Миноцин (миноциклин) капс

Фармакологическое действие:
Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Действует бакте-риостатически (препятствует размножению бактерий) и обладает широким спектром действия. Активен в отношенииMycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcuspneumoniaeи других штаммов Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Acti-nomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

Показания к применению:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей; орнитоз (острая инфекционная болезнь, передаваемая человеку от птиц), пситтакоз (острая инфекционная болезнь, передаваемая человеку от птиц), уретриты (воспаление мочеиспускательного канала), синдром Рейтера (инфекционно-аллергическая болезнь, характеризующаяся сочетанием уретрита /воспаления мочевыводящих путей/, конъюнктивита /воспаления наружной оболочки глаза/ и множественного повреждения суставов), конъюнктивиты, трахома (инфекционное заболевание глаз, которое может привести к слепоте), венерический лимфогранулематоз (паховый лимфогранулематоз /IVвенерическая болезнь/ - болезнь, передающаяся половым путем; характеризуется воспалением паховых лимфатических узлов с последующим образованием кровоточащих язв); чума, туляремия (острое инфекционное заболевание, передающееся человеку от животных), сибирская язва, холера, бруцеллез (инфекционное заболевание, передающееся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных), возвратная лихорадка (тиф возвратный эпидемический - инфекционная болезнь, передающаяся клещами и характеризующаяся многочисленными, нерегулярными подъемами температуры тела); инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus, Staphylococcusaurens. Лечение бессимптомных носителей Neisseriameningitidis.
Препарат не применяют для лечения менингококковой инфекции и для лечения любых инфекций, вызванных Staphylococcusaureus. Для больных, обладающих повышенной чувствительностью к пенициллинам, миноциклин применяют в качестве альтернативного лекарственного средства при следующих инфекциях: гонорея, листериозы (инфекционная болезнь животных, передающаяся человеку; характеризуется многочисленными поражениями лимфатических узлов, септицимией /наличием в крови микробов без образования очагов гнойного воспаления в тканях/), актиномикозы (грибковые заболевания); инфекции, вызванные Clostridium.

Способ применения:
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения инфекции и чувствительности микроорганизма к препарату. Средняя начальная доза препарата для взрослых составляет 0,2 г, в дальнейшем - 0,1 г каждые 12 ч. Детям старше 8 лет назначают в начальной дозе 4 мг/кг массы тела, в дальнейшем - 2 мг/кг массы тела каждые 12ч. Терапию следует продолжать не менее 24-48 ч после улучшения состояния больного (исчезновения симптомов и снижения температуры). При сифилисе назначают в начальной дозе 0,2 г, в дальнейшем - 0,1 г каждые 12 ч в течение 10-15 дней. При гонорее продолжительность лечения составляет не менее 7 дней. При менингококковом носительстве (наличии в организме возбудителя менингита без проявления симптомов заболевания) препарат назначают в дозе 0,1 г каждые 12 ч в течение 5 дней. Препарат следует принимать за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек и/или печени необходимо назначать препарат в меньшей дозе.

Побочные действия:
Возможны анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, понос, дисфагия (расстройство глотания), повышение активности печеночных ферментов в крови; папуллезная и эритематозная сыпь (виды кожной сыпи), повышенная чувствительность кожи к солнечному свету, проявляющаяся в чрезмерном загаре; реакции повышенной чувствительности - крапивница, артралгии (суставная боль), редко -развитие анафилактического (аллергического) шока. Возможно возникновение головной боли и головокружения, которые могут самостоятельно исчезать при продолжении лечения, а также сразу после его прекращения. При возникновении первых признаков кожной эритемы лечение препаратом следует прекратить.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тетрациклинам, беременность. Не назначают детям до 8 лет. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие по 0,05 и 0,1 г миноциклина гидрохлорида, в упаковке по 100 и 50 штук, соответственно. Капсулы, содержащие по 0,05 и 0,1 г миноциклина гидрохлорида, в упаковке по 100 и 50 штук. Суспензия (взвесь) для перорального (через рот) применения (5 мл - 0,05 г миноциклина гидрохлорида) во флаконах.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Антибиотик группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка путем обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp. Nocardia spp. Listeria spp. Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp. Shigella spp. Acinetobacter spp. Haemophilus spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Bacteroides spp.

