Супрастин таблетки инструкция

Торговое название
Супрастин®

Международное непатентованное название
Хлоропирамин

Лекарственная форма
Таблетки

Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - хлоропирамина гидрохлорид 25 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, натрия карбокиметилкрахмал (тип А), тальк, желатин, кислота стеариновая.

Описание
Белые или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой «SUPRASTIN» на одной стороне и риской - на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия. Этилендиамины замещенные. Хлоропирамин.
Код ATХ R06AC03

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь хлоропирамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его терапевтический эффект развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь. Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Связывание с белками плазмы - 7,9%. Пик связывания отмечен при рН 7,4. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
У пациентов с нарушением функции печени и почек метаболизм хлорпирамина понижается, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы.
Фармакодинамика
Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Результаты доклинических и клинических исследований указывают, что также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний. Максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

Показания к применению
- аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия,
- аллергические реакции на укусы насекомых
- контактный дерматит, дерматографизм
- адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека

Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым: рекомендуемая доза – 25 мг (1 таблетка) 3-4 раза в сутки, при необходимости суточную дозу увеличивают до 100 мг (4 таблетки).
Детям в возрасте: - 1 - 6 лет: по ¼ табл. (6,25 мг) 3 раза в сутки или ½ табл. (12,5 мг) 2 раза в сутки (в растертом виде до порошка);
- 6 - 14 лет: по ½ (12,5 мг) 2-3 раза в сутки.
Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются реакцией пациента и наличием побочных эффектов.
Максимальная суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции лечение рекомендуется начать с осторожной медленной внутривенной инъекции Супрастина, после чего продолжать внутримышечные инъекции, затем перейти на прием препарата внутрь.
У пациентов пожилого возраста и истощенных больных применение препарата Супрастин требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, снижение артериального давления).
При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
При нарушении функции почек может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.
Продолжительность лечения:
Продолжительность лечения зависит от характера симптомов, времени и их проявления.

Побочные действия
Редко (≥ 1/10 000 и <1/1000)
- лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови
Очень редко (<1/10 000)
- аллергические реакции
- седативный эффект, утомляемость, головокружение, атаксия, тремор, нервное возбуждение, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия
- повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения
- артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия
- потеря аппетита (анорексия) или повышение, неприятные ощущения или боль в эпигастральной области, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор
- фотосенсибилизация
- миопатия
- затрудненное мочеиспускание, задержка мочи
При назначении препарата следует учитывать возможность развития седативных побочных реакций.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к активному или другому вспомогательному компоненту препарата
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения)
- пилородуоденальный стеноз
- острый приступ бронхиальной астмы
- недоношенные и новорожденные дети
- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), например моклобемид или селегилин усиливают и удлиняют антихолинергические эффекты Супрастина.
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении Супрастина? с барбитуратами, анксиолитическими седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином и другими мускаринергическими парасимпатолитиками (Супрастин? и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга).
Антигистаминовые препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким пациентам за несколько дней до проведения таких кожных проб следует отменить применение этого препарата.
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект Супрастина на центральную нервную систему).

Особые указания
В связи с наличием антихолинергического и седативного эффектов следует с осторожностью назначать Супрастин? у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистой системы, при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии простаты.
Применение препарата в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастро-эзофагальной рефлюксной болезни.
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Длительное применение антигистаминных препаратов в редких случаях может вызывать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гемолитическую анемию).
При возникновении лихорадки неясного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки рта, бледности, желтухи, кровоизлияний, необычных или трудно останавливаемых кровотечений, при длительном применении препарата следует определять количество форменных элементов крови, а при обнаружении нарушений со стороны системы кроветворения прием препарата следует прекратить.
Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминовых препаратов на центральную нервную систему, поэтому во время лечения Супрастином® запрещается употребление алкогольных напитков.
Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Этот препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Беременность и период лактации
Отсутствуют данные контролированных клинических исследований по применению препарата во время беременности. Однако у новорождённых, матери которых принимали антигистаминовые препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии.
В связи с отсутствием достаточных данных препарат не следует применять при грудном вскармливании.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Препарат может вызывать, особенно в начальном периоде лечения, сонливость и нарушение психомоторных функций. В начальном, индивидуально определяемом, периоде применения Супрастина? запрещается управление транспортным средством и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяется индивидуально в зависимости переносимости препарата.

