Пантопразол инструкция по применению аналоги

Поэтому применять Париет при нельзя, следует либо отложить лечение, либо перевести ребенка на искусственные смеси. Снижение уровня соляной кислоты способствует и быстрому уменьшению изжоги и отрыжки, устраняет дискомфорт в горле, вызванные забросом пищи. Улкозол капсулы и лиофилизат; 41. И вот купил нольпазу, где-то слышал что от изжоги помогает. При язвенной болезни, эрозивном гастрите Контролок в большинстве случаев назначают по 80 мг, это суточная дозировка. Цена на лекарство зависит и от накруток аптечной сети, но по сравнению с некоторыми аналогами Контролок стоит на порядок дешевле. Париет используется в лечении желудка и двенадцатиперстной кишки различной этиологии, рефлюкс-эзофагита, стрессовых язвенных дефектов и синдрома Золлингера-Эллинсона. Диагностика рефлюксного заболевания подтвердиться должен эндоскопически. В крайне редких случаях при длительной терапии препаратом отмечалось умеренное или незначительное повышение количества эндокринных клеток желудка развитие аденоматоидной гиперплазии. У таких пациентов период полувыведения короткий, как и у здоровых лиц.

При гиперсекреторных состояниях, в том числе при стрессовых язвах препарат используют по 80 мг в день. В период терапии у некоторых больных возможно появление побочных эффектов, связанных с нервной системой, поэтому следует быть осторожными во время работы со сложными механизмами и управлении автотранспортом. Эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки и желудка, спровоцированные приемом НПС нестероидных противовоспалительных средств. Воздействие на моторику пищеварительной системы вышеуказанное лекарство не оказывает. Поскольку во всем остальном, кроме расположения полярного атома, молекула вещества одинакова, то эти две формы называют оптическими изомерами. После того, как препарат принимается во внутрь происходит полное и быстрое абсорбирование препарата. Применяется при кожных аллергических заболеваниях, сезонном и круглогодичном аллергическом рините ; Противорвотный лекарственный препарат, который является блокатором допаминовх рецептров. Реализуют таблетки Нольпаза в блистерах по 14 штук, в картонных коробках.

Всасывание, распределение и выведение Париета из организмаПариет быстро всасывается в кровоток из просвета. причем максимальная концентрация активного вещества в крови достигается через 3,5 часа после приема. Это в полной мере относится и к Париету. Казалось бы, такой незначительный нюанс, как расположение всего одного атома из нескольких десятков не может играть существенной роли в свойствах всего вещества. Основнойметаболический путь - реакции деметилирования. Препарат оказывает терапевтическое возд Инструкция по применению лекарства «КОНТРОЛОК» Это лекарственное средство для внутривенного введения, понижающее кислотность желудочного сока. Патологические гиперсекреторные состояния, включая синдромЗоллингера-Эллисона: доза подбирается индивидуально в зависимости отклинического показания. Затем можно перейти на поддерживающее лечение, которое заключается в приеме Париета 10 мг или 20 мг 1 раз в сутки в течение нескольких месяцев.

То есть, кратность приема и длительность курса лечения Париетом 20 мг определяется видом заболевания. После перорального приема пантопразол полностью всасывается. Передозировка: Не отмечено случаев передозировки Контролока. Препарат снижает секрецию соляной кислоты и эффект после приема наблюдается уже через час. Сфера применения и терапевтическое действиеПариет обладает одним основным клиническим эффектом — противоязвенным. Гастроэзофагенальной рефлюксной болезни, то есть ГЭРБ. Золопент отзывы Ужасно болел желудок. Условия хранения КОНТРОЛОКА: Препарат должен храниться при комнатной температуре в месте, недоступном для маленьких детей. Препарат оказывает терапевтическое воздействие за счет ингибирования угнетения протонового насоса, отвечающего за синтез соляной кислоты. Для терапии желудочной язвы, а также рефлюкс-эзофагита требуется 4 недели, а если данного срока недостаточно, то излечение может произойти спустя еще 4 недели.

Проводить диализ не нужно. Снижение дозировки может потребоваться только людям, страдающим тяжелой печеночной недостаточностью. К подобным препаратам можно отнести: Рабимак, Париет, Нексиум, Гастрозол, Омизак, Омез, Ультоп, Ланзап, Акриланз, Эпикур и проч. Таблетки выпускаются по 20 и по 40 мг, что позволяет приобрести необходимую в зависимости от варианта лечения дозировку. Лактацию в период лечения препаратом следует прекратить. Условия хранения и срок годности Нольпазы Сохранять данное лекарственное средство необходимо в защищенных от света и недоступных для детей местах, при комнатной температуре. В редких случаях пациенты, использующие Контролок, отмечают и появление побочных реакций, к ним относят: Головную боль и периодическое головокружение.