Миноциклин активен также в отношении Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp. Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 100-200 мг.

Для детей старше 8 лет доза составляет 4 мг/кг, затем по 2 мг/кг каждые 12 ч.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Миноциклин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Не применяют во второй половине беременности и в период лактации, т.к. миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка.

Возможно: вестибулярные расстройства (головокружение, неустойчивость), пигментация кожи и слизистых оболочек, гепатотоксическое действие, тошнота, рвота, кандидоз.

Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).

Нарушение функции печени, детский возраст до 8 лет, повышенная чувствительность к тетрациклинам.

При приеме с молоком и молочными продуктами нарушается абсорбция миноциклина.

Миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка, поэтому миноциклин не применяют у детей до 8 лет.

ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

Противопоказан при нарушении функции печени.

ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

Миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка, поэтому миноциклин не применяют у детей до 8 лет.

Миноцин - бесплатные консультации фармацевта, провизора

» Миноцин - бесплатные консультации фармацевта, провизора:

Вы можете задать вопрос о лекарственных препаратах, их действию, побочным эффектам, показаниям, противопоказаниям, возможной замене.

Консультации осуществляют специалисты и ученые с высшим фармацевтическим образованием. Раздел "Вопрос фармацевту, провизору" является собственным независимым консультационным разделом МФСС WebApteka.RU. Мы гарантируем независимость наших ответов от финансовых интересов конкретных производителей лекарственных средств, БАД, дистрибьюторов и иных подобных организаций.

Убедительно просим Вас . перед тем как задать вопрос проверьте - не задавали ли его ранее другие пользователи (воспользуйтесь поиском по ключевому слову среди уже имеющихся вопросов и ответов).

На текущие сутки уже принято максимально возможное количество вопросов .
Прием вопросов будет возобновлен 25.12.2016 в 12:00 по московскому времени

Вы можете добавить эту страницу в Закладки и посетить ее для внесения Вашего вопроса в указанное выше время.

Минолексин (Миноциклин): инструкция, применение, противопоказания и отзывы

Минолексин, международное непатентованное название – Миноциклин, лекарственный препарат активное действующее вещество которого - миноциклина гидрохлорид дигидрат относится к группе антибиотиков-тетрациклинов. Обладает выраженными бактериостатическими свойствами, способен накапливаться в сальных железах путем прохождения через липидные штаммы микроорганизмов.

Минолексин эффективно попадает в ткани и органы – не позднее чем через 40 минут после перорального введения медикамент присутствует в терапевтических объемах в селезенке, почках, селезёнке, асцитических и плевральных жидкостях, тканях глаз, лобных пазухах и синовиальном экссудате. Установлена способность миноциклина аккумулироваться в костной ткани, а также в ретикуло-эндотелиальной системе.

Вспомогательные вещества: повидон низкомолекулярный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, картофельный крахмал, моногидрат лактозы.

Препарат сформован в желатиновые капсулы с порошком желтого цвета по 50 и 10 мг, корпус которых снабжен белой крышкой. При изготовлении капсул использован краситель хинолиновый, диоксид титана и краситель 'солнечный закат' (Е110).

Медикамент показан при следующих заболеваниях:

• акне,
• гонорея,
• акне,
• сифилис,
• бруцеллез,
• брюшной тиф,
• лихорадка тифозная, пятнистая, циклическая, клещевая,
• кожные инфекции,
• ангина,
• холера
• чума,
• конъюнктивит,
• инфекции дыхательных путей,
• инфекции канала шейки матки,
• трахома,
• уретрит,
• орнитоз,
• листерриоз.

Применение минолексина должно быть обусловлено чувствительностью патогенных микроорганизмов. В случае тяжелых и очень тяжелых форм акне препарат назначается в дополнение к применяемой терапевтической схеме. Перед применением миноциклина рекомендуется провести серотипирование с целью уменьшения риска проявления резистентности. В этой же связи, а также во избежание заболевания менингитом, профилактический прием лекарственного средства нерекомендован.

Препарат следует принимать перорально, после еды, запивая водой.