Передозировка
Симптомы: развиваются симптомы и признаки, характерные для отравления атропином: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, а после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, с возможным развитием комы и кардиореспираторной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.
Лечение: В связи с развитием антихолинергического эффекта задерживается продвижение пищи из желудка, поэтому в течение 12 часов после передозировки необходимо промывание желудка и назначение активированного угля внутрь. Рекомендуется мониторирование показателей сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок (20 таблеток) в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государствен-
ном и русском языках.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»
1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г
тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41
e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Д?рілік затты? медицинада ?олданылуы
ж?ніндегі н?с?аулы?

Саудалы? атауы
Супрастин®

Халы?аралы? патенттелмеген атауы
Хлоропирамин

Д?рілік т?рі
Таблеткалар

??рамы
Бір таблетканы? ??рамында
белсенді зат: 25 мг хлоропирамин гидрохлориді бар,
?осымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, натрий карбоксиметилкрахмалы (А типі), тальк, желатин, стеарин ?ыш?ылы.

Сипаттамасы
Бір жа?ында ойы?ымен «SUPRASTIN» ойы? жазуы, екінші жа?ында сызы?ы бар, иіссіз немесе иіссіз дерлік диск т?ріндегі а? немесе с?р?ылт-а?шыл таблеткалар.

Фармакотерапиялы? тобы
Ж?йелік ?сері бар антигистаминдік препараттар. Орын бас?ан этилендиаминдер. Хлоропирамин.
АТХ коды R06А С03

Фармакологиялы? ?асиеттері
Фармакокинетикасы
Ішке ?абылда?аннан кейін хлоропирамин ас?азан-ішек жолдарынан жылдам сі?еді. Оны? терапиялы? ?сері ішке ?абылда?аннан кейін 15-30 минут ішінде дамиды. Орталы? ж?йке ж?йесін ?оса ал?анда организмде жа?сы таралады. Плазма а?уыздарымен байланысуы - 7,9%. Е? жо?ар?ы байланысу шы?ы рН 7,4 кезінде бай?ал?ан. Бауырда метаболизденеді. К?бінесе метаболиттер т?рінде б?йрек ар?ылы шы?арылады. Балаларда препаратты? шы?арылуы, ересек емделушілерге ?ара?анда тезірек ж?реді.
Бауыр ж?не б?йрек функциясы б?зыл?ан емделушілерде хлорпираминні? метаболизмі т?мендейді, сонды?тан дозаны т?мендетуге ?ажеттілік пайда болуы м?мкін.
Фармакодинамикасы
Хлоропирамин – трипеленаминні? (пирибензаминні?) хлорлы аналогы, этилендиаминдік антигистаминдік препараттар тобына жататын бірінші буынны? антигистаминдік препараты. Хлоропирамин клиника?а дейінгі ж?не клиникалы? зерттеулеріні? н?тижесі к?рсеткендей, трипеленамин секілді пішен ?ызбасын ж?не бас?а да аллергиялы? ауруларды емдеу ?шін тиімді ?олданылады.
Е? жо?ары ?сері 1 са?ат ішінде дамиды ж?не шамамен 3-6 са?ат?а созылады.

