Атаракс - что за лекарство, можно ли без рецепта купить?

Алексей Жуков Гуру (3061) 4 года назад

Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема препарата внутрь.

Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено cиндрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза/сут.

Показания к применению препарата АТАРАКС®

— взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т. ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;

— в качестве седативного средства в период премедикации;

— кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).

Противопоказания к применению препарата АТАРАКС®

— период родовой деятельности;

— период лактации (грудного вскармливания) ;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.

Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс® пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т. к. в состав таблеток входит лактоза.

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам; при предрасположенности к развитию аритмии; при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием; одновременно с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (требуется снижение дозы). Требуется снижение дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени, с печеночной недостаточностью, у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.

Применение препарата АТАРАКС® при беременности и кормлении грудью

Атаракс® противопоказан к применению при беременности, в период родовой деятельности.
При необходимости применения Атаракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.

Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходимо снижение дозы.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

Портал о фармации

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 21 апреля 2016 г. N 254н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 20 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1175Н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ФОРМ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОРЯДКА ОФОРМЛЕНИЯ УКАЗАННЫХ БЛАНКОВ, ИХ УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ" И ПРИЛОЖЕНИЕ N 2 К ПРИКАЗУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 1 АВГУСТА 2012 Г. N 54Н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ БЛАНКОВ РЕЦЕПТОВ, СОДЕРЖАЩИХ НАЗНАЧЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ПОРЯДКА ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, РЕГИСТРАЦИИ, УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ, А ТАКЖЕ ПРАВИЛ ОФОРМЛЕНИЯ"

ПОДБОРКА НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ, ПРАВОПРИМЕНИТЕЛЬНЫХ АКТОВ И КОНСУЛЬТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ, КАСАЮЩИХСЯ РЕГЛАМЕНТАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ.

ПОДБОРКА НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ, ПРАВОПРИМЕНИТЕЛЬНЫХ АКТОВ И КОНСУЛЬТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ, КАСАЮЩИХСЯ РЕГЛАМЕНТАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ.

(по состоянию на 1 января 2015 года)

Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ
(ред. от 25.06.2012)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 25.12.2012)
"Об обращении лекарственных средств"

Закон РФ от 7.02.1992 N 2300-1
(ред. от 28.07.2012)
"О защите прав потребителей"

Документы Правительства России

Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 г. N 1043
"Об утверждении положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"
(ред. от 05.06.2013)

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081
(ред. от 15.04.2013)
"О лицензировании фармацевтической деятельности"
(вместе с "Положением о лицензировании фармацевтической деятельности")

Постановление Правительства РФ от 20.07.2011 N 599
(ред. от 04.09.2012)
"О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации"

Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55
(ред. от 04.10.2012)
"Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации"

Документы федеральных ведомств

Приказ Минздрава России от 13.12.2012 N 1040н
"Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения"
(Зарегистрировано в Минюсте России 15.02.2013 N 27112)

Приказ Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н
"Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"
(Зарегистрировано в Минюсте России 25.06.2013 N 28883)

Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения"
(Зарегистрировано в Минюсте России 24.08.2012 N 25247)

Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785
(ред. от 06.08.2007)
"О Порядке отпуска лекарственных средств"
(Зарегистрировано в Минюсте России 16.01.2006 N 7353)

Приказ Минздравсоцразвития России от 22 апреля 2014 г. N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (Зарегистрировано в Минюсте России 22 июля 2014 г. N 33210)

Приказ Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 N 665
(ред. от 10.11.2011)
"Об утверждении Перечня лекарственных препаратов, в том числе перечня лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг"
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.09.2006 N 8322)

Приказ Минздравсоцразвития России от 15.09.2010 N 805н
(ред. от 26.04.2011)
"Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи"
(Зарегистрировано в Минюсте России 04.10.2010 N 18612)

Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110
(ред. от 20.12.2012)
"О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
(вместе с "Инструкцией по заполнению формы "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-88 "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-04 (л) "Рецепт" и формы N 148-1/у-06 (л) "Рецепт", "Инструкцией о порядке назначения лекарственных препаратов", "Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных", "Инструкцией о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов" и "Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков")
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.04.2007 N 9364)

"Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов. Методические указания. МУ 3.3.2.1761-03"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 05.10.2003)

Документы федеральных ведомств

Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н
(ред. от 28.12.2010)
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
(Зарегистрировано в Минюсте России 04.10.2010 N 18608)

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 ноября 1996 г. N 1202

Приказ Минздрава Российской Федерации от 13.11.1996 г. N 377
(ред. от 23.08.2010)
"Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения"

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 20.03.2003 N 22
(ред. от 18.02.2008)
"О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03"
(вместе с "Санитарно-эпидемиологическими правилами "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 20.03.2003)
(Зарегистрировано в Минюсте России 11.04.2003 N 4410)

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15
(ред. от 18.02.2008)
"О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02"
(вместе с "Санитарно-эпидемиологическими правилами. "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.04.2002)
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.05.2002 N 3419)

Информационное письмо Минздравсоцразвития России от 08.02.2011 N 25-1/10/2-1208
<О хранении лекарственных средств>

ПРИКАЗ N 245 от 30 августа 1991 г.

О НОРМАТИВАХ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ УЧРЕЖДЕНИЙ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОБРАЗОВАНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

В целях улучшения качества медицинской помощи населению и более рационального использования спирта

1. Нормативы потребления этилового спирта для учреждений

здравоохранения, образования и социального обеспечения (приложение

2. Ориентировочные нормы расхода этилового спирта для

подразделений лечебно - профилактических учреждений (приложение

3. Ориентировочные нормы расхода этилового спирта на

медицинские процедуры (приложение 3).

1. Министерствам здравоохранения союзных и автономных

республик, руководителям краевых, областных и городских органов

здравоохранения, главных аптечных управлений и объединений

"Фармация" минздравов союзных республик, краевых, областных и

городских аптечных управлений (объединений "Фармация"):

1.1. При определении потребности учреждений здравоохранения,

образования и социального обеспечения в этиловом спирте

руководствоваться нормативами, утвержденными настоящим приказом

1.2. Разрабатывать и утверждать при необходимости нормативы

потребления этилового спирта для отдельных учреждений, отделений и

кабинетов, а также нормы расхода на различные медицинские

процедуры с учетом используемого оборудования, методик лечения и

1.3. Предоставить право руководителям учреждений

здравоохранения распределять этиловый спирт между отделениями и

кабинетами в пределах общего объема спирта, выделенного

учреждению, используя при необходимости нормы, приведенные в

приложении 2 настоящего приказа.

1.4. При распределении потребности аптек в этиловом спирте

расчет производить с учетом только экстемпоральной рецептуры.

1.5. Разрешить аптечным управлениям (объединениям "Фармация")

общее количество спирта для изготовления лекарств распределять

между аптеками с учетом специфики рецептуры, установив в случае

необходимости индивидуальные нормативы.

1.6. Отпуск этилового спирта учреждениям здравоохранения

производить на основании требований, подписанных руководителем

учреждения (отделения) и заверенных печатью учреждения по

отдельной доверенности, оформленной в установленном порядке и

дающей право на получение спирта в течение одного месяца. Спирт

отпускать в весовом измерении по цене, установленной для

лечебно - профилактических учреждений.

1.7. Установить, что руководители учреждений здравоохранения

несут персональную ответственность за правильность назначения,

хранения, учета и отпуска этилового спирта и рациональность его

2. Считать утратившими силу приказы Минздрава СССР от 16.09.69

N 675; от 28.09.73 N 774; от 15.07.76 N 693; от 17.08.77 N 762; от

24.04.72 N 325; от 11.10.83 N 1196; от 18.06.84 N 694; от 30.05.85

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на

Главное управление общественного здравоохранения и медико -

социальных программ Минздрава СССР (т.Карпеев А.А.) и на В/О

"Союзфармация" (т. Апазов А.Д.).

Разрешаю размножить приказ в необходимых количествах и довести

до сведения учреждений здравоохранения.