Целесообразно определение суточной дозы лекарственного средства врачом. Средняя суточная доза минолексина для взрослого человека составляет 100 – 200 мг. Необходимо не допускать превышение максимальной суточной дозы более 400 мг. Детям в возрасте от 8 лет рекомендована 1-ая суточная доза в размере 4 мг/кг, в дальнейшем каждые 12 часов следует принимать по 2 мг/кг.

Также рекомендуется соблюдать начальную дозу и для взрослых пациентов. Первоначальный объем медикамента может составить 200 мг в сутки. Затем, в последующие дни лечебного курса необходимо принимать дважды в день по 100 мг миноциклина через каждые 12 часов.

При угревой болезни продолжительность лечебного курса составляет 1,5 – 3 месяца. Ежедневная доза препарата - 50 мг, или 1 капсула объемом 50 мг. Следует отметить, что в рамках лечебного курса с применением минолексина в плазме крови возможно повышение уровня мочевины обусловленное антианаболическим воздействием. Лицам не страдающим дисфункцией почек отмена медикамента может не производиться. Пациентам с почечной недостаточностью необходим мониторинг уровня креатинина и мочевины в крови, для предотвращения возникновения ацидоза, гиперфосфатемии и азотемии. Суточная доза препарата при таких обстоятельствах не должна превышать 200 мг.

Применение минолексина противопоказано в следующих случаях:

• печеночная и почечная недостаточность,
• глюкозо-галактозная мальабсорбция,
• тяжелая лейкопения,
• системная красная волчанка,
• повышенная чувствительность к миноциклину и тетрациклинам,
• в период беременности и лактации,
• непереносимость лактозы,
• совместный прием с роаккутаном или изотретиноином,
• детям младше 8 лет.

Минолексин категорически запрещен к применению совместно с любым видом алкоголя. При печеночной или почечной недостаточности применять в малых дозах, совместно с с гепатотоксичными медикаментами.

Следует не допускать передозировки препарата. Наиболее характерные симптомы передозировки: рвота и головокружение. Поскольку антидот для минолексина не разработан, прием медикамента целесообразно прекратить при появлении устойчивых симптомов передозировки. Применение гемодиализа в большинстве случаев неэффективно, поскольку количество выводимого в результате данной процедуры лекарственного средства незначительно. Необходимо применить симптоматическую терапию.

Миноциклин хранится в сухом, затемненном, недоступном для детей месте с температурой не превышающей 25°С.

Миноциклин аналоги

Миноциклина гидрохлорид является антибиотиком группы тетрациклинов, бактериостатический эффект которого обусловлен подавлением синтеза белка обратимым связыванием с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.

Миноциклин проявляет активность в отношении:

• грамположительных (Streptococcusspp. Staphyloccocusaureus, Nocardiaspp. Bacillusanthracis; Listeriaspp.);
• грамотрицательных (Neisseriameningitidis, Vibriocholerae, Bartonellabacilliformis, Klebsiellaspp. Esherichiacoli, Shigellaspp. Haemophilusspp.; Acinetobacterspp.);
• анаэробных бактерий (Bacteroidesspp. и Clostridiumspp.);
• кроме того, препарат проявляет активность в отношении Mycobacteriumspp. включая Mycobacterium leprae, Ureaplasmaurealyticum, Chlamydia spp. Treponemapallidum.

Противопоказаниями к прменению Миноциклина являются возраст восьми лет, нарушения функции печени и индивидуальная непереносимость тетрациклинов.

Миноциклин обладает свойством проникать сквозь плацентарный барьер и выделяться с грудным молоком, поэтому его применение противопоказано во второй половине беременности и в период лактации. Препарат может вызвать гипоплазию эмали. изменение цвета зубов, нарушение роста костей скелета плода и ребенка.

Побочными действиями Миноциклина считаются неустойчивость, головокружение и иные вестибулярные расстройства, пигментация слизистых и кожи, тошнота и рвота. гепатотоксическое действие, кандидоз.

Суточная доза для взрослых находится в диапазоне от ста до двухсот миллиграммов.

Аналогом препарата Миноциклин является антибиотик Минолексин (Minocycline*). также группы тетрациклинов, обладающий сходным механизмом бактериостатического действия.

Средство проявляет активность в отношении тех же микроорганизмов, что и Миноциклин.

Почему новые лекарства так привлекают наше внимание? Подписывайтесь и читайте в новом выпуске!