?олданылуы
- аллергиялы? ауруларда. оны? ішінде есекжем, маусымды? аллергиялы? ринит, аллергиялы? конъюнктивит, тама??а ж?не д?рілерге аллергия
- ж?ндіктер ша??ан кездегі аллергиялы? реакцияда
- жанаспалы дерматитте, дерматографизмде
- ж?йелі анафилактикалы? реакциялар мен ангионевротикалы? ісінуді? адъювантты? емінде

?олдану т?сілі мен дозалары
Таблеткаларды тама? ішу кезінде, шайнамай ж?не с?йы?ты?ты? жеткілікті м?лшерімен ?абылдау керек.
Ересектерге: ?сынылатын дозасы – 25мг (1 таблетка) т?улігіне 3-4 рет, ?ажет бол?ан жа?дайда т?уліктік дозаны 100 мг-?а дейін арттырады (4таблетка).
Балалар?а: - 1 - 6 жаста?ы: ¼ таблеткадан. (6,25 мг) т?улігіне 3 рет немесе ½ таблеткадан (12,5 мг) т?улігіне 2 рет (?нта??а дейін ?гітілген т?рінде);
- 6 - 14 жаста?ы: ½ таблеткадан (12,5 мг) т?улігіне 2-3 рет.
Б?дан ?рі емдеу ж?не/немесе дозаны арттыру айтарлы?тай д?режеде емделушіні? реакциясына ж?не жа?ымсыз ?серлеріні? болуына ?арай аны?талады.
Е? жо?ары т?уліктік дозасы дене салма?ына 2 мг/кг аспауы керек.
Анафилактикалы? шокта немесе жедел ауыр аллергиялы? реакцияда емді са?ты?пен баяу к?ктамырішілік Супрастинні? инъекциясымен бастау ?сынылады, содан кейін б?лшы?етішілік инъекцияны жал?астыру, содан кейін препаратты ішке ?абылдау?а к?шу керек.
Егде жаста?ы ж?не ж?деген нау?астар?а Супрастин препаратын ?олдану ерекше са?ты?ты талап етеді, ?йткені б?л емделушілерде антигистаминдік препараттар жа?ымсыз ?серлерді (бас айналуын, ?й?ышылды?ты, артериялы? ?ысымны? т?мендеуін) жиі туындатады.
Бауыр функциясыны? б?зылуы кезінде препаратты? белсенді компоненті метаболизміні? т?мендеуімен байланысты бауыр аурулары кезінде дозаны т?мендету ?ажет болуы м?мкін.
Б?йрек функциясыны? б?зылулары кезінде белсенді компоненті негізінен б?йрек ар?ылы шы?арылуына байланысты препаратты ?абылдау режиміне ?згерістер енгізу ж?не дозаны т?мендету ?ажет болуы м?мкін.
Емдеу ?за?ты?ы:
Емдеу ?за?ты?ы симптомдарыны? сипатына, оларды? пайда болу уа?ытына байланысты.

Жа?ымсыз ?серлері
Сирек (≥ 1/10 000 ж?не <1/1000)
- лейкопения, агранулоцитоз, гемолитикалы? анемия, ?ан ж?йесі тарапынан бас?а да дискразиялар
?те сирек (<1/10 000)
- аллергиялы? реакциялар
- седативті ?сері, шарша?ышты?, бас айналуы, атаксия, тремор, ж?йке ?озуы, ??рысулар, бас ауыруы, эйфория, энцефалопатия
- к?зішілік ?ысымны? жо?арылауы, глаукома ?стамасы, к?ру жітілігіні? б?зылуы
- артериялы? гипотензия, тахикардия, аритмия
- т?бетті? жо?алуы (анорексия) немесе артуы, эпигастрий аума?ында?ы жа?ымсыз сезінулер немесе ауыру, ауызды? кеберсуі, ж?рек айнуы, ??су, диарея, іш ?ату,
- фотосенсибилизация
- миопатия
- несеп шы?аруды? ?иындауы, несепті? іркілуі
Препаратты та?айында?анда седативті жа?ымсыз реакцияларды? даму м?мкіндігін ескеру керек.

