозаларда қабылдағанда диуретикалық әсері оның қантамырларын кеңейтетін әсеріне айтарлықтай жол береді.

Индапафон терапиялық дозаларда іс жүзінде липидті және көмірсулық алмасуға әсер етпейді.

Гипертензияға қарсы әсері әдетте Индапафонды қабылдауды бастағаннан кейін 7 – 10 күннен соң басталады және препаратты 3 ай үнемі қабылдағаннан кейін ең жоғары шегіне жетеді.

Қолданылуы

Қолдану тәсілі мен дозалары

Препаратты тәулігіне 1 рет ертеңгісін 2,5 мг дозада тағайындайды.

Таблеткаларды шайнамастан, сумен ішіп, бүтіндей жұту керек.

Емдеу курсы емдеуші дәрігердің тағайындауы бойынша жекелей тағайындалады.

Тәуліктік дозаны 2,5 мг жоғарылатуға болмайды.

Одан жоғары дозада индапамидтің антигипертензиялық әсері жоғарыламайды, бірақ тұздардың шығарылуы артады (салуретикалық әсер).

Егде жастағы емделушілерде. плазмадағы креатинин деңгейі жасына, салмағына және жынысына байланысты өзгеруі мүмкін. Бүйрек функциясының қалыпты немесе жеңіл дәрежедегі төмендеуімен егде жастағы емделушілерде дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бүйрекфункциясының бұзылуымен емделушілер

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде (креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен), индапамидті қолдануға болмайды. Тиазидтер және оған ұқсас несеп шығаратын дәрілер бүйрек функциясы қалыпты немесе аздаған бұзылуында ғана тиімді.

Бауырфункциясының бұзылуымен емделушілер

Бауыр функциясының бұзылуында индапамидті қолдануға болмайды.

Жағымсыз әсерлері

Жүрек-қантамыры жүйесі тарапынан: сирек – ортостатикалық гипотензия, электрокардиограммада QT интервалының ұзаруы, артериялық гипотензия, аритмия, жүректің қағуы.

- Ас қорыту жүйесі тарапынан: жүректің айнуы, ауыздың құрғауы, эпигастриядағы жайсыздық, ауыру, диарея, бауыр функциясының бұзылуы, іш қату.

Жүйке жүйесі тарапынан. астения, ашушаңдық, бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық, вертиго, ұйқысыздық, депрессия; сирек – жоғары сезімталдық, жалпы әлсіздік, дімкәстік, бұлшықеттің түйілуі, ширығу, ашушаңдық, үрейлену.

Сезім мүшелері тарапынан. конъюнктивит, көрудің бұзылуы.

Тыныс алу жүйесі тарапынан. жөтел, фарингит, синусит, сирек – ринит.

Несеп шығару жүйесі тарапынан. жиі жұқпалар, никтурия, полиурия.

Аллергиялықреакциялар: тері бөртпесі, есекжем, қышыну, геморрагиялық васкулит, ангионевротикалық ісіну, уытты эпидермальді некролиз, Стивен Джонсон синдромы.

Қан жүйесі тарапынан. тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластикалық анемия, гемолитикалық анемия.

Зертханалық көрсеткіштер тарапынан. емдеу кезінде гиповолемиямен гипонатриемия, гипокалиемия, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия.

Басқалары: тұмау тәріздес синдром, кеуде қуысының ауыруы, арқаның ауыруы, импотенция, либидоның төмендеуі, ринорея, тершеңдік, дене массасының төмендеуі, аяқ-қолдың шаншуы, панкреатит, бауыр жеткіліксіздігінде бауыр энцефалопатиясының пайда болу мүмкіндігі, жүйелі қызыл жегінің асқынуы, бір мезгілде хлор иондарын жоғалту салдарлы компенсаторлы метаболикалық алкалозға әкелуі мүмкін (аталған әсердің жиілігі мен дәрежесі әлсіз).

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ми қан айналымының жедел бұзылуы

- бауыр функциясының айқын бұзылуы

- бүйрек функциясының айқын бұзылуы

- декомпенсация сатысындағы қант диабеті

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңінде

- индапамидке және сульфаниламидтер туындыларына жоғары сезімталдық

- лактозаны көтере алмаушылықпен, глюкоза-галактозаны сіңуінің бұзылуы немесе тапшылығымен байланысты сирек кездесетін тұқым қуалаған аурулар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Жүрек гликозидтерімен бір мезгілде қабылдағанда дигиталисті интоксикация даму мүмкіндігі жоғарылайды; Ca 2+ препараттарымен – гиперкальциемия; метформинмен – сүт қышқылды ацидоз асқынуы мүмкін.

