Руководство татхимфармпрепараты

Первый заместитель Премьер-министра РТ Борис Павлов провел совещание по вопросу финансирования проектов ОАО «Татхимфармпрепараты» из финансовых институтов развития Российской Федерации, сообщает пресс-служба предприятия. В совещании приняли участие министр здравоохранения РТ Айрат Фаррахов, гендиректор ОАО «Татхимфармпрепараты» Азат Хамаев и др.

Участники заседания обсудили проекты разработок оригинальных лекарственных средств и другие вопросы по обеспечению развития и конкурентоспособности ОАО «Татхимфармпрепараты» в рамках разработки «Стратегии развития фармацевтической промышленности».

Открывая совещание,ь Борис Павлов отметил, что повышение конкурентоспособности татарстанских предприятий, в частности ОАО «Татхимфармпрепараты», очень важно для развития инвестиционного потенциала экономики Республики Татарстан. ОАО «Татхимфармпрепараты» является одним из крупнейших производителей готовых лекарственных средств и шовных хирургических материалов в России. Сегодня главная цель - определить приоритетные проекты и привлечь инвестиции для их реализации.

Азат Хамаев рассказал о проектах и перспективах развития ОАО «Татхимфармпрепараты» в рамках разработки «Стратегии развития фармацевтической промышленности». Производственные мощности общества позволяют в данное время выпускать более 400 млн. упаковок готовых лекарственных средств около 100 наименований различных фармакологических групп в год, а также свыше 12 млн. погонных метров шовных хирургических материалов более 100 типоразмеров.

В настоящее время завершается реконструкция таблеточного производства в соответствии с требованиями европейского стандарта GMP. Ввод в действие производства запланирован на ноябрь 2008 г. Мощности таблеточного производства составят 1,5 млрд. таблеток (из них до 50 процентов - покрытые оболочкой) и 250 млн. капсул в год.

Руководство предприятия выступило с предложением разместить на производственных площадях ОАО «Татхимфармпрепараты» производства зарубежных компаний, продукция которых импортируется в Россию в больших количествах (таблетированные и капсулированные препараты).

Гендиректор ОАО «Татхимфарампрепараты» сообщил, что уже разработаны бизнес-планы строительства производства мазей, гелей (мощность производства 10 млн. туб/год) и глазных мазей (мощность производства 20 млн. туб/год).

Согласно Концепции Стратегии развития фармацевтической промышленности планируется налаживание лицензионного производства на территории РФ значительной части необходимых инновационных препаратов, закупаемых государством и не имеющих дженериковых аналогов. Для этого планируется приобретение государством лицензий на оригинальные зарубежные препараты. ОАО «Татхимфармпрепараты» готово освоить производство данных препаратов по лицензиям зарубежных производителей.

Кроме того, в настоящее время у ОАО «Татхимфармпрепараты» имеется проект совместных исследований с химическим институтом им. Бутлерова. Также возможно проведение совместных работ по созданию новых лекарств с Институтом органической химии им. Арбузова, Казанским медицинским университетом, Казанским государственным технологическим университетом и Казанским государственным университетом. В случае государственной финансовой поддержки возможно создание оригинальных формул лекарственных средств, разработка препаратов на их основе, в дальнейшем реализация как готовой продукции, так и лицензий на ее производство за рубежом.

На совещании было принято решение о создании межведомственной рабочей группы по привлечению инвестиций, как частных, так и бюджетных на реализацию проектов предприятия.

У - Татхимфармпрепаратов - новый директор

Смена руководства произошла в ОАО «Татхимфармпрепараты». 12 апреля Премьер-министр Татарстана Рустам Минниханов представил коллективу нового генерального директора — депутата Госсовета РТ Азата Хамаева, возглавлявшего до сего дня совет директоров предприятия.

48-летний Азат Хамаев имеет два высших образования (техническое и юридическое). В последние четыре года он возглавлял постоянную Комиссию Госсовета РТ по вопросам экологической безопасности, земельной реформы, природным ресурсам и природопользованию. В послужном списке нового главы предприятия значатся также работа в Государственной Думе РФ (с 1995 по 1999 год), директорство на опытно-экспериментальном ремонтно-механическом заводе, трудовая деятельность на других предприятиях.