?олдану?а болмайтын жа?дайлар
- препаратты? белсенді немесе бас?адай ?осымша компонентіне жо?ары сезімталды?
- ас?азан мен он екі елі ішекті? (?ршу фазасы) ойы? жара ауруы
- пилородуоденальді стеноз
- бронх демікпесіні? жедел ?стамасы
- балаларда?ы шала ту?ан ж?не жа?а ту?ан кезе?
- ж?ктілік ж?не лактация кезе?і

Д?рілермен ?зара ?рекеттесуі
Моноаминооксидаза (МАО) тежегіштері мысалы, моклобемид немесе селегилин Супрастинні?Ò антихолинергиялы? ?серлерін к?шейтеді ж?не ?зартады.
СупрастиндіÒ барбитураттармен, анксиолитикалы? седативтік д?рілермен, транквилизаторлармен, апиынды? анальгетиктермен, ?шциклдік антидепрессанттармен, атропинмен ж?не бас?а да мускаринергиялы? парасимпатолитиктермен бір мезгілде ?олдан?ан жа?дайда аса са? болу керек (СупрастинÒ мен осы препараттарды? кез келгені бір-біріні? ?серлерін к?шейтуі м?мкін).
Антигистаминдік препараттар теріні? аллергиялы? сынамаларына жауап ретінде тері реакциясын б?се?детеді, емделушілерге осындай тері сынамасын жаса?ан?а дейін бірнеше к?н б?рын осы препаратты ?абылдауды то?тату керек.
Отоуытты препараттармен бірге ?олдан?анда СупрастинÒ отоуыттылы?ты? ерте белгілерін б?ркемелеуі м?мкін.
Емделу кезінде алкогольдік ішімдіктерді ?абылдау?а болмайды (алкоголь Супрастинні?Ò орталы? ж?йке ж?йесіні? ?ызметін басатын ?серін к?шейтеді).

Айыры?ша н?с?аулары
Антихолинергиялы? ж?не седативті ?серлеріні? болуымен байланысты Супрастинді егде жаста?ы емделушілерге, сондай-а? бауыр, ж?рек-?антамыры ж?йесіні? функциялары б?зылуларында, жабы? б?рышты глаукомада, несеп іркілісінде, ?уы? т?бі безіні? гипертрофиясында абайлап са?ты?пен та?айындау керек.
Препаратты кешке ?арай кешірек ?абылдау гастро-эзофагальді рефлюкс ауруыны? симптомдарын к?шейтуі м?мкін.
Отоуытты препараттармен бірге ?олдан?анда Супрастин отоуыттылы?ты? ерте белгілерін б?ркемелеуі м?мкін.
Антигистаминдік препараттарды ?за? ?олдан?анда сирек жа?дайларда ?ан т?зу ж?йесі тарапынан б?зылуларды (лейкопенияны, агранулоцитозды, тромбоцитопенияны, гемолитикалы? анемияны) туындатуы м?мкін.
Шы?у тегі белгісіз ?ызба, ларингит, ауызды? шырышты ?абы?ыны? ойы?-жаралануы, бозару, сар?аю, ?анталау, ?деттен тыс немесе то?татуы ?иын ?ан кетулер пайда бол?анда препаратты ?за? уа?ыт ?олдан?анда ?анны? формалы? элементтеріні? санын аны?тау, ал ?ан т?зу ж?йесі тарапынан б?зылулар аны?тал?анда препаратты ?абылдауды то?тату керек.
Алкоголь антигистаминдік препараттарды? орталы? ж?йке ж?йесіне седативтік ?серін к?шейтеді, сонды?тан Супрастинмен® емделу кезінде алкогольдік ішімдіктерді ?абылдау?а болмайды.
?р таблетканы? ??рамында 116 мг лактоза моногидраты бар. Б?л препаратты сирек кездесетін туа біткен галактозаны к?тере алмаушылы?пен, т??ым ?уала?ан лактаза тапшылы?ымен немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы синдромымен емделушілерге та?айындау?а болмайды.
Ж?ктілік ж?не лактация кезе?і
Препаратты ж?ктілік кезінде ?олдану?а ?атысты ба?ыланатын клиникалы? зерттеулерді? деректері жо?. ?йтсе де аналары ж?ктілікті? со??ы айларында антигистаминдік препараттар ?абылда?ан жа?а ту?андарда, ретролентальді фиброплазия даму жа?дайлары сипаттал?ан.
Жеткілікті деректерді? болмауына байланысты препаратты емшекпен ?оректендіру кезінде ?олдану?а болмайды.
К?лік ??ралдарын ж?не ?леуетті ?ауіпті механизмдерді бас?ару ?абілетіне ?сер ету ерекшеліктері
Препарат, ?сіресе емдеуді? бастап?ы кезе?інде ?й?ышылды?ты ж?не психомоторлы? функцияны? б?зылуын ту?ызуы м?мкін. Супрастинді ?олдануды? бастап?ы, жекелей белгіленетін кезе?інде к?лік ??ралдарын ж?ргізуге ж?не психомоторлы? реакцияны? жылдамды?ын талап ететін бас?адай ?леуетті ?ауіпті ?ызметтерді? т?рлерімен айналысу?а р??сат етілмейді. ?рі ?арай емдеу ?дерісінде шектеу д?режесі препаратты? к?терімділігіне ?арай жекелей аны?талады.