Қан плазмасында Li +2 иондарының концентрациясын жоғарылатады (несеппен шығарылуының төмендеуі), литий нефроуытты әсер береді.

Астемизол, эритромицин к/і, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, Iа класты (хинидин, дизопирамид) және III класты (амиодарон, бретилиум, соталол) аритмияға қарсы препараттар "torsades de pointes" типі бойынша аритмияның дамуына әкелуі мүмкін.

Стероидты емес қабынуға қарсы препараттар, глюкокортикостероидты дәрілер, тетракозактид, симпатомиметиктер гипотензиялық әсерін төмендетеді, баклофен - күшейтеді.

Калий сақтайтын диуретиктермен біріктірілімі аурулардың кейбір категориясында тиімді болуы мүмкін, әйтсе де, бұл кезде гипо- немесе гиперкалиемия даму мүмкіндігі толығымен жоққа шығарылмайды, әсіресе қант диабеті және бүйрек жеткіліксіздігімен науқастарда.

Ангиотензин өзгертетін фермент тежегіштері артериялық гипотензия және/немесе жедел бүйрек жеткіліксіздігі (әсіресе бүйрек артериясының бұрыннан бар стенозында) даму қаупін жоғарылатады.

Құрамы

нда йод бар контрасты дәрілерді жоғары дозаларда қолданғанда бүйрек функциясының бұзылуының даму қаупін жоғарылатады (организмнің сусыздануы).

Құрамы

нда йод бар контрасты заттарды қолданар алдында науқастарға сұйықты жоғалтуды қалпына келтіріп алу керек.

Имипраминді (трициклді) антидепрессанттар мен антипсихотикалық препараттар гипотензиялық әсерді күшейтеді және ортостатикалық гипотензияның даму қаупін жоғарылатады.

Циклоспорин гиперкреатининемия даму қаупін жоғарылатады.

Айналымдағы қан көлемін азайту және олардың бауырмен өндірілуін жоғарылату нәтижесінде ұю факторының концентрациясын жоғарылату салдарынан тікелей емес антикоагулянттардың әсерін төмендетеді (кумарин туындылары немесе индандион).

Деполяризацияламайтын миорелаксанттардың әсерімен дамитын жүйке-бұлшықеттік берілістің блокадасын күшейтеді.

Бір мезгілде кортикостероидтарды тағайындау антигипертензиялық әсерінің төмендеуіне әкеледі.

Айрықша нұсқаулар

Бүйрек және/немесе бауыр жеткіліксіздігімен, су-электролиттік тепе-теңдіктің бұзылуымен, гиперпаратиреозбен емделушілерге, жүрек ырғағының бұзылуымен науқастарға, немесе біріктірілген еммен, гиперурикемиямен емделушілерге (әсіресе подаграмен немесе уратты нефролитиазбен жүретін) препаратты сақтықпен қолдану керек.

Жүрек гликозидтерін, іш жүргізетін дәрілік заттарды қабылдайтын науқастарда, гиперальдостеронизм аясында, сондай-ақ егде жастағы тұлғаларда калий иондары мен креатинин құрамын мұқият бақылау көрсетілімде.

Индапафонды қабылдау аясында плазмада калий, натрий, магний иондарының концентрациясын (электролиттік бұзылулар дамуы мүмкін), несеп pH, глюкоза, несеп қышқылы және қалдық азот концентрациясын жүйелі бақылау ұсынылады.

Мұқият бақылау бауыр циррозымен (әсіресе ісінулермен немесе асцитпен – метаболикалық алкалоздың даму қаупі, бауыр энцефалопатиясының білінуінің күшеюі), жүректің ишемиялық ауруымен, созылмалы жүрек жеткіліксіздігімен науқастарда, сондай-ақ егде жастағы тұлғаларда көрсетілімде.

Жоғары қауіп тобына сондай-ақ электрокардиографияда (туа біткен немесе қандай-да болмасын патологиялық үдеріс аясында дамыған) Q-T аралығының ұзаруымен науқастар да жатады. Қандағы калий иондарының концентрациясын алғаш анықтауды емнің 1 аптасы ішінде жүргізу керек.

