Биовен моно 50 мл фл

Биовен моно (Биофарма)
Общая характеристика:

основные свойства: препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования спиртоводными осаждающими растворами, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или желтоватого цвета. Иногда наблюдается незначительный осадок, исчезающий при встряхивании. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков.

Количественный и качественный состав:

действующие вещества: иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G.

вспомогательные вещества: мальтоза - от 8% до 10%.

В бутылках по 25 мл, 50 мл, 100 мл.

Код АТС. J06B A02. Иммуноглобулины.

Иммунологические и биологические свойства.

Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом.

Содержит от 4,5 до 5,5% белка.

Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате дополнительной очистки иммуноглобулинов, полученных спиртовым методом, от агрегированных белков и примесей.

Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Показания для применения. Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций. Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией. Замещающая терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах.

Способ применения и дозы.

Препарат вводят внутривенно, капельно. Скорость введения для детей должна составлять от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых-1-1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза препарата у детей должна составлять 4,0 мл (200 мг/кг массы тела). Препарат водят одно или двукратно. При лечении бактериальных и вирусных инфекций у взрослых разовая доза препарата должна составлять 2,0 мл (100 мг/кг массы тела) в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобулинемией и гипогаммаглобулинемией – от 4,0 до 6,0 мл (200-300 мг/кг массы тела). Курс повторяется через 3-4 недели.

При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоцитарной лейкемией - 4,0-10,0 мл (200-500 мг/кг массы тела). Курс повторяется через 3-4 недели.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре препарат назначают в дозе 8 мл (400 мг/кг массы тела) в течение 5 дней подряд или назначают 20 мл (1 г/кг массы тела) в течение 2 дней подряд. При клинических указаниях на необходимость повышения числа тромбоцитов периодически можно вводить поддерживающую дозу.

При синдроме Кавасаки интраглобин назначают в дозе 20 - 40 мл (1-2 г/кг) однократно как дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой.

При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии – 0,4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяются с интервалами 4 нед.

Препарат Биовен моно® применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20±2)°С не менее 2 часов. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.

После введения препарата прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее, чем через 3 месяца. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применение Биовен моно® ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны озноб, головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции. В редких случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии и повышения температуры до 37,5оС в течение первых суток. У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции разнообразного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут. Комнаты проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими или имеющим в анемнезе тяжелые аллергические заболевания (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница), на фоне введения иммуноглобулина и в последующие 8 суток после окончания курса лечения рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают после консультации соответствующего специалиста. В период обострения аллергического процесса введение препарат осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

После окончания срока годности использование препарата недопустимо.

Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.

Взаимодействие с другими лекарственными формами.

Трансфузионная терапия препаратом Биовен моно® может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +2?C до + 10? С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортирование осуществляется при температуре от +2?C до + 10? С.

Срок годности. 2 года.

Условия отпуска. По рецепту.

В бутылках по 25 мл, 50 мл, 100 мл, по 1 бутылке в коробке.

БИОВЕН МОНО - цена, инструкция, купить - Социальная Аптека

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
БИОВЕН МОНО
жидкость 50 мл бутылка, № 1
Активное вещество:
Иммуноглобулин человека нормальный 50 мл

ИНСТРУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА:
препарат Биовен Моно является иммунологически активной белковой фракцией (IgG), выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом.
Действующим компонентом являются антитела, которые обладают специфической активностью против различных возбудителей заболеваний — вирусов и бактерий, в том числе гепатита А и В, герпеса, ветрянной оспы, гриппа, кори, паротита, полиомиелита, краснухи, коклюша, стафилококков, кишечной палочки, пневмококков. Препарат Биовен Моно обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма к инфекциям.
Антикомплементарные свойства отсутствуют, поскольку выделенные иммуноглобулины очищены от агрегированных белков и примесей.
Высокая эффективность препарата обеспечивается быстрым и стопроцентным поступлением антител в кровоток.

ПОКАЗАНИЯ препарата БИОВЕН МОНО
препарат Биовен Моно используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний, а также для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых бактериальной и вирусной инфекцией.
Применяют при лечении:

• первичного синдрома дефицита антител — врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта — Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей;
• вторичного синдрома дефицита антител — заместительная терапия при вторичном иммунодефиците, тяжелые рецидивирующие инфекции у детей с ВИЧ/СПИДом, цитопении различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками), тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции);
• аутоиммунных заболеваний — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; синдром Гиена — Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), синдром Кавасаки;
• при профилактике и лечении инфекций у недоношенных детей с недостаточной массой тела при рождении.

