Категория: Инструкции
Название (рус.) КОБАКТАН LC Название (лат.) Cobactan LC Состав и форма выпуска В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 г. По внешнему виду Кобактан LС представляет собой суспензию белого цвета.
Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению. Фармакологические свойства Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp. Bacteroides spp. Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Показания Для лечения маститов у коров в период лактации Дозы и способ применения Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения. Побочные действия При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию. Противопоказания Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному. Особые указания Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами. Условия хранения Кобактан LC хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25 С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Производитель МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), Нидерланды
Поставщик ООО «Интервет», Россия
Продавец Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
и заключения договоров на публикацию
Действующее вещество, в 1 см3
Цефкинома сульфат – 25 мг
Показания к применению:
Кобактан 2,5% применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызванных Pasteurella multocida, Р. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе вызванных E.coli; эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных заболеваний свиней, вызванных Pasterella multocida, Haemofillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae; синдрома ММА (мастит - метрит - агалактия), менингита, артрита, дерматита, а также других заболеваний, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
Лекарственная форма
Суспензия для инъекций.
Форма выпуска
Стеклянные или пластиковые флаконы по 50 или 100 мл, упакованные в индивидуальные картонные коробки.
Срок годности и условия хранения
2 года при температуре 2-25°С
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат содержит цефкином — первый представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов. В 1 мл 2,5 % масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома (действующего вещества). Флаконы по 50 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефкином обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp. E. coli, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Clostridium spp. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз. Резистентность против цефкинома не развивается из-за механизма действия. Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способствует быстрому проявлению его бактерицидного свойства. Цефкином выделяется почками.
ПОКАЗАНИЯ
Желудочно-кишечные и респираторные болезни. Также кобактан назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному (пастереллез, сальмонеллез, стафилококкоз, стрептококкоз, колибактериоз и др.).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят внутримышечно в дозе 2 мл кобактана на 50 кг живого веса ежедневно, т. е. 1 мг цефкинома на 1 кг живого веса. Курс лечения продолжается 3 – 5 дней в зависимости от клинических признаков.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Мясо животных для пищевых целей можно использовать через 5 дней после последнего введения кобактана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Инструкция по применению препарата Кобактан 2,5%
(организация-разработчик: «Intervet International B.V.», Нидерланды)
Утверждена Россельхознадзором 12 июля 2013 года.
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Кобактан 2,5% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат - до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета со слегка коричневатым оттенком. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные коробки.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 4 недели.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Enterobacter spp. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Clostridium spp. Actinobacillus spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Pasterella spp. Proteus spp. Salmonella spp. Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp. Corynebacterium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота - 2-2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.
Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
II. Порядок применения
Кобактан 2,5% с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida и Pasteurella haemolitica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям - при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Streptococcus suis, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.
Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Кобактаном 2,5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактаном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany.
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Кобактана 2,5%, утвержденная Россельхознадзором 20.06.2011 г.
Инструкция разработана компанией ООО «Интервет» (143345 Московская область, Наро- Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, д. 81/1) совместно с «Intervet International B.V.» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).
Кобактан инструкция по применению для кошек
Кобактан широко применяется ветеринарными врачами в качестве эффективного препарата, обладающего широким спектром действия. Кобактан для кошек и собак назначается специалистами при патологических процессах, которые не поддаются лечению с использованием других антибиотиков. Определять дозировку и кратность применения лекарственного средства должен ветеринар после обследования питомца, а также установления тяжести состояния животного. Как правильно использовать Кобактан? Инструкция по применению рекомендует дозировку, составляющую 0,5мл на каждые 5кг массы тела питомца для кошек и собак. Препарат следует вводить внутримышечно. На месте введения может возникнуть небольшая припухлость или отмечаться болезненность. Промежуток между введениями должен составлять 24 часа. В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и, при необходимости, назначить симптоматическую терапию. ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций Кобактан COBACTAN СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Суспезия содержит в 1 мл раствора 25 мг цефкинома сульфата. Выпускается во флаконах по 100 мл. ВИД ЖИВОТНЫХ КРС и свиньи. ПОКАЗАНИЯ Для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефкиному бактериями, например: инфекции респираторного тракта у КРС или свиней вызванные Pasteurella spp. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ?-лактамный антибиотик цефкином, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения. Быстро распределяется в организме, нарушает синтез мембран бактериальных клеток. Цефкином имеет широкий спектр антибактериальной активности в отношении: Pasteurella spp. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Внутримышечные инъекции. Продолжительность лечения 2-5 дней. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не использовать для животных с гиперчувствительностью к цефалоспоринам. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Период ожидания для мяса КРС — 5 дней, свиньи — 3 дня. Для молока — 2 дойки 24 часа. При аллергических реакциях у оператора на цефалоспорины избегать попадания на кожу. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ При температуре ниже 25°С. С этим товаром часто заказывают:.
Продолжительность лечения 2-5 дней.
Для лечения бактериальных инфекций у КРС, свиней, кошек и собак, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, которые являются чувствительными к цефкиному.
Инструкция по применению кобактана
Кобактан флакон 50 мл или 100 мл. В 1 мл 2,5 % масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома - действующего вещества.
Для лечения бактериальных инфекций у КРС, свиней, кошек и собак, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, которые являются чувствительными к цефкиному.
Свиньи, кошки, собаки:
Дозы и способ применения кобактана
Препарат назначают внутримышечно 2 мл кобактана на 50 кг веса животного ежедневно. Курс лечения составляет 3-5 дней в зависимости от клинических признаков.
Цефкином обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp. E. coli, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Clostridium spp. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз. Резистентность против цефкинома не развивается из-за механизма действия. Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способствует быстрому проявлению его бактерицидного свойства. Цефкином выделяется почками.
Не следует применять Кобактан для животных, если есть сведения о наличии у них сверхчувствительности к бета-лактам-антибиотикам и Цефкиному В редких случаях применение препарата может привести к локальной тканевой реакции. Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10-15 дней. Кобактан 2,5% не содержит консервантов и стабилизаторов, что значительно снижает вероятность возникновения аллергических реакций.
Мясо животных для пищевых целей можно использовать через 5 дней после последнего введения кобактана.
В сухом и темном месте при температуре от 2 до 25 "С. Срок годности 3 года.