Индапафонды қабылдау аясындағы гиперкальциемия бұрын диагностикаланбаған гиперпаратиреоздың салдары болуы мүмкін.

Индапамидті қант диабеті бар емделушілерге тағайындағанда, әсіресе гипогликемия болғанда глюкозаның деңгейін бақылау керек.

Несеп қышқылының жоғары концентрациясымен емделушілерде подагра ұстамасы болуы мүмкін.

Тиазидтер мен тиазидтерге ұқсас диуретиктерді қабылдауда фотосезімталдық реакциясы жағдайлары тіркелген. Егер емдеу кезінде фотосезімталдық реакциясы болса, онда емді тоқтату ұсынылады. Индапамидті қайталап қабылдау қажет болғанда, терінің ашық жерлерін күннен немесе жасанды УФ- сәулеленуден қорғау ұсынылады.

Айтарлықтай дегидратация жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына әкелуі мүмкін (шумақтық сүзілістің төмендеуі). Науқастарға суды жоғалтудың орнын толтыру және емнің басында бүйрек функциясын мұқият бақылау керек.

Индапафон допинг-бақылау жүргізгенде оң нәтиже көрсетуі мүмкін.

Артериялық гипертензиямен және гипонатриемиямен науқастарға

(диуретиктерді қабылдау салдарынан) ангиотензин-өзгертетін фермент тежегіштерін қабылдауды бастағанға дейін 3 күн бұрын диуретиктерді қабылдауды тоқтату керек (қажет болғанда диуретиктерді қабылдауды кешірек жаңғыртуға болады) немесе оларға ангиотензин-өзгертетін фермент тежегіштерінің бастапқы төмен дозасын тағайындайды.

Жүйелі қызыл жегінің ағымын асқындаруы мүмкін.

Балалардағы тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік жәнелактация кезеңі

Жүкті әйелдерге диуретикалық препараттарды жүктілік кезіндегі физиологиялық ісінулерде қолдануға болмайды. Диуретиктер ұрықтың өсуіне қауіп төндіретін фетоплацентарлық ишемияға әкелуі мүмкін.

Емшекпен қоректендіру индапамид емшек сүтіне өтетін болғандықтан ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралдары мен әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кейбір жағдайларда артериялық қысымның өзгеруіне байланысты, әсіресе емнің басында және басқа антигипертензиялық дәрілерді қосқанда жекелей реакциялар болуы мүмкін. Осының салдарынан зейінді жоғары жұмылдыруды талап ететін көлікті басқару және механизмдермен жұмыс жасауға қабілеттілік төмендеуі мүмкін.

Артық дозалануы

Индапафонды ұзақ уақыт немесе жоғары дозаларда қолданғанда гипонатриемия, гипокалиемия мен гипохлоремиялық алкалоз дамуы мүмкін. Ауыр жүрек жеткіліксіздігінде (NYHA бойынша III-IV функциональді кластар), созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде, бауыр циррозында, диареяда, сондай-ақ тұзсыз емдәмдегі тұлғаларда артық дозалану қаупі жоғарылайды.

Симптомдары: су-электролиттік тепе-теңдіктің бұзылуы мүмкін (гипонатриемия, гипокалиемия), жүрек айнуы, құсу, артериялық гипотензия, құрысулар, бас айналуы, ұйқышылдық, сананың шатасуы, полиурия немесе олигуриялар, анурияның асқынуы мүмкін (гиповолемия салдарынан).

Емі: келесі стационар жағдайында су- электролиттік тепе-теңдікті қалпына келтірумен асқазанды шаю және/немесе белсендірілген көмірді енгізу жолымен қабылданған затты жедел шығару. Арнайы у қайырғысы жоқ.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі қолданылуы

жөніндегі нұсқаулық

пен бірге картоннан жасалған пәшкеде.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Сақтау мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Борисов медициналық препараттар зауыты» ашық акционерлік қоғамы,

Беларусь Республикасы, Минск обл. Борисов қ-сы, Чапаев к-сі, 64/27,

Тіркеу куәлігінің иесі

«Борисов медициналық препараттар зауыты» ашық акционерлік қоғамы,

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Борисов медициналық препараттар зауыты» ашық акционерлік қоғамы,

Беларусь Республикасы, Минск обл. Борисов қ-сы, Чапаев к-сі, 64/27,

тел/факс 8-(10375177) 744280, электронды поштасы market@borimed.com

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949