Арты? дозалануы
Симптомдары: атропинмен улану?а т?н симптомдар мен белгілер дамиды: елестеулер, мазасызды?, атаксия, ?оз?алыс ?йлесімділігіні? б?зылуы, атетоз, ??рысулар. Ерте жаста?ы балаларда ?озу басым бай?алады. Кейде ауызды? кеберсуі, к?з ?арашы?ыны? т?ра?ты ?лкеюі, бетті? ?ызаруы, синусты? тахикардия, несепті? іркілуі, ?ызба пайда болады. Ересектерде ?ызба мен бетті? ?ызаруы болмауы м?мкін, ал ?озу кезе?інен кейін б?л 2-18 са?атты? ішінде емделушіні? ?ліміне ?келуі м?мкін кома мен кардиореспираторлы? жеткіліксіздік даму м?мкіндігімен, ??рысулар мен ??рысудан кейінгі к?рініс беретін жабы?у бай?алады.
Емі: Антихолинергиялы? ?серді? дамуымен байланысты ас?азаннан асты? ?оз?алуы іркіледі, сонды?тан арты? дозалаудан кейін 12 са?атты? ішінде ас?азанды шаю мен ішке белсендірілген к?мірді ?абылдау ?ажет. Ж?рек-?ан тамыр ж?йесі мен тыныс алуды? к?рсеткіштерін мониторингілеу, сондай-а? симптоматикалы? ем ж?ргізу ?сынылады. Арнайы у ?айтар?ысы белгісіз.

Шы?арылу т?рі ж?не ?аптамасы
10 таблеткадан ПВХ ?лбір мен алюминий фольгадан жасал?ан пішінді ?яшы?ты ?аптамада. 2 пішінді ?яшы?ты ?аптамадан (20 таблетка) медицинада ?олданылуы ж?нгіндегі мемлекеттік ж?не орыс тіліндегі н?с?аулы?пен бірге картон ?орапшада.

Са?тау шарттары
25?С-ден аспайтын температурада са?тау керек.
Балаларды? ?олы жетпейтін жерде са?тау керек!

Са?тау мерзімі
5 жыл
Жарамдылы? мерзімі ?ткеннен кейін пайдалану?а болмайды.

Д?ріханалардан босатылу шарттары
Рецепт ар?ылы

?ндіруші
«ЭГИС ФАРМАЦЕВТИКАЛЫ? ЗАУЫТЫ» ЖА?
1106 БУДАПЕШТ, Керестури к?шесі, 30-38 Венгрия
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Тіркеу ку?лігіні? иесі
«ЭГИС Фармацевтикалы? зауыты» ЖА?, Венгрия

?аза?стан Республикасы аума?ында т?тынушылардан ?нім (тауар) сапасына ?атысты ша?ымдарды ?абылдайтын ?йымны? мекенжайы
«ЭГИС Фармацевтикалы? зауыты» ЖА? ?Р ?кілдігі
050060, Алматы ?-сы, Жароков к-сі 286 Г
тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41
e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript