Тороцеф инструкция по применению

Регистрационный номер. П № 012503/01-2000

Tорговое название. ТОРОЦЕФ (TOROCEF)

Международное непатентованное название. цефтриаксон

Лекарственная форма. Порошок для приготовления инъекций 250 мг и 1 г

В каждом флаконе содержится: в пересчете на Цефтриаксон безводный 250 мг и 1000 мг

Описание. Порошок от белого до желтовато-оранжевого цвета

Фарм группа : антибиотик, цефалоспорин [JO1DA13]

Тороцеф (цефтриаксона натриевая соль) - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.
Бактерицидная активность Тороцефа обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. Препарат отличается большой устойчивостью к действию бета-лактамаз (пенициллиназы и цефалоспориназы) грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Тороцеф активен в отношении следующих микроорганизмов:
Грамотрицательные аэробы: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae ( в том числе штаммы, устойчивые к ампициллину), Н. parainfluenzae, Klebssiela spp. ( в том числе K. pneumoniae), N. gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие и необразующие пенициллиназу), N. meningitidis, P. mirabilis, P. vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrоbacter diversus, Providencia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Acinetobacter calcoaceticus.
Ряд штаммов вышеперечисленных микроорганизмов, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, чувствительны к Тороцефу. Отдельные штаммы Pseudomonas aerugenosa также чувствительны к препарату.
Грамположительные аэробы: Staph. aureus (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Staph. epidermidis (стафилококки, устойчивые к метициллину, проявляют устойчивость ко всем цефалоспоринам, включая Тороцеф), Strep. pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Strep. agalactiae (стрептококки группы В), Strep. pneumoniae.
Анаэробы: Bacteroides spp. Clostridium spp. (за исключением Cl.difficile).

Фармакокинетика
Тороцеф полностью всасывается при внутримышечном введении. Средняя концентрация в плазме достигается через 2-3 часа после инъекции. При повторном в/м или в/в введении в дозах 0,5-2,0 г с интервалом от 12 до 24 часов происходит накопление Тороцефа в концентрации, которая на 15%-36% превышает концентрацию, достигаемую при однократном введении. При введении Тороцефа здоровым взрослым пациентам в дозе от 0,15 до 3,0 г период полувыведения составляет от 5,8 до 8,7 часов; объем распределения - от 5,78 до 13,5 л; коэффициент очищения плазмы составляет от 0,58 до 1,45 л/час, и коэффициент почечного очищения - от 0,32 до 0,73 л/час. Тороцеф обратимо связывается с белками плазмы крови. От 33% до 67% препарата выводится в неизменном виде с мочой, остальная часть - с желчью и определяется в фекалиях в виде микробиологически неактивных компонентов.

Показания к применению.

• Инфекции нижних дыхательных путей, вызванных Strep. pneumoniae, Streptococcus spp. (в том числе Еnterococci), Staph. aureus, H. influenzae, H. parainfluenzae, Klebssiela spp. ( в том числе K. pneumoniae), E. coli, E. aerogenes, P. mirabilis и S. marcescens.
• Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staph. aureus, Staph. epidermidis, Streptococcus spp. (в том числе Еnterococci), E. cloacae, Klebssiela spp. ( в том числе K. pneumoniae), P. mirabilis и P. aeruginosa.
• Инфекции мочевыводящих путей, вызванные E. coli, P. mirabilis, P. vulgaris, M. Morganii и Klebssiela spp. ( в том числе K. pneumoniae).
• Неосложненная гонорея (цервикальная/уретральная и ректальная), вызванная N. gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие и необразующие пенициллиназу).
• Инфекции органов малого таза, вызванные N. gonorrhoeae.
• Сепсис, вызванный Staph. aureus, Strep. pneumoniae, E. coli, H. influenzae и K. pneumoniae.
• Инфекции костей и суставов, вызванные Staph. aureus, Strep. pneumoniae, Streptococcus spp. (в том числе Еnterococci), E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae и Enterobacter spp.
• Инфекции брюшной полости, вызванные E. coli и K. pneumoniae.
• Менингит, вызванный H. influenzae, N. meningitidis, Strep. pneumoniae, Staph. epidermidis и E. coli.
• Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Способ применения и дозы