ПРИМЕНЕНИЕ препарата БИОВЕН МОНО
вводят в/в капельно. Скорость введения для детей должна составлять от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых — 1–1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.
Врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта — Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей — по 8–10 мл (0,4–0,5 г)/кг (минимальная доза — 4 мл (0,2 г)/кг, максимальная — 16 мл (0,8 г)/ кг) каждые 3–4 нед, подбор дозы осуществляется индивидуально в зависимости от выраженности инфекционного синдрома (оптимальным считается повышение уровня сывороточного IgG 5/л, но не менее 3–4 г/л).
Заместительная терапия при вторичном иммунодефиците — по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг каждые 3–4 нед.
Тяжелые рецидивирующие инфекции у детей с ВИЧ/СПИДом — по 8 мл (0,4 г)/кг каждые 3–4 нед.
Цитопении различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками) по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг/сут в течение 4–5 сут или 20 мл (1 г)/кг/сут в течение 2 сут.
Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции) — по 8 мл (0,4 г)/кг/сут в течение 1–3 сут.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура — по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг/сут в течение 2–5 сут или 16–20 мл (0,8–1 г)/кг/сут в течение суток и в случае необходимости в течение 3 сут.
Синдром Гиена — Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера — по 8 мл (0,4 г)/кг/сут в течение 3–7 сут. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалом в 4 нед.
Дерматомиозит — по 20 мл (1 г)/кг/сут в течение 3–5 сут.
Системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) — по 4–10 мл (0,2–0,5 г) в течение 5 сут.
Синдром Кавасаки — по 20–40 мл (1–2 г)/кг массы тела в равных дозах за 2–5 сут, или по 40 мл (2 г)/кг однократно (в дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой).
Профилактика и лечение инфекций у недоношенных детей с недостаточной массой тела при рождении — по 3–8 мл (0,15–0,4 г)/кг на 2–3-и сутки жизни (на 1-м этапе) и на 2–3-й неделе жизни (на 2-м этапе).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата БИОВЕН МОНО
введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Лицам с аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям при введении иммуноглобулина и в последующие 8 сут рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают только после консультации соответствующего специалиста. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата БИОВЕН МОНО
реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны озноб, головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции. В редких случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата БИОВЕН МОНО
препарат Биовен моно применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20±2) °С не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок р-ры применению не подлежат. Для введения препарата необходимо использовать отдельную инфузионную систему.
После введения препарата прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее чем через 3 мес. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости применения препарата Биовен моно ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата БИОВЕН МОНО
лечение можно сочетать с применением других лекарственных средств.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата БИОВЕН МОНО
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Перед использованием препарата БИОВЕН МОНО вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Купить Биовен моно (bioven mono) р-р бут

Инструкция к " Биовен моно (bioven mono) р-р бут. 25 мл "

препарат является иммунологически активной белковой фракцией (IgG), выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом.
Действующим компонентом являются антитела, которые обладают специфической активностью против различных возбудителей заболеваний — вирусов и бактерий, в том числе, гепатита А и В, герпеса, ветрянной оспы, гриппа, кори, паротита, полиомиелита, краснухи, коклюша, стафилококков, кишечной палочки, пневмококков. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма к инфекциям.
Антикомплементарные свойства отсутствуют, поскольку выделенные иммуноглобулины очищены от агрегированных белков и примесей.
Высокая эффективность препарата обеспечивается быстрым и стопроцентным поступлением антител в кровоток.

Показания к применению препарата Биовен Моно:

препарат используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний, а также для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых бактериальной и вирусной инфекцией.
Применяют при лечении:
•первичного синдрома дефицита антител — врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта — Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей;
•вторичного синдрома дефицита антител — заместительная терапия при вторичном иммунодефиците, тяжелые рецидивирующие инфекции у детей с ВИЧ/СПИД, цитопении различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками), тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции);
•аутоиммунных заболеваний — идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; синдром Гиена — Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), синдром Кавасаки;
•профилактика и лечение инфекций у недоношенных детей с малой массой тела при рождении.

вводят в/в капельно. Скорость введения для детей должна состав Биовен моно (bioven mono) р-р бут. 25 мллять от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых — 1–1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

Врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром вискотта — олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей — по 8–10 мл (0,4–0,5 г)/кг (минимальная доза — 4 мл (0,2 г)/кг, максимальная — 16 мл (0,8 г)/ кг) каждые 3–4 нед, подбор дозы осуществляется индивидуально в зависимости от выраженности инфекционного синдрома (оптимальным считается повышение уровня сывороточного IgG 5/л, но не менее 3–4 г/л).

Заместительная терапия при вторичном иммунодефиците — по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг каждые 3–4 нед.

Тяжелые рецидивирующие инфекции у детей с вич/спид — по 8 мл (0,4 г)/кг каждые 3–4 нед.

Цитопении различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками) по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг/сут в течение 4–5 сут или 20 мл (1 г)/кг/сут в течение 2 сут.

Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции) — по 8 мл (0,4 г)/кг/сут в течение 1–3 сут.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура — по 4–8 мл (0,2–0,4 г)/кг/сут в течение 2–5 сут или 16–20 мл (0,8–1 г)/кг/сут в течение суток и в случае необходимости в течение 3 сут.

Синдром гиена — барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз вегенера — по 8 мл (0,4 г)/кг/сут в течение 3–7 сут. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалом в 4 нед.

Дерматомиозит — по 20 мл (1 г)/кг/сут в течение 3–5 сут.

Системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) — по 4–10 мл (0,2–0,5 г) в течение 5 сут.

Синдром кавасаки — по 20–40 мл (1–2 г)/кг массы тела в равных дозах за 2–5 сут, или по 40 мл (2 г)/кг однократно (в дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой).

Профилактика и лечение инфекций у недоношенных детей с малым весом при рождении — по 3–8 мл (0,15–0,4 г)/кг на 2–3-и сутки жизни (на 1-м этапе) и на 2–3-й неделе жизни (на 2-м этапе).

Противопоказания к применению препарата Биовен Моно:

введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Лицам с аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, при введении иммуноглобулина и в последующие 8 сут рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают только после консультации соответствующего специалиста. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Побочные эффекты препарата Биовен Моно:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны озноб, головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции. В редких случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания к применению препарата Биовен Моно:

препарат Биовен моно применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20±2) °С не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок р-ры применению не подлежат. Для введения препарата необходимо использовать отдельную инфузионную систему.
После введения препарата прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее, чем через 3 мес. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее, чем через 2 нед; в случае необходимости применения препарата Биовен моно ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

Взаимодействия препарата Биовен Моно:

лечение можно сочетать с применением других лекарственных средств.

Условия хранения препарата Биовен Моно:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Биовен Моно вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Биовен Моно, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Биовен Моно, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-80. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Биовен Моно, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Биовен Моно указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Биовен Моно указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.