Категория: Инструкции
рейтинг n / a из 5
Лоратал - антигистаминный препарат системного действия.
Лоратал является селективным блокатором периферических Н1 гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиаллергическое действие препарата. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров.
Улучшение состояния большинства больных наблюдается в течение первых 30 минут после приема Лоратала. Противоаллергический эффект развивается в течение первых 30 минут после приема препарата, достигает максимума в течение 8 – 12 часов и длится 24 часа. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер. Лоратал не влияет на ЦНС, не проявляет антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетика
После приема внутрь Лоратал быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме крови уже через 15 минут после приёма препарата внутрь. Лоратадин хорошо связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Cmax) лоратадина в плазме крови достигается через 1-1.3 ч, а Cmax основного активного метаболита, дескарбоэтоксилоратадина - примерно через 2,5 ч. Равновесная концентрация лоратадина и дескарбоксиэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5-й день приёма.
При одновременном приеме пищи и препарата Лоратал системная биодоступность лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40 % и 15 % соответственно. Время достижения Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина при этом также несколько увеличивается (примерно на 1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме остаются без изменений. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому не оказывает седативного и холиноблокирующего действия на центральную нервную систему; не потенцирует эффекты алкоголя. Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста. При тяжелой почечной недостаточности биодоступность лоратадина снижается до 60 – 70 %, а при алкогольном поражении печени период полувыведения препарата увеличивается. Период полувыведения лоратадина составляет 8.4 ч (3 – 20 ч), дескарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8 - 92 ч). Около 80 % дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27 % дозы выводится с мочой в течение первых суток.
Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Лоратал являются: сезонный и хронический аллергический ринит; сезонный поллиноз; аллергический конъюктивит; хроническая идиопатическая крапивница; кожные заболевания аллергической природы.
Способ применения:
Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 12 лет рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в день.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендованная доза при массе тела более 30 кг по 10 мг лоратадина один раз в день, при массе тела менее 30 кг по 5 мг лоратадина (½ таблетки) один раз в день.
Препарат Лоратал принимают один раз в сутки.
Максимальная разовая доза для взрослых -10 мг, суточная доза -10 мг.
Максимальная разовая доза для детей с массой тела более 30 кг -10 мг, суточная доза - 10 мг.
Максимальная разовая доза для детей с массой тела менее 30 кг-5 мг, суточная доза - 5 мг.
Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата должна составлять 5 мг 1 раз в сутки или 10 мг через день. При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.
Продолжительность лечения зависит от клинической картины заболевания.
Побочные действия:
Прием препарата Лоратал может вызвать таике побочные действия, как: сухость ротовой полости, рвота, тошнота, гастрит, неприятные ощущения в области желудка, редко - нарушения функции печени, повышение аппетита; головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость; у детей (редко) - головная боль, нервозность, седативное действие, беспокойство, чувство усталости, гиперкинезии; возможна кожная сыпь; редко: анафилактические реакции.
Редко: алопеция; редко: кашель, тахикардия; у детей: астматическое дыхание, дисфония, общее недомогание; артралгии, миалгии.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Лоратал являются: повышенная чувствительность к лоратадину или к другим компонентам препарата; детский возраст до 2-х лет; беременность и период лактации.
Беременность:
Применять препарат Лоратал во время беременности противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении препарата Лоратал с
- кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови.
- с этанолом и транквилизаторами, не наблюдается потенцирования угнетающего действия на центральную нервную систему.
- с прочими блокаторами Н1 — рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, возможно развитие дозозависимого седативного эффекта.
С осторожностью следует назначать Лоратал с ингибиторами ферментов печени (гуанидин, флуконазол, флуоксетин), так как отсутствует достаточное количество наблюдений о безопасности подобных комбинаций.
Передозировка:
Симптомы передозировки Лоратала. у взрослых: головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг.
У детей с массой тела менее 30 кг при приеме препарата в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
Лечение: Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. В случае передозировки следует индуцировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Пациентам должна быть проведена симптоматическая и поддерживающая терапия.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Форма выпуска:
Лоратал - таблетки 10 мг.
По 10 таблеток в упаковке.