Взрослым обычно назначают 1-2 г Тороцефа 1 или 2 раза в сутки. Суммарно суточная доза не должна превышать 4 г.
Грудным детям и детям в возрасте до 12 лет: 20-80 мг/кг/сут.
Недоношенным/новорожденным детям: не более 50 мг/кг/сут.
При гонорее рекомендуется вводить однократно 250 мг в/м. Следует продолжить введение Тороцефа по той же схеме еще в течение 72 часов после нормализации температуры тела или появления признаков ликвидации очага инфекции.
Для уменьшения боли при в/м инъекциях препарат следует вводить с 1% раствором лидокаина (внутриягодично).
Для лечения серьезных инфекций у детей, за исключением менингита, рекомендуемая суточная доза составляет 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г), поделенная на 2 введения.
Для профилактики инфекций во время хирургических операций рекомендуется вводить 1 г однократно за 0.5-2 часа до начала операции.
При инфекциях, вызванных Strep. pyogenes, продолжительность лечения составляет 10 дней.
Нарушение функции печени или почек не требует корректировки дозы, однако у пациентов, страдающих одновременно тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярно проверять концентрацию препарата в плазме крови.

В/М. Содержимое флакона растворяют следующим образом:

После приготовления каждый мл раствора содержит около 250 мг в пересчете на цефтриаксон. При необходимости можно использовать более разбавленный раствор. Как и при других в/м инъекциях Тороцеф вводят в относительно крупную мышцу; пробная аспирация помогает избежать непреднамеренного введения в кровеносный сосуд.

В/В. Тороцеф назначают в/в путем инфузионного вливания в течение 30 минут. Рекомендуемая концентрация составляет от 10 мг/мл до 40 мг/мл, но при желании концентрацию можно уменьшить. Содержимое флакона растворяют следующим образом:

После приготовления каждый мл раствора содержит около 100 мг в пересчете на цефтриаксон.

Обычно Тороцеф хорошо переносится. В процессе клинических испытаний наблюдались следующие реакции, которые могли быть связаны или не связаны с применением препарата:
Местные реакции: болезненность, уплотнение, жжение в месте инъекции (1%). В редких случаях при в/в введении возможен флебит.
Аллергические реакции: сыпь (1.7%), зуд, лихорадка/озноб (1%), синдром Стивена-Джонсона, эритема.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия (6%), тромбоцитоз (5.1%), лейкопения (2.1%), гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения (<1%).
Со стороны ЖКТ: диарея (2.7%), тошнота, рвота, дисгевзия (<1%), псевдомембранозный колит.
Со стороны печени: повышение уровня АСТ (3.1%), АЛТ (3.3%), щелочных фосфатаз/билирубина (<1%).
Со стороны почек: увеличение азота мочевины (1.2%), креатинина (<1%), наличие цилиндров в моче (<1%).
Со стороны ЦНС: головная боль/головокружение (<1%).
Со стороны мочеполовой системы: монилиаз/вагинит (<1%).
Лечение антибиотиками широкого спектра действия нарушает нормальную флору толстой кишки и может способствовоать росту Clostridia.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Первый триместр беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание прекращают. Неспецефический язвенный колит.

С особой осторожностью препарат назначают лицам с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам. Также с осторожностью препарат назначают пациентам с аллергическими реакциями, особенно на лекарственные препараты.