Пантопразол - Справочник лекарственных средств

Замещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с увеличением рН.

Фармакологическое действие - противоязвенное .

Накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H-K-АТФазой. Ингибирует H-K-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. Дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную (вне зависимости от вида стимула — ацетилхолин, гистамин, гастрин) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы при исследованияхin vivo варьируют в пределах 0,2–2,4 мг/кг. Максимальный эффект проявляется только в сильно кислой (pH 3) среде (при более высоких значениях рН остается практически неактивным).

Обладает антибактериальной активностью в отношенииHelicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. МПК составляет 128 мг/л. Терапевтический эффект после однократного приема наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч. Обеспечивает быстрое уменьшение симптоматики и заживление язвы двенадцатиперстной кишки. При приеме в дозе 40 мг значения рН>3 сохраняются более 19 ч. После 2 нед лечения (40 мг ежедневно) полное заживление дуоденальной язвы отмечается у 89% больных. Через 4 нед лечения (40 мг) у 88% пациентов наблюдается полное заживление язвы желудка. Частота рецидивирования пептической язвы после лечения составляет 55%. В течение 4 нед лечения в дозе 40 мг/сут обеспечивает полную ремиссию у 82% больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью II-III стадии (по Savary — Miller), через 8 нед — у 92%. Полная эндоскопическая ремиссия у 57% детей 6–13 лет с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью Ic/II стадии (по Vandeplas) достигается через 4 нед терапии в дозе 20 мг/сут. На протяжении 4–8 нед лечения уровень гастрина в плазме повышается в 1,5 раза. Поддерживающая терапия (40–80 мг ежедневно более 3 лет) у больных язвенной болезнью сопровождалась незначительным увеличением числа энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток.

Экспериментальные исследования канцерогенности свидетельствуют, что длительное применение пантопразола сопряжено с повышенным риском гиперплазии ECL-клеток и возникновения карциноида желудка, аденомы и карциномы печени, неопластических процессов в щитовидной железе.

Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). C_max — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T_1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, C_max и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и C_max ). Значения T_1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация). Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T_1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует. T_1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T_1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч. AUC и C_max несколько выше в старшей возрастной группе.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H₂ -рецепторов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы); синдром Золлингера — Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

Гиперчувствительность, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.

Нарушения функции печени, детский возраст (опыт применения у детей до 6 лет отсутствует).

При беременности возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко — астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — гематурия, отеки, импотенция.

Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Прочие: редко — гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

Может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других лекарственных средств. Совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450: феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Симптомы: не описаны.

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

Внутрь. Монотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — обычно 40 мг/сут, возможно (увеличение дозы) до 80 мг/сут (особенно при эрозивных и язвенных формах рефлюкс-эзофагита). Продолжительность курса при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 14 дней (иногда еще до 2 нед), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 нед (в отдельных случаях в течение еще до 4 нед).

Комбинированная эрадикационная антихеликобактерная терапия у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки — по 40 мг 2 раза в сутки (перед завтраком и перед ужином или во время еды, не разжевывая и не разрушая целостности таблетки, запивая жидкостью) в сочетании с амоксициллином (1000 мг 2 раза в сутки) и кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки); либо с метронидазолом (500 мг 2 раза в сутки) и кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки). Продолжительность курса эрадикационной терапии — 7 дней (максимально до 2 нед).

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

Торговые названия препаратов с действующим веществом

PANTOPRAZOLE-MEPHA TBL 40MG N14

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2016-Dec-26
ориентировочно, Вы можете купить "PANTOPRAZOLE-MEPHA TBL 40MG N14" в городе Рига, Латвия по следующей цене:

4.18€ 4.37$ 3.56£ 268руб. 40.3SEK 18PLN 16.7₪

Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:

Фирма производитель: Mepha Ltd. Безрецептурный препарат/средства ухода за больными, перевязочные материалы, перчатки, медицинские устройства.

ПАНТОПРАЗОЛ. инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество препарата ПАНТОПРАЗОЛ

Клинико-фармакологическая группа препарата ПАНТОПРАЗОЛ

11.005 (Ингибитор Н + -К + -АТФ-азы. Противоязвенный препарат)

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Ингибитор H + -K + -АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Побочные действия препарата

Со стороны пищеварительной системы: диарея- редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль- редко - слабость, головокружение- в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение- в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Особые указанияДля препарата ПАНТОПРАЗОЛ:

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Пантопразол (Pantoprazolum) — лекарства содержащие пантопразол в Казахстане

• Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
• синдром Золлингера-Эллисона
• эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией)
• рефлюкс-эзофагит.

• Диспепсия невротического генеза
• злокачественные заболевания ЖКТ
• повышенная чувствительность к пантопразолу.

• Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
• Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
• Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.
• Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.