Рафик Гумеров, проработавший более десяти лет в должности генерального директора производственного объединения «Татхимфармпрепараты», возглавит совет директоров предприятия.

К личному составу и ветеранам Главного управления МЧС России по РТ и МЧС РТ с поздравлением обратился Рафис Хабибуллин.

Руководство Татарстана гармонично работает совместно с Банком России по вопросу разрешения ситуации на финансовом рынке Татарстана.

ОАО «Татхимфармпрепараты» совместно с чешской компанией FAVEA запустят производство мазей и гелей

Категория: Новости Создано 13.11.2014 16:09 Просмотров: 3692

С 5 по 7 ноября руководство Республики Татарстан принимало делегацию из Чешской республики, возглавляемую Министром промышленности и торговли Чехии Яном Младеком. В числе сопровождавших министра присутствовало руководство крупнейшей в Европе медицинской инжиниринговой компании FAVEA в лице генерального директора компании Христоса Чанаклиса и председателя совета директоров российского отделения FAVEA Максима Хамета.

В Торгово-промышленной палате Республики Татарстан прошел круглый стол с участием представителей деловых кругов Татарстана и Чехии. Во второй день официального визита был подписан целый ряд контрактов между предприятиями Чешской Республикой и Республики Татарстан на общую сумму около 100 миллионов евро.

Фирма FAVEA и ОАО «Татхимфармпрепараты» подписали договор на создание производства стерильных мазей и мазей наружного применения (гелей). Компанию «Татхимфармпрепараты» ожидает модернизация, в техническое переоснащение предприятия будет инвестировано около 12 млн. евро.

В интервью заместитель генерального директора по развитию ОАО «Татхимфармпрепараты» Анисимов Александр Николаевич сообщил: «В настоящее время ОАО «Татхимфармпрепараты» занимает лидирующие позиции на российском рынке глазных стерильных мазей. Продукция компании широко узнаваема и пользуется высоким спросом. Ввод в действие нового производства мазей и гелей согласно стандартам GMP позволит значительно расширить ассортимент и количество выпускаемых глазных и наружных мазей, наладить выпуск новых высокоэффективных офтальмологических стерильных и наружных лекарственных препаратов в виде гелей. А так же улучшить качество и потребительские свойства выпускаемой продукции».

Председатель совета директоров FAVEAМаксим Хамет также прокомментировал визит в Татарстан: «Подписание нового договора между FAVEA и ОАО «Татхимфармпрепараты» является очередным шагом в развитии сотрудничества наших предприятий, которое началось десять лет назад в 2004 году. Ранее компания FAVEA спроектировала и построила в Казани новое производство твердых лекарственных форм (таблетки и капсулы), которое было введено в эксплуатацию в конце 2008 года. Успешный запуск нового цеха стал прекрасным импульсом для дальнейшего развития ОАО «Татхимфармпрепараты», которое сумело в короткие сроки удвоить выпуск продукции и существенно поднять прибыль. Специалисты компании FAVEA и наши партнеры, принимающие участие в создании нового производства мазей и гелей, уверены в том, что новый цех будет построен и сдан в эксплуатацию осенью 2015 года в точном соответствии с условиями подписанного сегодня договора».

АНАПРИЛИН таблетки «Татхимфармпрепараты»

Регистрационный номер: ЛС-002039-021112
Торговое название: Анаприлин.
Международное непатентованное название: пропранолол .
Лекарственная форма: таблетки.

Состав.
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: пропранолола гидрохлорид - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 78,7 мг, крахмал картофельный - 24,8 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг, тальк - 2,3 мг, кальция стеарат - 1,2 мг.
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: пропранолола гидрохлорид - 40,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 110,0 мг, крахмал картофельный - 40,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 4,2 мг, тальк - 3,9 мг, кальция стеарат - 1,9 мг.

Описание
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской без риски.

Фармакологическая группа: бета-адреноблокатор.

Фармакодинамика
Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, антигипертензивным и антиаритмическим эффектом. Неселективно блокируя бета-адренорецепторы (75 % бета1- и 25 % бета2-адренорецепторов), уменьшает стимулированное катехоламинами образование циклического аденозинмонофосфата из аденозинтрифосфата, в результате чего снижает внутриклеточное поступление кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает частоту сердечных сокращений, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).
В начале применения бета-адреноблокаторов общее периферическое сосудистое сопротивление в первые 24 ч увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры), но через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.
Антигипертензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой-альдостероновой системы (имеет значение у пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления) и влиянием на центральную нервную систему. Антигипертензивный эффект стабилизируется к концу 2 недель курсового применения.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде (за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта). Уменьшение частоты сердечных сокращений ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков сердца может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.
Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания циклического аденозинмонофосфата, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям. По классификации антиаритмических лекарственных средств относится к препаратам II группы. Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию.
Способность предупреждать развитие мигрени сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.
Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола может быть обусловлено блокадой бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола обусловлено преимущественно блокадой периферических бета2-адренорецептров. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызнанные лекарственными средствами, стимулирующими миометрий). Повышает тонус бронхов.

Фармакокинетика
Быстро и достаточно полно (90%) всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после приема внутрь - 30-40 % (эффект "первого прохождения" через печень, микросомальное окисление), при длительном приеме увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), ее величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Объем распределения - 3-5 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 90-95 %.
Метаболизируется 3 путями - ароматическое гидроксилирование, n-деалкилирование, глюкуронирование в печени (в том числе с участием изофермента цитохрома cyp2d6, cyp1a2, cyp2c19)- попадая с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется, в результате период полувыведения на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч, также у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек и печени увеличивается концентрация препарата в плазме крови и удлиняется период полувыведения. Период полувыведения - 3-5 ч. Выводится почками - 90 %, в неизмененном виде - менее 1 %. Не удаляется при гемодиализе.

Артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, инфаркт миокарда (для снижения сердечно-сосудистой смертности после инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики, систолическое артериальное давление более 100 мм рт. ст.), феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), эссенциальный тремор, мигрень (профилактика приступов), диффузно-токсический зоб и и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного лекарственного средства, в том числе при непереносимости тиреостатических лекарственных средств), симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада II-III ст. тяжелая синусовая брадикардия (число сердечных сокращений менее 50 (ударов) в минуту), синоаурикулярная блокада, синдром слабости синусового узла, стенокардия Принцметала, кардиомегалия, тяжелые нарушения периферического кровообращения, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, склонность к бронхообструкции, хроническая обструктивная болезнь легких, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы, антипсихотических и анксиолитических средств, период лактации, хроническая сердечная недостаточность с указанием функционального класса, отек легких, сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сахарозу, возраст до 18 лет, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), острый инфаркт миокарда (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.), одновременное внутривенное введение верапамила и дилтиазема, феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов).

Печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз, депрессия, миастения, феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), псориаз, нарушения периферического кровообращения, отягощенный аллергологический анамнез, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность i-ii функционального класса по nyha, беременность, пожилой возраст.

Применение при беременности возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка. При необходимости приема во время беременности - тщательное наблюдение за состоянием плода, за 48-72 ч до родов следует отменить.
Применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.

При артериальной гипертензии принимают внутрь, по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности антигипертензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 320 мг.
При стенокардии, нарушениях сердечного ритма - в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу увеличивают до 80-120 мг за 2-3 приема. Максимальная суточная доза - 240 мг.
Для профилактики мигрени, а также при эссенциальном треморе - в начальной дозе 40 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 160 мг/сут.
При нарушении функции печени необходимо снижение доз. Нарушение функции почек коррекции дозы не требует.
Профилактика повторного инфаркта миокарда - терапию начинать между 5-ым и 21-ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение 2-3 дней. Затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки.
При феохромоцитоме - применять только с блокаторами альфа-адренорецепторов.
Перед операцией назначают 60 мг в сутки, в течение 3 дней.
При гипертиреозе (вспомогательное средство) - 40 мг 3-4 раза в сутки, при необходимости возможно повышение дозы до 120-160 мг в сутки.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, мигрень, сонливость или бессонница, яркие сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, парестезии, нервозность, снижение скорости психомоторных реакций, повышенная утомляемость, кратковременная потеря памяти, эмоциональная лабильность, кататония.
Со стороны органов чувств: уменьшение секреции слезной жидкости (сухость и болезненность слизистой глаз), нарушение остроты зрения, кератоконъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности, выраженное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди, ощущение сердцебиения, мезентериальный тромбоз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, запор или диарея, запор, нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, сухость слизистой оболочки полости рта, ишемический колит.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, бронхоспазм, ринит, одышка, ларингоспазм.
Со стороны эндокринной системы: изменение концентрации глюкозы крови (гипогликемия или гипергликемия).
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, алопеция, экзантема.
Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), лейкопения, повышение активности "печеночных" трансаминаз, лактатдегидрогеназы, агранулоцитоз, повышение титров антинуклеарных антител, гипербилирубинемия.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине, артралгия, снижение потенции, синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, инфаркт миокарда, повышение артериального давления), болезнь Пейрони.