При почечной недостаточности коррекция дозы не обязательна, но следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови и при необходимости уменьшать дозу.
При печеночной недостаточности коррекция дозы также не обязательна, но для пациентов с одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточностью при отсутствии регулярного контроля концентрации в плазме суточная доза Тороцефа не должна превышать 2 г.
В редких случаях у пациентов наблюдается изменение протромбинового индекса, при этом одновременно назначают Витамин К (10 мг в неделю).
При длительном применении, которое может привести к чрезмерному росту не чувствительных к препарату микроорганизмов, возможно развитие суперинфекции.
С осторожностью назначают пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом, новорожденным и недоношенным детям с гипербилмрубинемией.

Применение при беременности и лактации

Поскольку клинические испытания препарата у беременных женщин не проводились, Тороцеф назначают в период беременности и лактации только в случае крайней необходимости. Цефтриаксон выделяется с молоком в низких концентрациях. Кормящим матерям назначают с особой осторожностью.

Тороцеф нельзя смешивать с другими противомикробными средствами.
Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних.
При одновременном назначении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Порошок в стеклянных флаконах, которые содержат 250 мг и 1 г цефтриаксона, соответственно.

Тороцеф следует хранить при температуре не выше 30°С.
Приготовленный в/м раствор остается стабильным в течение 24 часов при температуре 25°С и в течение 3 дней при хранении в холодильнике (4°С).
Приготовленный в/в раствор остается стабильным в течение 3 дней при температуре 25°С и в течение 10 дней при хранении в холодильнике (4°С).
Замороженный раствор перед применением размораживают при комнатной температуре и после употребления выбрасывают. Повторно не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности. 2 года с даты производства
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек. по рецепту врача

Производитель.
ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД. Индия

Представительство в России.
г. Москва Рязанский пр. 8а

Здоровый образ жизни с современными технологиями

Соглашение об использовании

Тороцеф - инструкция по применению, отзывы, цены

В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Тороцеф, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.

пор д/и 1000мг фл. цена недоступна

пор д/и 250мг фл. цена недоступна

пор для в/в и в/м введ 1000мг фл пач карт. цена недоступна

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, абсцесс легких, пневмония, эмпиема плевры), уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, мочеполовых органов (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, цистит, эпидидимит, простатит и др.), суставов, раневые, челюстно-лицевой области, органов брюшной полости (перитонит, желчных путей и ЖКТ), неосложненная гонорея, сепсис и бактериальная септицемия, остеомиелит, бактериальный менингит и эндокардит, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (спирохетоз), тифозная лихорадка, сальмонеллез и сальмонеллоносительство, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, особенно неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов; беременность и лактация.

Тошнота, рвота, запор, боль в животе, метеоризм, диарея, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха, повышение креатинина, глюкозурия, наличие цилиндров в моче, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, редко - гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, снижение уровня плазменных факторов свертывания крови, удлинение протромбинового времени, головная боль, головокружение, носовое кровотечение, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, редко - тромбофлебит после внутривенного введения.

Лечение: симптоматическая терапия.

Цефалоспорины третьего поколения

Антибактериальное (бактериостатическое). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). После внутримышечного введения быстро и полно всасывается. Максимальная концентрация при дозе 1 г (внутривенная инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после внутримышечной инъекции - 80 мг/л через 2-3 часа. В течение 4 суток достигается стабильная концентрация в крови. Легко проникает в органы, жидкости и костную ткань. Период полувыведения - 5,8-8,7 часа (при дозах 0,15-3г). Выводится в неизмененном виде почками (50-65%) в течение 48 часов, остальное - с желчью. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т.ч. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллинобразующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp. Salmonella spp. Providencia spp. Shigella spp. Serratia spp. Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Peptostreptococcus species, Peptococcus spp. Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам.

Активное вещество - цефтриаксон.

Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксичные препараты - нарушений функций почек. Фармацевтически несовместим с другими антимикробными средствами.

С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей. В случае длительного применения возможно развитие дисбактериоза. Требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации в плазме у больных, находящихся на гемодиализе, и при сочетании почечной и печеночной недостаточности. При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса необходимо проверять уровень натрия в плазме.