По 1 контурной упаковке в пачке.
Состав:
1 таблеткаЛоратал содержит активное вещество - лоратадин 10.00 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Дополнительно:
Лоратал не оказывает клинически значимого седативного действия при использовании в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки). Лоратал не потенцирует действие алкоголя.
Прием препарата Лоратал следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами.
После первого приема препарата Лоратал пациентам следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, сонливости), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до исчезновения этих побочных эффектов.
Лоратадин* (Loratadine*) АТХ R06AX13 Лоратадин H1-антигистаминные средства Таблетки для приготовления шипучего напитка 1 табл. лоратадин 10 мг вспомогательные вещества: натрия бикарбонат; натрия карбонат безводный; лимонная кислота безводная; повидон; полисорбат 80; кремния диоксид коллоидный безводный; лактозы моногидрат; макрогол 6000 в тубе пластиковой 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 тубы. Сироп 5 мл лоратадин 5 мг вспомогательные вещества: глицерин; пропиленгликоль; сахароза; натрия бензоат; лимонной кислоты моногидрат; аромат «Cherry Flavour»; динатрия эдетат; вода очищенная во флаконе темного стекла 120 мл (в комплекте с дозирующей ложкой); в пачке картонной 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антиэкссудативное, противозудное, антигистаминное, противоаллергическое.
Внутрь. Шипучую таблетку предварительно растворяют в стакане воды (200 мл). Таблетки не следует глотать, жевать и сосать во рту. Детям младшего возраста и взрослым с затруднением проглатывания рекомендуется применение сиропа. Детям старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) и взрослым — по 10 мг (2 мерные ложки — 10 мл) сиропа или 1 шипучая табл. 1 раз в сутки. Детям 2–6 лет (с массой тела менее 30 кг) — 5 мг (1 мерная ложка — 5 мл) сиропа 1 раз в сутки. У больных с печеночной и/или почечной недостаточностью (Cl креатинина Clear
© 2006-2011 Александровская интернет аптека
Все права защищены.
Использование материалов и графики с сайта без согласования с администрацией запрещено.
Лицензия ЛО-77-02-005042 срок действия с 13.08.2013 по 13.08.2018.
Александровская аптека является ассоциированным членом Ассоциации аптечных учреждений "СоюзФарма"
Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
Противопоказания к применению
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капиллярhttp://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html ов, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (пhttp://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html севдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
ПрименениеВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг -http://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html 10 мг 1 раз/ Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/
ПротивопоказанияБеременность, лактация, детский возраст до 2 лhttp://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html ет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Побочные эфектыСо стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детhttp://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html ей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
Особые указанияПри применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных http://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
ВзаимодействиеПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможнhttp://likitoria.kz/goods/loratadin_27922.html о изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Абай Акколь Аксай Аксу Актау Актобе Алга Алматы Аральск Аркалык Арысь Астана Атбасар Атырау Аягоз Байконыр Балхаш Булаево Державинск Ерейментау Есик Есиль Жанаозен Жанатас Жаркент Жезказган Жем Жетысай Житикара Зайсан Зыряновск Казалинск Кандыагаш Капчагай Караганда Каражал Каратау Каркаралинск Каскелен Кентау Кокшетау Костанай Кульсары Курчатов Кызылорда Ленгер Лисаковск Макинск Мамлютка Павлодар Петропавловск Приозёрск Риддер Рудный Сарань Сарканд Сарыагаш Сатпаев Семей Сергеевка Серебрянск Степногорск Степняк Тайынша Талгар Талдыкорган Тараз Текели Темир Темиртау Туркестан Уральск Усть-Каменогорск Ушарал Уштобе Форт-Шевченко Хромтау Шардара Шалкар Шар Шахтинск Шемонаиха Шу Шымкент Щучинск Экибастуз Эмба
Смотрите также аналоги:табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 6 шт.
Каталог лекарствактивное вещество - лоратадин 10.00 мг,
вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, магния стеарат.
Таблетки однородные, овальной формы, белого цвета, с риской и маркировкой «10» и «mg», разделенных между собой риской, на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой
Антигистаминные средства системного действия.