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение артериального давления, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, сердечная недостаточность - острая или усугубление течения хронической сердечной недостаточности, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги, затруднение дыхания, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, при нарушении атриовентрикулярной проводимости - внутривенно вводят 1 -2 мг атропина, при низкой эффективности осуществляют постановку временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IA класса не применяются); при снижение артериального давления больной должен находиться в положении Тренделенбурга; при брадикардии - 1 -2 мг атропина внутривенно, при необходимости постановка водителя ритма; при атриовентрикулярной блокаде - эпинефрин, постановка водителя ритма. Если нет признаков отека легких, внутривенно вводят плазмозамещающие растворы, при неэффективности - эпинефрин, допамин, добутамин; при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - внутривенно диазепам; при бронхоспазме - ингаляционно или парентерально - бета-адреномиметики.

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих пропранолол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.
Изменяет эффективность инсулина и гипогликемических лекарственных средств для приема внутрь, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардия, повышение артериального давления).
Снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Антигипертензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (задержка натрия и блокада синтеза простагландина почками), глюкокортикостероиды и эстрогены (задержка натрия).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы «медленных» кальциевых каналов (верапамил и дилтиазем при их одновременном внутривенном введении с бета-адреноблокаторами), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярные блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности. Одновременное применение пропранолола и нифедипина может приводить к значительному снижению артериального давления.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению артериального давления.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект варфарина.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы. Флувоксамин повышает концентрацию пропранолола в плазме крови.
Противопоказано совместное применение пропранолола с антипсихотическими и анксиолитическими препаратами.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы вследствие значительного усиления антигипертензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих лекарственных средств; снижает действие антигистаминных средств.
Одновременное применение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих лекарственных средств в плазме.
Сульфасалазин и циметидин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови (тормозит метаболизм), рифампицин укорачивает период полувыведения.

Контроль за пациентами, принимающими пропранолол, должен включать наблюдение за числом сердечных сокращений и артериальным давлением (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), электрокардиограммой, концентрацией глюкозы в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 месяцев).
Следует обучить больного методике подсчета числа сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при числе сердечных сокращений менее 50 уд./мин.
Перед применением пропранолола пациентам с хронической сердечной недостаточностью (ранние стадии) необходимо применять сердечные гликозиды и/или диуретики.
У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
Пациентам с феохромоцитомой назначают только в сочетании с приемом альфа-адреноблокаторов.
При тиреотоксикозе пропранолол может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При назначении бета-адреноблокаторов пациентам, получающим гипогликемические лекарственные средства, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Пациентов следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены пропранолола.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
За несколько дней перед проведением общей анестезии необходимо прекратить прием препарата. если больной принял препарат перед хирургическим вмешательством, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.
Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг).
Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин) могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому пациенты, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления гипотензии и брадикардии.
Нельзя одновременно применять с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) и анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами).
Осторожно применять совместно с психотропными лекарственными средствами, например, ингибиторами моноаминооксидазы, при их курсовом применении более 2 недель.
Избегать внутривенного введения верапамила и дилтиазема на фоне терапии препаратом Анаприлин.
В случае появления у пациентов пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст.), атриовентрикулярной блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (на 25 % каждые 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием в плазме крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки по 10 и 40 мг. По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель/Организация, принимающая претензии:
ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия,
420091, г. Казань, ул. Беломорская, 260
(843) тел. 571-85-58; факс: 571-85-38
E-mail: marketing@tatpharm.ru