[пор д/и 1000мг] Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте. [пор д/и 250мг] Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Тороцеф - инструкция по применению, 43 аналога

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Активен в отношение следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы - Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (включая пенициллинпродуцирующие штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны; анаэробы: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.
Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. Providencia rettgeri, Salmonella spp. (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в т.ч. к цефтриаксону, многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря), заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, урогенитальной зоны (в т.ч. гонорея, пиелонефрит), бактериальный менингит и эндокардит, сепсис, инфицированные раны и ожоги, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (боррелиоз), брюшной тиф, сальмонеллез и сальмонеллезное носительство.
Профилактика послеоперационных инфекций.
Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам).C осторожностью. Гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных ЛС, беременность, период лактации.

Аллергические реакции: лихорадка, эозинофилия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, мультиформная экссудативная эритема, отеки, анафилактический шок, сывороточная болезнь, озноб.
Местные реакции: при в/в введении - флебиты, болезненность по ходу вены; в/м введение - болезненность в месте введения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит; псевдохолелитиаз желчного пузыря ("sludge"-синдром), кандидамикоз и др. суперинфекции.
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия, гематурия; носовые кровотечения, гемолитическая анемия.
Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) протромбинового времени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, глюкозурия.

В/в, в/м. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 г 1 раз в сутки или 0.5-1 г каждые 12 ч, суточная доза должна не превышать 4 г. Для новорожденных (до 2 нед) - 20-50 мг/кг/сут. Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза - 20-80 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых.
Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания.
При гонорее - в/м однократно, 250 мг.
Для профилактики послеоперационных осложнений - однократно, 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста - 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10-14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.
Детям с инфекциями кожи и мягких тканей - в суточной дозе 50-75 мг/кг 1 раз в сутки или 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях др. локализации - 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, не более 2 г/сут.
При среднем отите - в/м, однократно, 50 мг/кг, не более 1 г.
Пациентам с ХПН коррекция дозы требуется лишь при КК ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза должна не превышать 2 г.
Правила приготовления и введения растворов: следует использовать только свежеприготовленные растворы. Для в/м введения 0.25 или 0.5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну ягодицу.
Для в/в инъекции 0.25 или 0.5 г растворяют в 5 мл, а 1 г - в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2-4 мин).
Для в/в инфузий растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего Ca2+ (0.9% раствор NaCl, 5-10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы). Дозы 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Цефтриаксон применяется только в условиях стационара.
При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения.
Во время лечения противопоказано употребление этанола - возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).
Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.
Несовместим с этанолом.
НПВП и др. ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками и др. нефротоксичными ЛС возрастает риск развития нефротоксического действия.
Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими др. антибиотики.

• Азаран
  
• Аксоне
  
• Бетаспорина
  
• Биотраксон
  
• Ифицеф
  
• КМП-Цефтриаксон
  
• Лендацин
  
• Лифаксон
  
• Лонгацеф
  
• Лораксон
  
• Мегион
  
• Медаксон
  
• Мовигип
  
• Новосеф
  
• Офрамакс
  
• Роцеферин
  
• Роцефин
  
• Стерицеф
  
• Терцеф
  
• Триаксон
  
• Троксон
  
• Форцеф
  
• Хизон
  
• Цефаксон
  
• Цефатрин
  
• Цефограм
  
• Цефсон
  
• Цефтриабол
  
• Цефтриаксон
  
• Цефтриаксон Биохеми
  
• Цефтриаксон ДС
  
• Цефтриаксон Протекх
  
• Цефтриаксон Эльфа
  
• Цефтриаксон-АКОС
  
• Цефтриаксон-Виал
  
• Цефтриаксон-Дарница
  
• Цефтриаксон-КМП
  
• Цефтриаксон-ПНИТИА
  
• Цефтриаксон-Промед
  
• Цефтриаксон-Ферейн
  
• Цефтриаксона натриевая соль
  
• Цефтрифин
  
• Цефтрон