Препарат Атаракс купить в Курске – описание и инструкция по применению лекарства «Атаракс» - заказать недорого Атаракс в интернет аптеке на

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с риской.

гидроксизина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол.

Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема препарата внутрь.

Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено cиндрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3

Гидроксизин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 2 ч после приема препарата.

После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.

Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.

Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.

Гидроксизин проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, при этом концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Метаболизм и выведение

Гидроксизин биотрансформируется в печени; основной метаболит (45%) - цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года - 4 ч.

У пожилых пациентов T1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.

У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.

Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: редко (в основном у пациентов пожилого возраста) - сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации.

Со стороны ЦНС: сонливость, общая слабость (особенно в начале лечения), головная боль, головокружение. Если слабость и сонливость не исчезают через несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо уменьшить.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменения функциональных проб печени.

Прочие: усиление потоотделения, аллергические реакции, лихорадка, бронхоспазм.

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечалось клинически значимого угнетения дыхания. Непроизвольная двигательная активность (в т.ч. очень редкие случаи тремора и судорог), дезориентация наблюдались при значительной передозировке.

Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме Атаракса, как правило, слабо выражены, преходящи и исчезают через несколько дней от начала лечения или после уменьшения дозы.

При необходимости проведения аллергологических тестов прием Атаракса должен быть прекращен за 5 дней до исследования.

Инъекционные формы препарата предназначены только для в/м введения. Атаракс не следует вводить в/а, в/в, п/к. При п/к введении препарат может вызвать повреждение тканей. При в/м введении следует убедиться, что игла не попала в сосуд.

Пациентам, принимающим Атаракс, следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенты, принимающие Атаракс, при необходимости управления автомобилем и механизмами, должны быть предупреждены о том, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.

— взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т.ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;

— в качестве седативного средства в период премедикации;

— кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).

— период родовой деятельности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.

Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т.к. в состав таблеток входит лактоза.

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам, при предрасположенности к развитию аритмии, при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием. При одновременном применении с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами доза должна снижаться.

Атаракс потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные препараты, этанол (алкоголь), что требует коррекции доз при одновременном введении данных препаратов и Атаракса.

Атаракс при одновременном применении препятствует прессорному действию эпинефрина (адреналина) и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы.

При одновременном применении Атаракс не влияет на активность атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов; следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО и холиноблокаторами.

Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и при применении в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6.

Заказать АТАРАКС 0,025 N25 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Курске на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Курске вы можете посмотреть здесь.

Препарат принимают внутрь или вводят в/м. Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет - в дозе 1-2 мг/кг/ в несколько приемов. Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно вечером перед операцией. Взрослым для симптоматического лечения тревоги назначают в дозе 25-100 мг/ в несколько приемов в течение дня или на ночь. Средняя доза составляет 50 мг/ (12.5 мг утром, 12.5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг/ Для премедикации в хирургической практике вводят в/м в дозе 50-200 мг (1.5-2.5 мг/кг) за 1 ч до проведения операции, а так же дополнительно вечером перед операцией. Для симптоматического лечения зуда начальная доза составляет 25 мг, в случае необходимости доза можетбыть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4). Максимальная разовая доза не должна превышать 200 мг, максимальная суточная доза составляет не более 300 мг. Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы. У пожилых пациентов следует уменьшать начальную дозу в 2 раза в случае сниженной клубочковой фильтрации.

если спонтанная рвота отсутствует, необходимо вызвать ее искусственным путем или провести промывание желудка. Проводят общие мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма, и мониторное наблюдение за пациентом до исчезновения симптомов интоксикации в последующие 24 ч.

Как быть, если в аптеке предлагают заменить препарат, что делать, если начались побочные эффекты, и стоит ли искать «идеальные таблетки»

Чем противозачаточные таблетки отличаются друг от друга и как гинеколог подбирает оптимальный препарат

Оксана Богдашевская о том, как врач определяет, можно ли женщине предохраняться таблетками

Оксана Богдашевская о том, можно ли отодвинуть менструацию и как правильно гарантировать себе защиту от критических дней, находясь в отпуске