Код АТС R06AX13
После приема внутрь Лоратал® быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме крови уже через 15 минут после приёма препарата внутрь. Лоратадин хорошо связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1-1.3 ч, а Cmax основного активного метаболита, дескарбоэтоксилоратадина - примерно через 2,5 ч. Равновесная концентрация лоратадина и дескарбоксиэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5-й день приёма.
При одновременном приеме пищи и препарата Лоратал® системная биодоступность лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40 % и 15 % соответственно. Время достижения Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина при этом также несколько увеличивается (примерно на 1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме крови остаются без изменений. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому не оказывает седативного и холиноблокирующего действия на центральную нервную систему; не потенцирует эффекты алкоголя. Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста. При тяжелой почечной недостаточности биодоступность лоратадина снижается до 60 – 70 %, а при алкогольном поражении печени период полувыведения препарата увеличивается. Период полувыведения лоратадина составляет 8.4 ч (3 – 20 ч), дескарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8 - 92 ч). Около 80 % дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27 % дозы выводится с мочой в течение первых суток.
Лоратал® является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиалергическое действие препарата. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей.
При проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз препарата Лоратал® антигистаминный эффект проявляется через 1-3 ч, достигает максимума в течение 8 - 12 ч от начала действия и длится более 24ч
Развития устойчивости к действию препарата не отмечалось. Длительное применение не вызывает изменений лабороторных показателей, психического статуса и ЭГГ. При применении препарата Лоратал® в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ не выявлено.
Показания к применению
- сезонный и хронический аллергический ринит
- крапивница, отек Квинке
- зудящие дерматозы (в составе комплексной терапии)
- аллергические реакции на укусы насекомых.
Способ применения и дозы
Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 12 лет рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в день.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендованная доза при массе тела более 30 кг по 10 мг лоратадина один раз в день, при массе тела менее 30 кг по 5 мг лоратадина (? таблетки) один раз в день.
Препарат принимают один раз в сутки.
Максимальная разовая доза для взрослых -10 мг, суточная доза - 10 мг.
Максимальная разовая доза для детей с массой тела более 30 кг -10 мг, суточная доза - 10 мг.
Максимальная разовая доза для детей с массой тела менее 30 кг-5 мг, суточная доза - 5 мг.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг через день.
Продолжительность лечения зависит от клинической картины заболевания.
-сухость во рту, рвота, тошнота, неприятные ощущения в области
желудка, редко - нарушения функции печени, повышение аппетита
-головокружение, головная боль, утомляемость; у детей(редко) - головная
боль, нервозность, сонливость, беспокойство, чувство усталости,
-возможна кожная сыпь; редко: анафилактические реакции
-редко. кашель, ощущение сердцебиения; у детей: астматическое дыхание,
дисфония, общее недомогание
- беременность и период лактации
- повышенная чувствительность к лоратадину или к другим компонента
При одновременном применении препарата Лоратал® с
-кетоконазолом, эритромицином или циметидином, возможно повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови
-с этанолом и транквилизаторами, не наблюдается потенцирования угнетающего действия на центральную нервную систему.
- с прочими блокаторами Н1 — рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, возможно развитие дозозависимого седативного эффекта.
С осторожностью следует назначать Лоратал с ингибиторами ферментов печени (гуанидин, флуконазол, флуоксетин), так как отсутствует достаточное количество наблюдений о безопасности подобных комбинаций.
Прием препарата Лоратал® следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.Применение в педиатрии.
Таблетки назначают детям с 6 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами.
После первого приема препарата Лоратал® пациентам следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, сонливости), которые могут повлиять на способность транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опсаности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до исчезновения этих побочных эффектов.
Симптомы: у взрослых: головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг.
У детей с массой тела менее 30 кг при приеме препарата в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.Лечение: Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. В случае передозировки следует индуцировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Пациентам должна быть проведена симптоматическая и поддерживающая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 10 мг, в блистере по 10 таблеток, 1 блистер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную пачку.
Условия хранения При температуре 15°С - 30°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не применять по истечении срока хранения.
Условия отпуска из аптек
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
